- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06847828
Effektiviteten av att använda en palliativ vård QPL på själveffektivitet och beredskap hos indonesiska hushållsarbetare
Effektiviteten av att använda en promptlista för palliativ vårdfrågan om själveffektivitet och beredskap hos indonesiska hemvårdsarbetare när det gäller att tillhandahålla vård av livslängd till terminalt sjuka patienter
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Forskningsbakgrund och syfte Sedan Taiwan tillät anställningen av utländska familjevårdare 1992 har andelen vårdroller som dessa arbetare tagit ökat stadigt. Många utländska familjevårdare saknar emellertid de kognitiva och sociala färdigheter som behövs för vård av livet. När de står inför utmaningar använder de ofta att skicka patienter tillbaka till sjukhuset, vilket resulterar i högre medicinska kostnader. Dessa vårdgivare vet ofta inte vad de kan förvänta sig eller hur man ställer relevanta frågor och understryker behovet av tydlig information för att hjälpa dem att kommunicera med sjukvårdsteam. Frågeställlistan (QPL) är ett enkelt, personligt och kostnadseffektivt verktyg som hjälper individer att strukturera sina tankar, ställa frågor, få en känsla av kontroll, samla information och underlätta kommunikation mellan vårdgivare och vårdgivare.
Även om det har ökat inhemsk forskning om vårdförmågor och stress hos utländska vårdgivare, är studier på kommunikationsverktyg för vård i slutet av livet begränsade. Internationellt fokuserar forskning om användning av QPL: er i slutet av livet ofta på familjemedlemmar som delar ett gemensamt språk, men Taiwans beroende av utländska vårdgivare presenterar unika kulturella egenskaper. Denna studie undersöker de utmaningar och kulturella skillnader som utländska vårdgivare upplever i Taiwans livslängd. Den undersöker om man använder en kulturellt lämplig QPL anpassad till indonesiska vårdgivare kan förbättra antalet och kvaliteten på frågor som tas upp under kommunikationen och förbättra den totala effektiviteten i kommunikationen. Resultaten förväntas ge värdefull insikt för att förbättra kommunikation och vårdkvalitet mellan sjukvårdsteam och utländska vårdgivare. Forskningsmetod V Denna studie antar en tvågrupps randomiserad experimentell design kompletterad med kvalitativ dataanalys för att utvärdera effektiviteten hos en QPL i slutet av livet. Deltagarna är indonesiska vårdgivare som arbetar på hospice -avdelningar eller tillhandahåller hemvård på ett medicinskt centrum i östra Taiwan. Den experimentella gruppen fick QPL-intervention som en del av utbildningen i slutet av livet, medan kontrollgruppen fick standardutbildning och kommunikations vägledning. Resultatåtgärderna inkluderar självutformade frågeformulär som bedömer kommunikations själveffektivitet, vårdande beredskap och kommunikationstillfredsställelse. Parade t-test och ANCOVA användes för att analysera skillnader mellan förprövning och resultat efter testet inom och mellan grupper. Kvalitativa data samlades in genom feedback-poster under kommunikationsvägningsprocessen och halvstrukturerade intervjuer för att samla deltagarnas erfarenheter och uppfattningar om att använda QPL.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Hualien City, Taiwan, 970
- Tzu Chi University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- De som är flytande i mandarin eller indonesiska och inte har någon läs- eller hörselnedsättning;
- Gå med på att acceptera kommissionen och beskattningskommittén utfärdar ett godkännandebrev för den lagliga indonesiska vårdnadshavaren
Uteslutningskriterier:
- De som inte kan kommunicera på mandarin eller indonesiska;
- Patientens arbetsgivare har bytt jobb och patienten kan inte kontaktas efter att patienten har gått bort;
- De som är under stort tryck på slutet av livet eller är fysiskt olämpliga att ta frågeformuläret
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentgrupp
Under rekryteringen kontaktar forskaren deltagarna 1-3 dagar före sjuksköterskans besök för att förklara studien och få samtycke. Efter undertecknandet fyller deltagarna i ett förprövningsfrågeformulär och tilldelas slumpmässigt till experiment- eller kontrollgruppen. För att bedöma förmågan om frågeställningar av baslinjen frågar forskaren först om deltagarna har några vårdrelaterade frågor. Interventionsgruppen får den indonesiska QPL, samtyckesformuläret och frågeformuläret med instruktioner om QPL -användning. Inom tre dagar efter pretest observerar forskaren ett sjuksköterskans besök utan att störa och registrera deltagarnas frågor med samtycke. Efter hälsoutbildningssessionen samlas in eftertestdata om vård, kommunikation själveffektivitet och tillfredsställelse efter testet. |
QPL är i form av en strukturerad lista med frågor som vårdgivare vill ställa.
Det innehåller 17 frågor om konceptkommunikation och 20 frågor om slutet av livet.
Du kan kontrollera de frågor du vill ställa och sedan diskutera dem med det medicinska teamet.
|
|
Inget ingripande: kontrollgrupp.
Under rekryteringen kontaktar forskaren deltagarna 1-3 dagar före sjuksköterskans besök för att förklara studien och få samtycke. Efter undertecknandet fyller deltagarna i ett förprövningsfrågeformulär och tilldelas slumpmässigt till experiment- eller kontrollgruppen. För att bedöma förmågan om frågeställningar av baslinjen frågar forskaren först om deltagarna har några vårdrelaterade frågor. Kontrollgruppen får ett indonesiskt samtyckesformulär och frågeformulär, med vanlig hälsoutbildning som tillhandahålls av sjuksköterskor. Översättningsstöd är tillgängligt vid behov. Inom tre dagar efter pretest observerar forskaren ett sjuksköterskans besök utan att störa och registrera deltagarnas frågor med samtycke. Därefter samlas in eftertestdata om beredskap i slutet av livet, kommunikation själveffektivitet och tillfredsställelse. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Vårdberedskap
Tidsram: 3 dagar
|
Skalan bedömer två aspekter: "Beredskap för patientvård" och "Beredskap för vårdsituationer."
En poäng på 1 indikerar ingen beredskap, medan 10 indikerar full beredskap.
Högre poäng återspeglar större upplevd beredskap.
|
3 dagar
|
|
kommunikation själveffektivitet
Tidsram: 3 dagar
|
Måttet för själveffektivitet av kommunikationen utformades för att mäta de indonesiska hemvårdens förmåga och förtroende för kommunikationsprocessen, med totalt sju frågor.
Respondenterna svarade på en skala från 1-10, varvid 1 var "mycket osäker", 5 var "genomsnitt", och 10 är "mycket självsäkra". Höger poäng återspeglar större själveffektivitet.
|
3 dagar
|
|
nöjdhetsnivåer
Tidsram: 3 dagar
|
Frågeformulär för kommunikationstillfredsställelse.
Kontrollgruppen hade nio frågor och interventionsgruppen hade 15 frågor (inklusive erfarenheten av att använda frågeformuläret i slutet av livet). 1 är "inte förberedd alls", 2 är "något förberedd", 3 är "genomsnitt", 4 är "mestadels förberedd" och 5 är "mycket förberedd".
Ju högre poäng, desto högre är tillfredsställelse.
|
3 dagar
|
|
Antal frågor ställde utbildningskommunikation
Tidsram: 3 dagar
|
Inom tre dagar efter förprövningen besökte forskaren och sjuksköterskan saken tillsammans.
Under besöket var forskaren en åskådare och ingick inte i kommunikationen och interaktionen mellan sjuksköterskan och fallet.
Han registrerade bara ärendets frågor under interaktionsprocessen och bad om samtycke under interaktionsprocessen.
Resultaten registrerades i form av ljudinspelningar.
Den experimentella gruppen bad en indonesisk hemvårdsarbetare att granska innehållet, cirkel eller ställa frågor de ville veta.
Resultaten av ljudinspelningarna av forskningsprocessen översattes till text och analyserades av två äldre sjuksköterskor med en magisterexamen eller högre.
Efter att analysen var klar höll forskaren och de två analytikerna ett konsensusmöte för att kommunicera om de inkonsekventa delarna.
Det slutförda resultatet är att beräkna antalet frågor som ställs i kommunikationsinteraktionsprocessen.
|
3 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Chuan Mei Chang, Ph.D
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB112-186-B
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .