- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06847828
Effektiviteten av å bruke en palliativ omsorg QPL om selveffektiviteten og beredskapen til indonesiske hjemmepleiearbeidere
Effektiviteten av å bruke en liste over palliativ omsorgsspørsmål om selveffektiviteten og beredskapen til indonesiske hjemmepleiearbeidere når det
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Forskningsbakgrunn og formål Siden Taiwan tillot ansettelse av utenlandske familiepleiere i 1992, har andelen av omsorgsrollene tatt opp av disse arbeiderne økt jevnlig. Imidlertid mangler mange utenlandske familiepleiere de kognitive og sosiale ferdighetene som er nødvendige for livstid. Når de blir møtt med utfordringer, tyr de ofte til å sende pasienter tilbake til sykehuset, noe som resulterer i høyere medisinske kostnader. Disse omsorgspersonene vet ofte ikke hva de kan forvente eller hvordan de kan stille relevante spørsmål, understreker behovet for klar informasjon for å hjelpe dem med å kommunisere med helseteam. Spørsmålet om spørsmål (QPL) er et enkelt, personlig og kostnadseffektivt verktøy som hjelper enkeltpersoner med å strukturere tankene sine, stille spørsmål, få en følelse av kontroll, samle informasjon og lette kommunikasjonen mellom omsorgspersoner og helsepersonell.
Selv om det har vært økende innenlandsk forskning på omsorgsegenskaper og stress fra utenlandske omsorgspersoner, er studier på kommunikasjonsverktøy for omsorg for livslutt begrenset. Internasjonalt fokuserer ofte forskning på bruk av QPL-er i omsorg for livstid på familiemedlemmer som deler et felles språk, men Taiwans avhengighet av utenlandske omsorgspersoner presenterer unike kulturelle egenskaper. Denne studien undersøker utfordringene og kulturelle forskjeller som utenlandske omsorgspersoner opplever i Taiwans omsorgssetting. Den undersøker om bruk av en kulturelt passende QPL tilpasset indonesiske omsorgspersoner kan forbedre antallet og kvaliteten på spørsmål som ble reist under kommunikasjon og forbedre kommunikasjonens generelle effektivitet. Funnene forventes å gi verdifull innsikt for å forbedre kommunikasjons- og omsorgskvaliteten mellom helseteam og utenlandske omsorgspersoner. Forskningsmetode v Denne studien vedtar en randomisert eksperimentell design supplert med kvalitativ dataanalyse for å evaluere effektiviteten til en QPL i slutt-av-livspleie. Deltakerne er indonesiske omsorgspersoner som jobber i hospice -avdelinger eller leverer hjemmepleie ved et medisinsk senter i Øst -Taiwan. Den eksperimentelle gruppen fikk QPL-inngrep som en del av end-of-life-omsorgsutdanning og kommunikasjon, mens kontrollgruppen fikk standard utdanning og kommunikasjonsveiledning. Utfallstiltakene inkluderer selvdesignede spørreskjemaer som vurderer kommunikasjonens egeneffektivitet, omsorgsberedskap og kommunikasjonstilfredshet. Sammenkoblede t-tester og ANCOVA ble brukt til å analysere forskjeller mellom pretest og posttest-resultater innenfor og mellom grupper. Kvalitative data ble samlet inn gjennom tilbakemeldingsregistreringer under kommunikasjonsveiledningsprosessen og semi-strukturerte intervjuer for å samle deltakernes opplevelser og oppfatninger av å bruke QPL.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Hualien City, Taiwan, 970
- Tzu Chi University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- De som er flytende i mandarin eller indonesisk og ikke har noen lese- eller hørselshemming;
- Enig i å godta kommisjonen og skattekomiteen utsteder et godkjenningsbrev for den juridiske indonesiske vergen
Eksklusjonskriterier:
- De som ikke er i stand til å kommunisere på mandarin eller indonesisk;
- Arbeidsgiveren til pasienten har endret jobber, og pasienten kan ikke kontaktes etter at pasienten går bort;
- De som er under stort press fra livstidens omsorg eller er fysisk uegnet til å ta spørreskjemaet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Under rekrutteringen kontakter forskeren deltakerne 1-3 dager før sykepleierens besøk for å forklare studien og få samtykke. Etter signering fyller deltakerne et spørreskjema for pretest og blir tilfeldig tildelt den eksperimentelle eller kontrollgruppen. For å vurdere grunnleggende spørsmål om spørsmål, spør forskeren først om deltakerne har noen omsorgsrelaterte spørsmål. Intervensjonsgruppen mottar det indonesiske QPL, samtykkeskjema og spørreskjema, med instruksjoner om QPL -bruk. I løpet av tre dager etter pretest observerer forskeren en sykepleierbesøk uten å blande seg inn, og registrerer deltakerspørsmål med samtykke. Etter helseopplæringsøkten blir data om livstidsbehandling etter testen og tilfredshet samlet inn. |
QPL er i form av en strukturert liste over spørsmål som omsorgspersoner ønsker å stille.
Det inkluderer 17 spørsmål om konseptkommunikasjon og 20 spørsmål om omsorg for liv.
Du kan sjekke spørsmålene du vil stille og deretter diskutere dem med det medisinske teamet.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe.
Under rekrutteringen kontakter forskeren deltakerne 1-3 dager før sykepleierens besøk for å forklare studien og få samtykke. Etter signering fyller deltakerne et spørreskjema for pretest og blir tilfeldig tildelt den eksperimentelle eller kontrollgruppen. For å vurdere grunnleggende spørsmål om spørsmål, spør forskeren først om deltakerne har noen omsorgsrelaterte spørsmål. Kontrollgruppen mottar et indonesisk samtykkeskjema og spørreskjema, med vanlig helseopplæring levert av sykepleiere. Oversettelsesstøtte er tilgjengelig om nødvendig. I løpet av tre dager etter pretest observerer forskeren en sykepleierbesøk uten å blande seg inn, og registrerer deltakerspørsmål med samtykke. Etterpå samles etterposttestdata om livskraftsberedskap, kommunikasjonens egeneffektivitet og tilfredshet. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Omsorgsberedskap
Tidsramme: 3 dager
|
Skalaen vurderer to aspekter: "beredskap for pasientbehandling" og "beredskap for omsorgssituasjoner."
En score på 1 indikerer ingen beredskap, mens 10 indikerer full beredskap.
Høyere score gjenspeiler større opplevd beredskap.
|
3 dager
|
|
Kommunikasjons egeneffektivitet
Tidsramme: 3 dager
|
Kommunikasjonens egeneffektivitetstiltak ble designet for å måle den indonesiske hjemmepleieres evne og tillit til kommunikasjonsprosessen, med totalt 7 spørsmål.
Respondentene svarte på en skala fra 1-10, med at jeg var "veldig ubetydelig", 5 var "gjennomsnittlig" og 10 er "veldig selvsikker". Høyere score gjenspeiler større egeneffektivitet.
|
3 dager
|
|
Tilfredshetsnivåer
Tidsramme: 3 dager
|
Kommunikasjonstilfredshetsspørreskjema.
Kontrollgruppen hadde 9 spørsmål, og intervensjonsgruppen hadde 15 spørsmål (inkludert opplevelsen av å bruke spørreskjemaet om slutt-av-omsorg). 1 er "ikke forberedt i det hele tatt", 2 er "noe forberedt", 3 er "gjennomsnitt", 4 er "for det meste forberedt", og 5 er "veldig forberedt".
Jo høyere poengsum, jo høyere er tilfredsheten.
|
3 dager
|
|
Antall spørsmål stilt utdanningskommunikasjon
Tidsramme: 3 dager
|
I løpet av 3 dager etter forprøven besøkte forskeren og sykepleieren saken sammen.
Under besøket var forskeren en tilskuer og grep ikke inn i kommunikasjonen og samspillet mellom sykepleieren og saken.
Han registrerte bare sakens spørsmål under samhandlingsprosessen og ba om samtykke under samhandlingsprosessen.
Resultatene ble registrert i form av lydopptak.
Den eksperimentelle gruppen ba en indonesisk hjemmepleier om å gjennomgå innholdet, sirkelen eller stille spørsmål de ønsket å vite.
Resultatene fra lydopptakene til forskningsprosessen ble oversatt til tekst og analysert av to seniorsykepleiere med en mastergrad eller over.
Etter at analysen var fullført, holdt forskeren og de to analytikerne et konsensusmøte for å kommunisere på de inkonsekvente delene.
Det fullførte resultatet er å beregne antall spørsmål som stilles i kommunikasjonsinteraksjonsprosessen.
|
3 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Chuan Mei Chang, Ph.D
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRB112-186-B
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .