Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность использования QPL паллиативной помощи о самоэффективности и готовности индонезийских работников по дому

21 февраля 2025 г. обновлено: Den,Yu-Yun

Эффективность использования списка первых вопросов паллиативной помощи в отношении самоэффективности и готовности индонезийских работников по дому для обеспечения ухода в конце жизни терминально больным пациентам

Иностранные исследования по использованию QPL, осуществляющих уход, при уходе за в конце жизни, принятию решений и удовлетворенности, в основном проводятся с членами семьи, которые разделяют один и тот же язык. Иностранные семейные лица, осуществляющие уход, являются местной культурной особенностью Тайваня. В этом исследовании рассматривается роль лиц, осуществляющих уход за иностранными семьями, в уходе за окончанием жизни на Тайване. Возможны культурные проблемы и различия, будь то количество задаваемых вопросов, готовность к уходу и самоэффективность после вмешательства QPL в конце жизни, а также использование QPL, которое подходит для индонезийской культуры для общения и подготовки к уходу за окончанием жизни в домашнем уходе в хоспсе, предоставит ссылку на общение между медицинскими командами и иностранными уходами на дому и улучшением качества ухода.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследования и цель. С тех пор, как Тайвань позволил занятости иностранных семейных лиц, осуществляющих уход за детьми в 1992 году, доля ролей ухода, занятых этими работниками, неуклонно увеличивалась. Тем не менее, многим лицам, осуществляющим уход за иностранными семьями, не хватает когнитивных и социальных навыков, необходимых для ухода в конце жизни. Столкнувшись с проблемами, они часто прибегают к отправке пациентов обратно в больницу, что приводит к более высоким медицинским затратам. Эти лица, осуществляющие уход, часто не знают, чего ожидать или как задавать соответствующие вопросы, подчеркивая необходимость четкой информации, чтобы помочь им в общении с медицинскими командами. Список подсказок вопросов (QPL)-это простой, персонализированный и экономически эффективный инструмент, который помогает людям структурировать свои мысли, задавать вопросы, получить чувство контроля, собирать информацию и облегчить общение между лицами, обеспечивающими уход и поставщики медицинских услуг.

Несмотря на то, что в домашних условиях увеличивается внутренние исследования по уходу за уходом и стрессом иностранных лиц, опекунов, исследования в области коммуникации для ухода в конце жизни ограничены. На международном уровне исследования по использованию QPLS при уходе за в конце жизни часто фокусируются на том, что члены семьи делятся общим языком, но зависимость Тайваня от иностранных лиц, осуществляющих уход, представляет уникальные культурные характеристики. В этом исследовании рассматриваются проблемы и культурные различия, с которыми сталкиваются иностранные лица, осуществляющие уход, в условиях ухода за окончанием жизни Тайваня. Он исследует, может ли использование культурно соответствующего QPL, адаптированного к индонезийским лицам, осуществляющим уход, улучшить количество и качество вопросов, поднятых во время общения, и повысить общую эффективность общения. Ожидается, что результаты предоставят ценную информацию о улучшении качества связи и качества ухода между медицинскими командами и иностранными лицами, осуществляющими уход. Метод исследования v В этом исследовании принимает двухгруппированный рандомизированный экспериментальный дизайн, дополненный качественным анализом данных для оценки эффективности QPL в уходе за в конце жизни. Участниками являются индонезийские попечители, работающие в палатах хосписа или обеспечивают уход за домом в медицинском центре в восточном Тайване. Экспериментальная группа получила вмешательство QPL в рамках образования и общения в конце жизни, в то время как контрольная группа получила стандартное руководство по образованию и коммуникации. Измерения результата включают самопроектируемые анкеты, оценивающие самоэффективность общения, готовность к уходу и удовлетворенность общением. Парные T-тесты и ANCOVA были использованы для анализа различий между предварительным тестированием и результатами после тестирования внутри и между группами. Качественные данные были собраны с помощью записей обратной связи в процессе коммуникации и полуструктурированных интервью для сбора опыта участников и восприятия использования QPL.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Те, кто свободно владеет мандарином или индонезийцем и не обладает чтением или нарушениями слуха;
  2. Согласитесь принять Комиссию, а Комитет по налогам издает письмо о одобрении юридического индонезийского опекуна

Критерии исключения:

  1. Те, кто не может общаться в мандаринском или индонезийском;
  2. Работодатель пациента сменил работу, и пациент не может связаться после ухода пациента;
  3. Те, кто находится под сильным давлением ухода в конце жизни или физически непригодны для принятия вопросника

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа

Во время набора персонала исследователь связывается с участниками за 1-3 дня до визита медсестры, чтобы объяснить исследование и получить согласие. После подписания участники заполняют анкету предварительного тестирования и случайным образом назначаются экспериментальной или контрольной группе.

Чтобы оценить базовые способности к возникновению вопросов, исследователь сначала спрашивает, есть ли участники какие-либо вопросы, связанные с уходом. Группа вмешательства получает индонезийский QPL, форму согласия и вопросник с инструкциями по использованию QPL.

В течение трех дней после престета исследователь наблюдает за визитом медсестры, не вмешиваясь, с согласия записывая вопросы участника. После сессии санитарного просвещения собираются данные о готовности к уходу в конце жизни, самоэффективности общения и удовлетворенности.

QPL находится в форме структурированного списка вопросов, которые, по уходу за больными, хотели бы задать. Он включает в себя 17 вопросов о концептуальном общении и 20 вопросов о уходе в конце жизни. Вы можете проверить вопросы, которые вы хотите задать, а затем обсудить их с медицинской командой.
Без вмешательства: контрольная группа.

Во время набора персонала исследователь связывается с участниками за 1-3 дня до визита медсестры, чтобы объяснить исследование и получить согласие. После подписания участники заполняют анкету предварительного тестирования и случайным образом назначаются экспериментальной или контрольной группе.

Чтобы оценить базовые способности к возникновению вопросов, исследователь сначала спрашивает, есть ли участники какие-либо вопросы, связанные с уходом. Контрольная группа получает индонезийскую форму согласия и анкету с обычным медицинским воспитанием, предоставляемым медсестрами. Поддержка перевода доступна при необходимости.

В течение трех дней после престета исследователь наблюдает за визитом медсестры, не вмешиваясь, с согласия записывая вопросы участника. После этого собираются данные о готовности к уходу в конце жизни, самоэффективности общения и удовлетворенности.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Готовность по уходу
Временное ограничение: 3 дня
Шкала оценивает два аспекта: «Готовность к уходу за пациентами» и «Готовность к ситуациям ухода за уходом». Оценка 1 указывает на готовность, а 10 указывает на полную готовность. Более высокие оценки отражают большую воспринимаемую готовность.
3 дня
Коммуникация самоэффективность
Временное ограничение: 3 дня
Мера самоэффективности коммуникации была разработана для измерения способности и уверенности индонезийских лиц, осуществляющих уход, в процессе коммуникации, в общей сложности 7 вопросов. Респонденты ответили по шкале 1-10, причем 1 был «очень неуверенным», 5 были «средними», а 10-«очень уверенные в себе». Более высокие оценки отражают большую самоэффективность.
3 дня
Уровни удовлетворения
Временное ограничение: 3 дня
Анкета по удовлетворению общения. У контрольной группы было 9 вопросов, и у группы вмешательства было 15 вопросов (включая опыт использования анкеты по уходу за собой в конце жизни). 1 - это «вообще не подготовлен», 2 - это «несколько подготовлен», 3 - «средний», 4 - «в основном подготовлен», а 5 - очень подготовлен ». Чем выше оценка, тем выше удовлетворение.
3 дня
Количество вопросов, задаваемых образовательным общением
Временное ограничение: 3 дня
В течение 3 дней после предварительного тестирования исследователь и медсестра посетили дело вместе. Во время визита исследователь был свидетелем и не вмешивался в общение и взаимодействие между медсестрой и делом. Он записал вопросы дела только во время процесса взаимодействия и попросил согласие во время процесса взаимодействия. Результаты были записаны в виде аудиозаписей. Экспериментальная группа попросила индонезийского работника по уходу на дому просмотреть контент, кружить или задать вопросы, которые они хотели знать. Результаты аудиозаписей исследовательского процесса были переведены в текст и проанализированы двумя старшими медсестрами со степенью магистра или выше. После того, как анализ был завершен, исследователь и два аналитика провели консенсусное собрание, чтобы сообщить о непоследовательных частях. Завершенным результатом является вычисление количества вопросов, задаваемых в процессе взаимодействия связи.
3 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Chuan Mei Chang, Ph.D

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 августа 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB112-186-B

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться