Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'efficacia dell'utilizzo di un QPL di cure palliative sull'autoefficacia e sulla preparazione degli operatori della casa indonesiana

21 febbraio 2025 aggiornato da: Den,Yu-Yun

L'efficacia dell'utilizzo di un elenco di rapporti di questioni di cure palliative sull'autoefficacia e sulla preparazione degli operatori della casa indonesiana nel fornire assistenza di fine vita ai pazienti malati terminali

Studi esteri sull'uso da parte dei caregiver di QPL nelle cure di fine vita, nel processo decisionale e nella soddisfazione sono condotti principalmente con i membri della famiglia che condividono la stessa lingua. I caregiver familiari stranieri sono una caratteristica culturale locale di Taiwan. Questo studio esplora il ruolo dei caregiver familiari stranieri nelle cure di fine vita a Taiwan. Questioni e differenze culturali, se il numero di domande poste, la prontezza di cura e l'autoefficacia possono essere aumentate dopo l'intervento del QPL di cure di fine vita, e l'uso di QPL che è appropriato per la cultura indonesiana per comunicare e prepararsi per l'assistenza di fine vita nell'assistenza domiciliare in ospedale, dovrebbe fornire un riferimento per la comunicazione tra i team medici e gli operatori sanitari esteri e l'improvvisazione della qualità di assistenza.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il background di ricerca e lo scopo da quando Taiwan ha permesso l'impiego di caregiver familiari stranieri nel 1992, la percentuale di ruoli di assistenza assunti da questi lavoratori è costantemente aumentata. Tuttavia, molti caregiver familiari stranieri mancano delle abilità cognitive e sociali necessarie per l'assistenza di fine vita. Di fronte alle sfide, spesso ricorrono a restituire i pazienti in ospedale, con conseguenti costi medici più elevati. Questi caregiver spesso non sanno cosa aspettarsi o come porre domande pertinenti, sottolineando la necessità di informazioni chiare per aiutarli a comunicare con i team sanitari. L'elenco dei rapporti di domanda (QPL) è uno strumento semplice, personalizzato ed economico che aiuta le persone a strutturare i loro pensieri, porre domande, ottenere un senso di controllo, raccogliere informazioni e facilitare la comunicazione tra operatori sanitari e operatori sanitari.

Sebbene vi sia stata una crescente ricerca interna sulle capacità di assistenza e lo stress dei caregiver stranieri, gli studi sugli strumenti di comunicazione per l'assistenza di fine vita sono limitati. A livello internazionale, la ricerca sull'uso di QPLS nel caregiving di fine vita si concentra spesso sui membri della famiglia che condividono un linguaggio comune, ma la dipendenza di Taiwan dai caregiver stranieri presenta caratteristiche culturali uniche. Questo studio esplora le sfide e le differenze culturali riscontrate dai caregiver stranieri nell'impostazione di cure di fine vita di Taiwan. Esamina se l'uso di un QPL culturalmente appropriato su misura per i caregiver indonesiani può migliorare il numero e la qualità delle domande sollevate durante la comunicazione e migliorare l'efficacia complessiva della comunicazione. I risultati dovrebbero fornire preziose approfondimenti per migliorare la qualità della comunicazione e delle cure tra team sanitari e caregiver stranieri. Metodo di ricerca V Questo studio adotta un design sperimentale randomizzato a due gruppi integrato dall'analisi qualitativa dei dati per valutare l'efficacia di un QPL nella cura di fine vita. I partecipanti sono caregiver indonesiani che lavorano nei reparti di Hospice o forniscono assistenza domiciliare presso un centro medico nell'Eastern Taiwan. Il gruppo sperimentale ha ricevuto l'intervento QPL nell'ambito dell'educazione e della comunicazione dell'assistenza di fine vita, mentre il gruppo di controllo ha ricevuto una guida standard di istruzione e comunicazione. Le misure di risultato includono questionari auto-progettati che valutano l'autoefficacia della comunicazione, la preparazione alla cura e la soddisfazione della comunicazione. I test t accoppiati e l'ANCOVA sono stati usati per analizzare le differenze tra risultati pretest e posttest all'interno e tra i gruppi. I dati qualitativi sono stati raccolti attraverso record di feedback durante il processo di orientamento della comunicazione e interviste semestrutturate per raccogliere le esperienze e le percezioni dei partecipanti sull'uso del QPL.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hualien City, Taiwan, 970
        • Tzu Chi University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Coloro che sono fluenti in mandarino o indonesiano e non hanno alcuna lettura o problemi di udito;
  2. Accettare di accettare la Commissione e il Comitato fiscale emette una lettera di approvazione per il Guardiano indonesiano legale

Criteri di esclusione:

  1. Coloro che non sono in grado di comunicare in mandarino o indonesiano;
  2. Il datore di lavoro del paziente ha cambiato lavoro e il paziente non può essere contattato dopo la morte del paziente;
  3. Coloro che hanno una grande pressione sull'assistenza di fine vita o sono fisicamente inadatti a prendere il questionario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale

Durante il reclutamento, il ricercatore contatta i partecipanti 1-3 giorni prima della visita dell'infermiera per spiegare lo studio e ottenere il consenso. Dopo la firma, i partecipanti completano un questionario pretest e vengono assegnati in modo casuale al gruppo sperimentale o di controllo.

Per valutare la capacità di base di questione di base, il ricercatore chiede innanzitutto se i partecipanti hanno domande relative al caregiving. Il gruppo di intervento riceve il QPL indonesiano, il modulo di consenso e il questionario, con istruzioni sull'uso di QPL.

Entro tre giorni dopo il pretest, il ricercatore osserva una visita di un'infermiera senza interferire, registrando domande sui partecipanti con il consenso. Dopo la sessione di educazione sanitaria, vengono raccolti i dati posttest sulla preparazione alle cure di fine vita, l'autoefficacia della comunicazione e la soddisfazione.

Il QPL è sotto forma di un elenco strutturato di domande che i caregiver vorrebbero porre. Include 17 domande sulla comunicazione concettuale e 20 domande sull'assistenza di fine vita. Puoi controllare le domande che vuoi porre e quindi discuterle con il team medico.
Nessun intervento: gruppo di controllo.

Durante il reclutamento, il ricercatore contatta i partecipanti 1-3 giorni prima della visita dell'infermiera per spiegare lo studio e ottenere il consenso. Dopo la firma, i partecipanti completano un questionario pretest e vengono assegnati in modo casuale al gruppo sperimentale o di controllo.

Per valutare la capacità di base di questione di base, il ricercatore chiede innanzitutto se i partecipanti hanno domande relative al caregiving. Il gruppo di controllo riceve un modulo di consenso e un questionario indonesiano, con la solita educazione sanitaria fornita dagli infermieri. Il supporto alla traduzione è disponibile se necessario.

Entro tre giorni dopo il pretest, il ricercatore osserva una visita di un'infermiera senza interferire, registrando domande sui partecipanti con il consenso. Successivamente, vengono raccolti i dati post-test sulla preparazione alle cure di fine vita, l'autoefficacia della comunicazione e la soddisfazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Preparazione alla cura
Lasso di tempo: 3 giorni
La scala valuta due aspetti: "Preparazione alla cura del paziente" e "Preparazione alle situazioni di assistenza". Un punteggio di 1 non indica alcuna preparazione, mentre 10 indica la piena preparazione. I punteggi più alti riflettono una maggiore prontezza percepita.
3 giorni
Autoefficacia della comunicazione
Lasso di tempo: 3 giorni
La misura di autoefficacia della comunicazione è stata progettata per misurare la capacità e la fiducia degli operatori sanitari indonesiani nel processo di comunicazione, con un totale di 7 domande. Gli intervistati hanno risposto su una scala di 1-10, con 1 "molto poco sicuro", 5 "medio" e 10 sono "molto fiduciosi". I punteggi più alti riflettono una maggiore autoefficacia.
3 giorni
livelli di soddisfazione
Lasso di tempo: 3 giorni
Questionario sulla soddisfazione della comunicazione. Il gruppo di controllo aveva 9 domande e il gruppo di intervento aveva 15 domande (inclusa l'esperienza di utilizzo del questionario sulla cura della vita). 1 è "non preparato affatto", 2 è "in qualche modo preparato", 3 è "medio", 4 è "per lo più preparato" e 5 è "molto preparato". Maggiore è il punteggio, maggiore è la soddisfazione.
3 giorni
Numero di domande poste comunicazioni educative
Lasso di tempo: 3 giorni
Entro 3 giorni dal pretest, il ricercatore e l'infermiera hanno visitato il caso insieme. Durante la visita, il ricercatore era uno spettatore e non ha interrotto la comunicazione e l'interazione tra l'infermiera e il caso. Ha registrato solo le domande del caso durante il processo di interazione e ha chiesto il consenso durante il processo di interazione. I risultati sono stati registrati sotto forma di registrazioni audio. Il gruppo sperimentale ha chiesto a un operatore di assistenza domiciliare indonesiana di rivedere il contenuto, circolare o fare domande che volevano sapere. I risultati delle registrazioni audio del processo di ricerca sono stati tradotti in testo e analizzati da due infermieri senior con un master o superiore. Dopo che l'analisi è stata completata, il ricercatore e i due analisti hanno tenuto una riunione di consenso per comunicare sulle parti incoerenti. Il risultato completato è calcolare il numero di domande poste nel processo di interazione della comunicazione.
3 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Chuan Mei Chang, Ph.D

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 agosto 2023

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB112-186-B

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Badante

Prove cliniche su QPL

Sottoscrivi