Ultraääniohjatun Transversalis fascia -tasolohkon (TFPB) tehokkuus leikkauksen jälkeisen kivun hallitsemisessa poikittaisen viillon jälkeen gynekologisessa leikkauksessa
keskiviikko 13. toukokuuta 2026 päivittänyt: PREEYAPHAN ARUNAKUL, Thammasat University
Transversalis fascia -tasolohko (TFPB) on tutkittu, ja sen on osoitettu olevan erittäin tehokas leikkauksen jälkeisen kivun hallinnassa keisarileikkauksen jälkeen, mutta sitä ei ole tutkittu avoimessa gynekologisessa leikkauksessa poikittaisviilellä.
Riittämätön kivun hallinta avoimen gynekologisen leikkauksen jälkeen liittyy negatiivisiin seurauksiin, kuten krooniseen lantion kipuun.
Haluamme tutkia TFPB: n tehokkuutta postoperatiivisen kivun hallinnassa avoimen gynekologisen leikkauksen jälkeen poikittaisviilutuksella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa verrataan ultraääniohjattua TFPB:tä perinteiseen kipujen hallintaan avoimessa gynekologisessa leikkauksessa
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
32
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Pathum Thani, Thaimaa, 12121
- Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine, Thammasat University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille tehdään avointa gynekologista leikkausta yleisen anestesian alla
- Ikä 18 - 70 vuotta
- ASA: n fyysinen tila i-iii
- Poikittainen viilto
Poissulkemiskriteerit:
- Kreatiniinin puhdistuma on alle 30 ml/min
- Ruumiinpaino <50 kg
- Avaa leikkaus uudelleen
- Pysyvä krooninen lantion kipu
- Allerginen tässä tutkimuksessa käytetyille lääkkeille
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: hallinta
Kontrolliryhmän potilaat saavat yleisen anestesian avoimen gynekologista leikkausta varten.
|
|
|
Kokeellinen: TFPB
Tämän tutkimusryhmän potilaat saavat yleisen anestesian ja yhdysvaltalaisen kahdenvälisen TFPB: n haavan sulkemisen jälkeen.
|
Yhdysvaltain ohjattu kahdenvälinen Transversalis fascia -tasolohko, käyttämällä Sonotap 110 mm ja 0,25% bupivakaiinia 20 ml molemmilla puolilla, tehdään haavan sulkemisen jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Leikkauksen jälkeinen 24 tunnin morfiinitarpeet
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
24 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Leikkauksen jälkeinen kipupiste
Aikaikkuna: 1 tunti, 6 tuntia, 24 tuntia
|
1 tunti, 6 tuntia, 24 tuntia
|
|
|
Postoperatiivisten opioidien sivuvaikutukset
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
pahoinvointi oksentelu, kutina, hengityslama
|
24 tuntia
|
|
Kroonisen lantion kivun esiintyvyys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Assist. Prof. Dr. Preeyaphan Arunakul, M.D., FRCAT, Faculty of Medicine, Thammasat University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Hebbard PD. Transversalis fascia plane block, a novel ultrasound-guided abdominal wall nerve block. Can J Anaesth. 2009 Aug;56(8):618-20. doi: 10.1007/s12630-009-9110-1. Epub 2009 Jun 4. No abstract available.
- Black ND, Malhas L, Jin R, Bhatia A, Chan VWS, Chin KJ. The analgesic efficacy of the transversalis fascia plane block in iliac crest bone graft harvesting: a randomized controlled trial. Korean J Anesthesiol. 2019 Aug;72(4):336-343. doi: 10.4097/kja.d.18.00352. Epub 2019 Mar 19.
- VanDenKerkhof EG, Hopman WM, Goldstein DH, Wilson RA, Towheed TE, Lam M, Harrison MB, Reitsma ML, Johnston SL, Medd JD, Gilron I. Impact of perioperative pain intensity, pain qualities, and opioid use on chronic pain after surgery: a prospective cohort study. Reg Anesth Pain Med. 2012 Jan-Feb;37(1):19-27. doi: 10.1097/AAP.0b013e318237516e.
- Wilson SH, Hellman KM, James D, Adler AC, Chandrakantan A. Mechanisms, diagnosis, prevention and management of perioperative opioid-induced hyperalgesia. Pain Manag. 2021 Apr;11(4):405-417. doi: 10.2217/pmt-2020-0105. Epub 2021 Mar 29.
- Management of Chronic Pelvic Pain. In: Hibner M, editor. Management of Chronic Pelvic Pain: A Practical Manual. Cambridge: Cambridge University Press; 2021. p. i-ii.
- van Rijckevorsel DC, de Vries M, Schreuder LT, Wilder-Smith OH, van Goor H. Risk factors for chronic postsurgical abdominal and pelvic pain. Pain Manag. 2015;5(2):107-16. doi: 10.2217/pmt.14.47.
- Chilkoti GT, Gaur D, Saxena AK, Gupta A, Agarwal R, Jain S. Ultrasound-guided transversalis fascia plane block versus wound infiltration for both acute and chronic post-caesarean pain management - A randomised controlled trial. Indian J Anaesth. 2022 Jul;66(7):517-522. doi: 10.4103/ija.ija_173_22. Epub 2022 Jul 22.
- Fouad AZ, Abdel-Aal IRM, Gadelrab MRMA, Mohammed HMES. Ultrasound-guided transversalis fascia plane block versus transmuscular quadratus lumborum block for post-operative analgesia in inguinal hernia repair. Korean J Pain. 2021 Apr 1;34(2):201-209. doi: 10.3344/kjp.2021.34.2.201.
- Geng ZY, Zhang Y, Bi H, Zhang D, Li Z, Jiang L, Song LL, Li XY. Addition of preoperative transversus abdominis plane block to multimodal analgesia in open gynecological surgery: a randomized controlled trial. BMC Anesthesiol. 2023 Jan 12;23(1):21. doi: 10.1186/s12871-023-01981-w.
- Ohnesorge H, Gunther V, Grunewald M, Maass N, Alkatout I. Postoperative pain management in obstetrics and gynecology. J Turk Ger Gynecol Assoc. 2020 Dec 4;21(4):287-297. doi: 10.4274/jtgga.galenos.2020.2020.0024. Epub 2020 Jun 5.
- Amberbir WD, Bayable SD, Fetene MB. The prevalence and factors associated with acute postoperative pain in elective gynecologic surgical patients at two referral hospitals in Addis Abeba, Ethiopia, 2021: a cross-sectional study. Ann Med Surg (Lond). 2023 Apr 27;85(6):2506-2511. doi: 10.1097/MS9.0000000000000716. eCollection 2023 Jun.
- Pinarbasi A, Altiparmak B, Korkmaz Toker M, Pirincci F, Ugur B. Ultrasound-guided transversalis fascia plane block or transversus abdominis plane block for recovery after caesarean section: A randomised clinical trial. Eur J Anaesthesiol. 2024 Oct 1;41(10):769-778. doi: 10.1097/EJA.0000000000002041. Epub 2024 Jul 22.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 4. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. elokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 16. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 26. helmikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 14. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MTU-EC-AN-1-062/67
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .