De effectiviteit van het gebruik van een palliatieve zorg QPL over de zelfeffectiviteit en paraatheid van Indonesische thuiszorgarbeiders
De effectiviteit van het gebruik van een palliatieve zorgvraag promptlijst over de zelfefficiëntie en paraatheid van Indonesische thuiszorgarbeiders bij het bieden van zorg aan het einde van het leven aan terminaal zieke patiënten
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Onderzoeksachtergrond en doel Aangezien Taiwan in 1992 de werkgelegenheid van buitenlandse mantelzorgers toestond, is het aandeel van de zorgrollen van deze werknemers gestaag toegenomen. Veel buitenlandse mantelzorgers missen echter de cognitieve en sociale vaardigheden die nodig zijn voor zorg aan het levenseinde. Wanneer ze worden geconfronteerd met uitdagingen, nemen ze vaak hun toevlucht tot het terugsturen van patiënten naar het ziekenhuis, wat resulteert in hogere medische kosten. Deze zorgverleners weten vaak niet wat ze kunnen verwachten of hoe ze relevante vragen kunnen stellen, waarbij ze de noodzaak van duidelijke informatie onderstrepen om hen te helpen bij het communiceren met gezondheidszorgteams. De vraagpromptlijst (QPL) is een eenvoudig, gepersonaliseerd en kosteneffectief hulpmiddel dat individuen helpt hun gedachten te structureren, vragen te stellen, een gevoel van controle te krijgen, informatie te verzamelen en de communicatie tussen zorgverleners en zorgverleners te vergemakkelijken.
Hoewel er toenemende binnenlands onderzoek is gedaan naar de zorgverlenende vaardigheden en stress van buitenlandse zorgverleners, zijn studies naar communicatiehulpmiddelen voor zorg aan het einde van de levensduur beperkt. Internationaal richt onderzoek naar onderzoek naar het gebruik van QPL's bij zorgverlening zich vaak op familieleden die een gemeenschappelijke taal delen, maar de afhankelijkheid van Taiwan op buitenlandse zorgverleners biedt unieke culturele kenmerken. Deze studie onderzoekt de uitdagingen en culturele verschillen die buitenlandse zorgverleners worden ervaren in de zorg voor het levenseinde van Taiwan. Het onderzoekt of het gebruik van een cultureel geschikte QPL op maat van Indonesische zorgverleners het aantal en de kwaliteit van de vragen tijdens de communicatie kan verbeteren en de algehele effectiviteit van communicatie kan verbeteren. De bevindingen zullen naar verwachting waardevolle inzichten bieden voor het verbeteren van de communicatie- en zorgkwaliteit tussen gezondheidsteams en buitenlandse zorgverleners. Onderzoeksmethode v Deze studie hanteert een gerandomiseerd experimenteel ontwerp met twee groepen aangevuld met kwalitatieve gegevensanalyse om de effectiviteit van een QPL in de zorg aan het einde van de levensduur te evalueren. De deelnemers zijn Indonesische zorgverleners die in hospice -afdelingen werken of thuiszorg bieden in een medisch centrum in Oost -Taiwan. De experimentele groep ontving QPL-interventie als onderdeel van onderwijs en communicatie van het einde van het leven, terwijl de controlegroep standaard onderwijs- en communicatierichtlijnen ontving. De uitkomstmaten omvatten zelf ontworpen vragenlijsten ter beoordeling van communicatie-zelfeffectiviteit, zorgparaatheid en communicatie-tevredenheid. Gepaarde t-tests en ANCOVA werden gebruikt om verschillen tussen pretest en posttestresultaten binnen en tussen groepen te analyseren. Kwalitatieve gegevens werden verzameld via feedbackrecords tijdens het communicatiebegeleidingsproces en semi-gestructureerde interviews om de ervaringen en percepties van deelnemers te verzamelen om de QPL te gebruiken.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Hualien City, Taiwan, 970
- Tzu Chi University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Degenen die vloeiend Mandarijn of Indonesisch vloeiend zijn en geen lees- of gehoorstoornis hebben;
- Ga akkoord om de Commissie en het belastingcomité een goedkeuringsbrief te aanvaarden voor de legale Indonesische voogd
Uitsluitingscriteria:
- Degenen die niet in staat zijn om te communiceren in het Mandarijn of Indonesisch;
- De werkgever van de patiënt heeft van baan veranderd en de patiënt kan niet worden gecontacteerd nadat de patiënt is overleden;
- Degenen die onder grote druk staan op het einde van de levensduur of fysiek ongeschikt zijn om de vragenlijst aan te pakken
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele groep
Tijdens de werving neemt de onderzoeker 1-3 dagen vóór het bezoek van de verpleegkundige contact op met deelnemers om de studie uit te leggen en toestemming te krijgen. Na ondertekening vullen deelnemers een pretest -vragenlijst in en worden willekeurig toegewezen aan de experimentele of controlegroep. Om de basisvraagvervangingsvermogen te beoordelen, vraagt de onderzoeker eerst of deelnemers zorgverlenende vragen hebben. De interventiegroep ontvangt de Indonesische QPL, toestemmingsformulier en vragenlijst, met instructies over QPL -gebruik. Binnen drie dagen na de pretest observeert de onderzoeker het bezoek van een verpleegkundige zonder te interfereren en registreert het vragen van deelnemers met toestemming. Na de sessie in de gezondheidseducatie worden posttestgegevens over paraatheid aan het einde van de levensduur, communicatie-zelfeffectiviteit en tevredenheid verzameld. |
De QPL staat in de vorm van een gestructureerde lijst met vragen die zorgverleners zouden willen stellen.
Het bevat 17 vragen over conceptcommunicatie en 20 vragen over zorg aan het einde van de levensduur.
U kunt de vragen controleren die u wilt stellen en deze vervolgens met het medische team bespreken.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep.
Tijdens de werving neemt de onderzoeker 1-3 dagen vóór het bezoek van de verpleegkundige contact op met deelnemers om de studie uit te leggen en toestemming te krijgen. Na ondertekening vullen deelnemers een pretest -vragenlijst in en worden willekeurig toegewezen aan de experimentele of controlegroep. Om de basisvraagvervangingsvermogen te beoordelen, vraagt de onderzoeker eerst of deelnemers zorgverlenende vragen hebben. De controlegroep ontvangt een Indonesische toestemmingsformulier en vragenlijst, met gebruikelijke gezondheidseducatie door verpleegkundigen. Vertaalondersteuning is beschikbaar indien nodig. Binnen drie dagen na de pretest observeert de onderzoeker het bezoek van een verpleegkundige zonder te interfereren en registreert het vragen van deelnemers met toestemming. Nadien worden posttestgegevens over paraatheid aan het einde van de levensduur, zelfeffectiviteit van communicatie en tevredenheid verzameld. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
zorgparaatheid
Tijdsspanne: 3 dagen
|
De schaal beoordeelt twee aspecten: "Preparaatheid voor patiëntenzorg" en "paraatheid voor zorgsituaties."
Een score van 1 duidt op geen paraatheid, terwijl 10 volledige paraatheid aangeeft.
Hogere scores weerspiegelen een grotere waargenomen gereedheid.
|
3 dagen
|
|
Communicatie zelfeffectiviteit
Tijdsspanne: 3 dagen
|
De communicatie-zelfeffectiviteitsmaatregel is ontworpen om het vermogen en vertrouwen van de Indonesische thuiszorgers in het communicatieproces te meten, met in totaal 7 vragen.
Respondenten reageerden op een schaal van 1-10, waarbij 1 "zeer onvoorwaardelijk" was, 5 "gemiddeld" was en 10 "zeer zelfverzekerd" zijn. Hogere scores weerspiegelen een grotere zelfeffectiviteit.
|
3 dagen
|
|
tevredenheidsniveaus
Tijdsspanne: 3 dagen
|
Communicatie -tevredenheid vragenlijst.
De controlegroep had 9 vragen en de interventiegroep had 15 vragen (inclusief de ervaring met het gebruik van de vragenlijst van de zorgverlener). 1 is "helemaal niet voorbereid", 2 is "enigszins voorbereid", 3 is "gemiddeld", 4 is "meestal voorbereid" en 5 is "zeer voorbereid".
Hoe hoger de score, hoe hoger de tevredenheid.
|
3 dagen
|
|
Aantal vragen gesteld onderwijscommunicatie
Tijdsspanne: 3 dagen
|
Binnen 3 dagen na de pretest bezochten de onderzoeker en de verpleegkundige de zaak samen.
Tijdens het bezoek was de onderzoeker een omstander en kwam niet in op de communicatie en interactie tussen de verpleegkundige en de zaak.
Hij registreerde alleen de vragen van de casus tijdens het interactieproces en vroeg om toestemming tijdens het interactieproces.
De resultaten werden opgenomen in de vorm van audio -opnames.
De experimentele groep vroeg een Indonesische thuiszorgmedewerker om de inhoud te beoordelen, om te cirkelen of vragen te stellen die ze wilden weten.
De resultaten van de audio -opnames van het onderzoeksproces werden vertaald in tekst en geanalyseerd door twee senior verpleegkundigen met een masterdiploma of hoger.
Nadat de analyse was voltooid, hielden de onderzoeker en de twee analisten een consensusvergadering om te communiceren over de inconsistente delen.
Het voltooide resultaat is om het aantal vragen te berekenen dat wordt gesteld in het communicatie -interactieproces.
|
3 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Chuan Mei Chang, Ph.D
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB112-186-B
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .