Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Palliatiivisen hoidon QPL: n käytön tehokkuus Indonesian kotihoitotyöntekijöiden itsehakeisuuteen ja valmiuteen

perjantai 21. helmikuuta 2025 päivittänyt: Den,Yu-Yun

Palliatiivisen hoidon kysymyskysymyksen tehokkuus Indonesian kotihoidon työntekijöiden itsetehokkuuteen ja valmiuteen ja valmiuksiin ja valmistautumiseen terminaalisesti sairaille potilaille

Ulkomaiset tutkimukset hoitajien QPL: n käyttöä elämän lopun hoidossa, päätöksenteossa ja tyytyväisyydessä tehdään enimmäkseen saman kielen jakavien perheenjäsenten kanssa. Ulkomaiset perheenhoitajat ovat Taiwanin paikallinen kulttuuriominaisuus. Tässä tutkimuksessa tutkitaan ulkomaisten perheenhoitajien roolia elämän lopun hoidossa Taiwanissa. Kulttuurikysymykset ja erot, voivatko kysyttyjen kysymysten lukumäärän, hoidon valmiutta ja itsetehokkuutta lisätä Elämänhoidon QPL: n puuttumisen jälkeen ja Indonesian kulttuurille tarkoituksenmukaista QPL: n käyttöä kommunikoimaan ja valmistautumaan elämän lopun hoitoon sairaalahoidossa ja parantavan hoidon laadun parantamista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tausta ja tarkoitus, koska Taiwan salli ulkomaisten perheenhoitajien työllisyyden vuonna 1992, näiden työntekijöiden ottamien hoitotyön osuus on kasvanut tasaisesti. Monista ulkomaisista perheenhoitajista puuttuu kuitenkin elämän loppu hoidossa tarvittavat kognitiiviset ja sosiaaliset taidot. Haasteiden kohdalla he turvautuvat usein potilaiden lähettämiseen takaisin sairaalaan, mikä johtaa korkeampiin lääketieteellisiin kustannuksiin. Nämä hoitajat eivät usein tiedä mitä odottaa tai miten esitetään asiaankuuluvia kysymyksiä, korostavat selkeiden tietojen tarvetta auttaakseen heitä kommunikoimaan terveydenhuollon tiimien kanssa. Kysymyskehotusluettelo (QPL) on yksinkertainen, henkilökohtainen ja kustannustehokas työkalu, joka auttaa yksilöitä rakentamaan ajatuksiaan, esittämään kysymyksiä, saamaan hallinnan tunteen, keräämään tietoja ja helpottamaan hoitajien ja terveydenhuollon tarjoajien välistä viestintää.

Vaikka ulkomaisten hoitajien hoitokyvystä ja stressistä on lisääntynyt kotimainen tutkimus, elämän lopun hoidon viestinnän työkaluja koskevat tutkimukset ovat rajoitetut. Kansainvälisesti QPLS: n käytön tutkimusta elämän loppupuolella keskittyy usein perheenjäsenten jakamiseen yhteisen kielen jakamiseen, mutta Taiwanin riippuvuus ulkomaisista hoitajista on ainutlaatuisia kulttuuriominaisuuksia. Tässä tutkimuksessa tutkitaan haasteita ja kulttuurieroja, joita ulkomaiset hoitajat ovat kokeneet Taiwanin elämän lopun hoidon ympäristössä. Siinä tutkitaan, voiko Indonesian hoitajille räätälöity kulttuurisesti sopiva QPL: n käyttö parantaa viestinnän aikana esitettyjen kysymysten lukumäärää ja laatua ja parantaa viestinnän kokonaistehokkuutta. Tulosten odotetaan tarjoavan arvokasta tietoa viestintä- ja hoidon laadun parantamiseksi terveydenhuollon tiimien ja ulkomaisten hoitajien välillä. Tutkimusmenetelmä V Tämä tutkimus hyväksyy kahden ryhmän satunnaistetun kokeellisen suunnittelun, jota täydennetään laadullisella data-analyysillä QPL: n tehokkuuden arvioimiseksi elämän lopun hoidossa. Osallistujat ovat indonesialaisia ​​hoitajia, jotka työskentelevät sairaalahoidossa tai tarjoavat kotihoitoa Itä -Taiwanin lääketieteellisessä keskuksessa. Kokeellinen ryhmä sai QPL-interventiota osana elämänhoitoa koskevaa koulutusta ja viestintää, kun taas kontrolliryhmä sai tavanomaisen koulutus- ja viestintäohjeen. Tulostoimenpiteisiin sisältyy itse suunnitellut kyselylomakkeet, jotka arvioivat viestinnän itsetehokkuutta, hoitovalmiutta ja viestinnän tyytyväisyyttä. Parillisia t-testejä ja ANCOVA: ta käytettiin analysoimaan eroja esikokeen ja jälkikäteen tulosten välillä ryhmien sisällä ja niiden välillä. Laadulliset tiedot kerättiin viestinnän ohjausprosessin ja puolijärjestelmällisten haastattelujen avulla palautteiden avulla kerätäkseen osallistujien kokemuksia ja käsityksiä QPL: n käytöstä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Hualien City, Taiwan, 970
        • Tzu Chi University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ne, jotka sujuvat mandariinia tai indonesialaista ja joilla ei ole lukemista tai kuulovammaisia;
  2. Sitoudu hyväksymään komission ja verotuskomitean hyväksymiskirjeen lailliselle Indonesian huoltajalle

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ne, jotka eivät pysty kommunikoimaan mandariinilla tai indonesialla;
  2. Potilaan työnantaja on vaihtanut työpaikkoja, eikä potilaan yhteyttä potilaan jälkeen;
  3. Ne, jotka ovat elämän lopun hoidon suuressa paineessa tai jotka ovat fyysisesti kelvottomia ottamaan kyselylomakkeen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä

Rekrytoinnin aikana tutkija ottaa yhteyttä osallistujiin 1-3 päivää ennen sairaanhoitajan vierailua selittääkseen tutkimusta ja saada suostumus. Allekirjoittamisen jälkeen osallistujat täyttävät esikoe kyselylomakkeen ja annetaan satunnaisesti kokeelliselle tai kontrolliryhmälle.

Perustason kysymyksen perustamiskyvyn arvioimiseksi tutkija kysyy ensin, onko osallistujilla huoltajiin liittyviä kysymyksiä. Interventioryhmä vastaanottaa Indonesian QPL: n, suostumuslomakkeen ja kyselylomakkeen, jolla on ohjeet QPL -käyttöä koskevasta käytöstä.

Kolmen päivän aikana tutkija tarkkailee sairaanhoitajan vierailua häiritsemättä, nauhoittaen osallistujien kysymykset suostumuksella. Terveyskasvatusistunnon jälkeen kerätään jälkitiedot elämän lopun hoidon valmistautumisesta, viestinnän itsetehokkuudesta ja tyytyväisyydestä.

QPL on jäsennelty luettelo kysymyksistä, joita hoitajat haluavat kysyä. Se sisältää 17 kysymystä käsiteviestinnästä ja 20 kysymystä elämän lopun hoidosta. Voit tarkistaa kysymykset, joita haluat kysyä, ja keskustella sitten heistä lääketieteellisen ryhmän kanssa.
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä.

Rekrytoinnin aikana tutkija ottaa yhteyttä osallistujiin 1-3 päivää ennen sairaanhoitajan vierailua selittääkseen tutkimusta ja saada suostumus. Allekirjoittamisen jälkeen osallistujat täyttävät esikoe kyselylomakkeen ja annetaan satunnaisesti kokeelliselle tai kontrolliryhmälle.

Perustason kysymyksen perustamiskyvyn arvioimiseksi tutkija kysyy ensin, onko osallistujilla huoltajiin liittyviä kysymyksiä. Kontrolliryhmä saa Indonesian suostumuslomakkeen ja kyselylomakkeen, jolla on sairaanhoitajien tavallinen terveyskasvatus. Käännöstuki on saatavana tarvittaessa.

Kolmen päivän aikana tutkija tarkkailee sairaanhoitajan vierailua häiritsemättä, nauhoittaen osallistujien kysymykset suostumuksella. Myöhemmin kerätään jälkitiedot elämän lopun hoidon valmistautumisesta, viestinnän itsetehokkuudesta ja tyytyväisyydestä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
hoitamisvalmius
Aikaikkuna: 3 päivää
Asteikko arvioi kaksi näkökohtaa: "Potilaiden hoidon valmius" ja "Valmius hoitotilanteisiin". Pistemäärä 1 ei osoita valmiutta, kun taas 10 osoittaa täydellisen valmiuden. Korkeammat pisteet heijastavat suurempaa havaittua valmiutta.
3 päivää
viestinnän itsetehokkuus
Aikaikkuna: 3 päivää
Viestinnän itsetehokkuusmitta suunniteltiin mittaamaan Indonesian kodinhoitajien kyky ja luottamus viestintäprosessiin, yhteensä 7 kysymystä. Vastaajat reagoivat asteikolla 1-10, kun yksi oli "erittäin epävarma", 5 oli "keskimääräinen" ja 10 "erittäin varmoja". Korkeammat pisteet heijastavat suurempaa itsetehokkuutta.
3 päivää
tyytyväisyystaso
Aikaikkuna: 3 päivää
Viestinnän tyytyväisyyskysely. Kontrolliryhmällä oli 9 kysymystä ja interventioryhmällä oli 15 kysymystä (mukaan lukien kokemus elämän lopun hoidon kyselylomakkeen käytöstä). 1 ei ole "ollenkaan valmis", 2 on "jonkin verran valmis", 3 on "keskimääräinen", 4 on "enimmäkseen valmistettu" ja 5 on "erittäin valmistautunut". Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi tyytyväisyys.
3 päivää
Koulutusviestintää kysyvien kysymysten lukumäärä
Aikaikkuna: 3 päivää
Kolmen päivän kuluessa esikokeen tutkija ja sairaanhoitaja vierailivat tapauksessa yhdessä. Vierailun aikana tutkija oli sivullinen eikä puuttunut sairaanhoitajan ja tapauksen väliseen viestintään ja vuorovaikutukseen. Hän kirjasi tapauksen kysymykset vain vuorovaikutusprosessin aikana ja pyysi suostumusta vuorovaikutusprosessin aikana. Tulokset tallennettiin äänitallenteiden muodossa. Koeryhmä pyysi Indonesian kotihoidon työntekijää tarkistamaan sisältöä, ympyrää tai esittämään kysymyksiä, joita he halusivat tietää. Tutkimusprosessin äänitallenteiden tulokset kääntyivät tekstiksi, ja kaksi vanhempaa sairaanhoitajaa analysoitiin maisterin tutkinnolla. Analyysin valmistumisen jälkeen tutkija ja kaksi analyytikkoa pitivät konsensuskokouksen kommunikoidakseen epäjohdonmukaisista osista. Valmiina tuloksena on laskea viestinnän vuorovaikutusprosessissa esitettyjen kysymysten lukumäärä.
3 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Chuan Mei Chang, Ph.D

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 31. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB112-186-B

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa