Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Maissin glykeeminen indeksi

torstai 3. syyskuuta 2026 päivittänyt: University of Florida

Eri tavalla jalostetun sokerimaissin glykeemisen indeksin määrittäminen

Makea maissin käsittely voi vaikuttaa sulavuuteen ja siten glykeemiseen vasteeseen kulutuksen jälkeen. Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida erilaisten sokerimaissituotteiden ja lajikkeiden glykeeminen indeksi. Tutkittava tavoite on arvioida nälkä-/kylläisyyspisteitä sokerimaissin saannin jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32611
        • University of Florida
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32611
        • Food Science and Human Nutrition Building

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pystyy antamaan kirjallisen suostumuksen englanniksi
  • Halukas kuluttamaan 50 g glukoosia alle 15 minuutissa (2 aamua)
  • Halukas kuluttamaan noin 250 - 350 g sokerimaissia 10-15 minuutissa (3 aamua)
  • Halukas toimittamaan 7 kapillaarin verinäytteitä Fingerstickillä (Fine Lancet) kunkin 2 tunnin istunnon aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Verensokeriin vaikuttavat metaboliset sairaudet tai tilat, kuten tyypin 1 ja 2 diabetes
  • Lähtötason paastoverensokeri> 100 mg/dl
  • Tällä hetkellä raskaana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Glukoositoleranssijuoma
50 g glukoosijuomaa
Juoma, joka tarjoaa 50 g glukoosia
Kokeellinen: Sokerimaissi
Makea maissi, joka tarjoaa 50 g käytettävissä olevaa hiilihydraattia
Tuore ja jalostettu sokerimaissi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
iauc
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 5 viikon loppuun.
Inkrementaalinen alue glykeemisen vastekäyrän alla (IAUC)
Ilmoittautumisesta 5 viikon loppuun.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nälkä- ja kylläisyyspisteet
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 5 viikon loppuun.
Nälkä ja kylläisyyden visuaalinen analoginen asteikko välillä 0 - 100 mm (suurempi luku osoittaa lisääntynyttä nälkää, tyytyväisyyttä, täyteyttä ja syömiskäsitystä)
Ilmoittautumisesta 5 viikon loppuun.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 5. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. heinäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 26. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB202500171
  • 2022-51181-38333 (Muu apuraha/rahoitusnumero: US DEPT OF AG NATL INST OF FOOD AND AG)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa