- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06847828
L'efficacia dell'utilizzo di un QPL di cure palliative sull'autoefficacia e sulla preparazione degli operatori della casa indonesiana
L'efficacia dell'utilizzo di un elenco di rapporti di questioni di cure palliative sull'autoefficacia e sulla preparazione degli operatori della casa indonesiana nel fornire assistenza di fine vita ai pazienti malati terminali
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il background di ricerca e lo scopo da quando Taiwan ha permesso l'impiego di caregiver familiari stranieri nel 1992, la percentuale di ruoli di assistenza assunti da questi lavoratori è costantemente aumentata. Tuttavia, molti caregiver familiari stranieri mancano delle abilità cognitive e sociali necessarie per l'assistenza di fine vita. Di fronte alle sfide, spesso ricorrono a restituire i pazienti in ospedale, con conseguenti costi medici più elevati. Questi caregiver spesso non sanno cosa aspettarsi o come porre domande pertinenti, sottolineando la necessità di informazioni chiare per aiutarli a comunicare con i team sanitari. L'elenco dei rapporti di domanda (QPL) è uno strumento semplice, personalizzato ed economico che aiuta le persone a strutturare i loro pensieri, porre domande, ottenere un senso di controllo, raccogliere informazioni e facilitare la comunicazione tra operatori sanitari e operatori sanitari.
Sebbene vi sia stata una crescente ricerca interna sulle capacità di assistenza e lo stress dei caregiver stranieri, gli studi sugli strumenti di comunicazione per l'assistenza di fine vita sono limitati. A livello internazionale, la ricerca sull'uso di QPLS nel caregiving di fine vita si concentra spesso sui membri della famiglia che condividono un linguaggio comune, ma la dipendenza di Taiwan dai caregiver stranieri presenta caratteristiche culturali uniche. Questo studio esplora le sfide e le differenze culturali riscontrate dai caregiver stranieri nell'impostazione di cure di fine vita di Taiwan. Esamina se l'uso di un QPL culturalmente appropriato su misura per i caregiver indonesiani può migliorare il numero e la qualità delle domande sollevate durante la comunicazione e migliorare l'efficacia complessiva della comunicazione. I risultati dovrebbero fornire preziose approfondimenti per migliorare la qualità della comunicazione e delle cure tra team sanitari e caregiver stranieri. Metodo di ricerca V Questo studio adotta un design sperimentale randomizzato a due gruppi integrato dall'analisi qualitativa dei dati per valutare l'efficacia di un QPL nella cura di fine vita. I partecipanti sono caregiver indonesiani che lavorano nei reparti di Hospice o forniscono assistenza domiciliare presso un centro medico nell'Eastern Taiwan. Il gruppo sperimentale ha ricevuto l'intervento QPL nell'ambito dell'educazione e della comunicazione dell'assistenza di fine vita, mentre il gruppo di controllo ha ricevuto una guida standard di istruzione e comunicazione. Le misure di risultato includono questionari auto-progettati che valutano l'autoefficacia della comunicazione, la preparazione alla cura e la soddisfazione della comunicazione. I test t accoppiati e l'ANCOVA sono stati usati per analizzare le differenze tra risultati pretest e posttest all'interno e tra i gruppi. I dati qualitativi sono stati raccolti attraverso record di feedback durante il processo di orientamento della comunicazione e interviste semestrutturate per raccogliere le esperienze e le percezioni dei partecipanti sull'uso del QPL.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Hualien City, Taiwan, 970
- Tzu Chi University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Coloro che sono fluenti in mandarino o indonesiano e non hanno alcuna lettura o problemi di udito;
- Accettare di accettare la Commissione e il Comitato fiscale emette una lettera di approvazione per il Guardiano indonesiano legale
Criteri di esclusione:
- Coloro che non sono in grado di comunicare in mandarino o indonesiano;
- Il datore di lavoro del paziente ha cambiato lavoro e il paziente non può essere contattato dopo la morte del paziente;
- Coloro che hanno una grande pressione sull'assistenza di fine vita o sono fisicamente inadatti a prendere il questionario
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo sperimentale
Durante il reclutamento, il ricercatore contatta i partecipanti 1-3 giorni prima della visita dell'infermiera per spiegare lo studio e ottenere il consenso. Dopo la firma, i partecipanti completano un questionario pretest e vengono assegnati in modo casuale al gruppo sperimentale o di controllo. Per valutare la capacità di base di questione di base, il ricercatore chiede innanzitutto se i partecipanti hanno domande relative al caregiving. Il gruppo di intervento riceve il QPL indonesiano, il modulo di consenso e il questionario, con istruzioni sull'uso di QPL. Entro tre giorni dopo il pretest, il ricercatore osserva una visita di un'infermiera senza interferire, registrando domande sui partecipanti con il consenso. Dopo la sessione di educazione sanitaria, vengono raccolti i dati posttest sulla preparazione alle cure di fine vita, l'autoefficacia della comunicazione e la soddisfazione. |
Il QPL è sotto forma di un elenco strutturato di domande che i caregiver vorrebbero porre.
Include 17 domande sulla comunicazione concettuale e 20 domande sull'assistenza di fine vita.
Puoi controllare le domande che vuoi porre e quindi discuterle con il team medico.
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|
Nessun intervento: gruppo di controllo.
Durante il reclutamento, il ricercatore contatta i partecipanti 1-3 giorni prima della visita dell'infermiera per spiegare lo studio e ottenere il consenso. Dopo la firma, i partecipanti completano un questionario pretest e vengono assegnati in modo casuale al gruppo sperimentale o di controllo. Per valutare la capacità di base di questione di base, il ricercatore chiede innanzitutto se i partecipanti hanno domande relative al caregiving. Il gruppo di controllo riceve un modulo di consenso e un questionario indonesiano, con la solita educazione sanitaria fornita dagli infermieri. Il supporto alla traduzione è disponibile se necessario. Entro tre giorni dopo il pretest, il ricercatore osserva una visita di un'infermiera senza interferire, registrando domande sui partecipanti con il consenso. Successivamente, vengono raccolti i dati post-test sulla preparazione alle cure di fine vita, l'autoefficacia della comunicazione e la soddisfazione. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Preparazione alla cura
Lasso di tempo: 3 giorni
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La scala valuta due aspetti: "Preparazione alla cura del paziente" e "Preparazione alle situazioni di assistenza".
Un punteggio di 1 non indica alcuna preparazione, mentre 10 indica la piena preparazione.
I punteggi più alti riflettono una maggiore prontezza percepita.
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3 giorni
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Autoefficacia della comunicazione
Lasso di tempo: 3 giorni
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La misura di autoefficacia della comunicazione è stata progettata per misurare la capacità e la fiducia degli operatori sanitari indonesiani nel processo di comunicazione, con un totale di 7 domande.
Gli intervistati hanno risposto su una scala di 1-10, con 1 "molto poco sicuro", 5 "medio" e 10 sono "molto fiduciosi". I punteggi più alti riflettono una maggiore autoefficacia.
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3 giorni
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livelli di soddisfazione
Lasso di tempo: 3 giorni
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Questionario sulla soddisfazione della comunicazione.
Il gruppo di controllo aveva 9 domande e il gruppo di intervento aveva 15 domande (inclusa l'esperienza di utilizzo del questionario sulla cura della vita). 1 è "non preparato affatto", 2 è "in qualche modo preparato", 3 è "medio", 4 è "per lo più preparato" e 5 è "molto preparato".
Maggiore è il punteggio, maggiore è la soddisfazione.
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3 giorni
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Numero di domande poste comunicazioni educative
Lasso di tempo: 3 giorni
|
Entro 3 giorni dal pretest, il ricercatore e l'infermiera hanno visitato il caso insieme.
Durante la visita, il ricercatore era uno spettatore e non ha interrotto la comunicazione e l'interazione tra l'infermiera e il caso.
Ha registrato solo le domande del caso durante il processo di interazione e ha chiesto il consenso durante il processo di interazione.
I risultati sono stati registrati sotto forma di registrazioni audio.
Il gruppo sperimentale ha chiesto a un operatore di assistenza domiciliare indonesiana di rivedere il contenuto, circolare o fare domande che volevano sapere.
I risultati delle registrazioni audio del processo di ricerca sono stati tradotti in testo e analizzati da due infermieri senior con un master o superiore.
Dopo che l'analisi è stata completata, il ricercatore e i due analisti hanno tenuto una riunione di consenso per comunicare sulle parti incoerenti.
Il risultato completato è calcolare il numero di domande poste nel processo di interazione della comunicazione.
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3 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Chuan Mei Chang, Ph.D
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB112-186-B
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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