Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av å bruke en palliativ omsorg QPL om selveffektiviteten og beredskapen til indonesiske hjemmepleiearbeidere

21. februar 2025 oppdatert av: Den,Yu-Yun

Effektiviteten av å bruke en liste over palliativ omsorgsspørsmål om selveffektiviteten og beredskapen til indonesiske hjemmepleiearbeidere når det

Utenlandske studier på omsorgspersoners bruk av QPL i livstidens omsorg, beslutninger og tilfredshet gjennomføres stort sett med familiemedlemmer som deler det samme språket. Utenlandske familiepleiere er et lokalt kulturelt trekk ved Taiwan. Denne studien utforsker rollen som utenlandske familiepleiere i slutt-av-omsorg i Taiwan. Kulturelle spørsmål og forskjeller, enten antallet spørsmål, omsorgsberedskap og egeneffektivitet, kan økes etter intervensjonen fra slutt-av-livsomsorg QPL, og bruk av QPL som er passende for indonesisk kultur for å kommunisere og forberede seg på slutt i hjemmet i hospice-hjemmesykepleie, å gi en referanse for kommunikasjon mellom medisinsk team og utenlandsk hjemmepleie og forbedring av omsorg av omsorg.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forskningsbakgrunn og formål Siden Taiwan tillot ansettelse av utenlandske familiepleiere i 1992, har andelen av omsorgsrollene tatt opp av disse arbeiderne økt jevnlig. Imidlertid mangler mange utenlandske familiepleiere de kognitive og sosiale ferdighetene som er nødvendige for livstid. Når de blir møtt med utfordringer, tyr de ofte til å sende pasienter tilbake til sykehuset, noe som resulterer i høyere medisinske kostnader. Disse omsorgspersonene vet ofte ikke hva de kan forvente eller hvordan de kan stille relevante spørsmål, understreker behovet for klar informasjon for å hjelpe dem med å kommunisere med helseteam. Spørsmålet om spørsmål (QPL) er et enkelt, personlig og kostnadseffektivt verktøy som hjelper enkeltpersoner med å strukturere tankene sine, stille spørsmål, få en følelse av kontroll, samle informasjon og lette kommunikasjonen mellom omsorgspersoner og helsepersonell.

Selv om det har vært økende innenlandsk forskning på omsorgsegenskaper og stress fra utenlandske omsorgspersoner, er studier på kommunikasjonsverktøy for omsorg for livslutt begrenset. Internasjonalt fokuserer ofte forskning på bruk av QPL-er i omsorg for livstid på familiemedlemmer som deler et felles språk, men Taiwans avhengighet av utenlandske omsorgspersoner presenterer unike kulturelle egenskaper. Denne studien undersøker utfordringene og kulturelle forskjeller som utenlandske omsorgspersoner opplever i Taiwans omsorgssetting. Den undersøker om bruk av en kulturelt passende QPL tilpasset indonesiske omsorgspersoner kan forbedre antallet og kvaliteten på spørsmål som ble reist under kommunikasjon og forbedre kommunikasjonens generelle effektivitet. Funnene forventes å gi verdifull innsikt for å forbedre kommunikasjons- og omsorgskvaliteten mellom helseteam og utenlandske omsorgspersoner. Forskningsmetode v Denne studien vedtar en randomisert eksperimentell design supplert med kvalitativ dataanalyse for å evaluere effektiviteten til en QPL i slutt-av-livspleie. Deltakerne er indonesiske omsorgspersoner som jobber i hospice -avdelinger eller leverer hjemmepleie ved et medisinsk senter i Øst -Taiwan. Den eksperimentelle gruppen fikk QPL-inngrep som en del av end-of-life-omsorgsutdanning og kommunikasjon, mens kontrollgruppen fikk standard utdanning og kommunikasjonsveiledning. Utfallstiltakene inkluderer selvdesignede spørreskjemaer som vurderer kommunikasjonens egeneffektivitet, omsorgsberedskap og kommunikasjonstilfredshet. Sammenkoblede t-tester og ANCOVA ble brukt til å analysere forskjeller mellom pretest og posttest-resultater innenfor og mellom grupper. Kvalitative data ble samlet inn gjennom tilbakemeldingsregistreringer under kommunikasjonsveiledningsprosessen og semi-strukturerte intervjuer for å samle deltakernes opplevelser og oppfatninger av å bruke QPL.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Hualien City, Taiwan, 970
        • Tzu Chi University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. De som er flytende i mandarin eller indonesisk og ikke har noen lese- eller hørselshemming;
  2. Enig i å godta kommisjonen og skattekomiteen utsteder et godkjenningsbrev for den juridiske indonesiske vergen

Eksklusjonskriterier:

  1. De som ikke er i stand til å kommunisere på mandarin eller indonesisk;
  2. Arbeidsgiveren til pasienten har endret jobber, og pasienten kan ikke kontaktes etter at pasienten går bort;
  3. De som er under stort press fra livstidens omsorg eller er fysisk uegnet til å ta spørreskjemaet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe

Under rekrutteringen kontakter forskeren deltakerne 1-3 dager før sykepleierens besøk for å forklare studien og få samtykke. Etter signering fyller deltakerne et spørreskjema for pretest og blir tilfeldig tildelt den eksperimentelle eller kontrollgruppen.

For å vurdere grunnleggende spørsmål om spørsmål, spør forskeren først om deltakerne har noen omsorgsrelaterte spørsmål. Intervensjonsgruppen mottar det indonesiske QPL, samtykkeskjema og spørreskjema, med instruksjoner om QPL -bruk.

I løpet av tre dager etter pretest observerer forskeren en sykepleierbesøk uten å blande seg inn, og registrerer deltakerspørsmål med samtykke. Etter helseopplæringsøkten blir data om livstidsbehandling etter testen og tilfredshet samlet inn.

QPL er i form av en strukturert liste over spørsmål som omsorgspersoner ønsker å stille. Det inkluderer 17 spørsmål om konseptkommunikasjon og 20 spørsmål om omsorg for liv. Du kan sjekke spørsmålene du vil stille og deretter diskutere dem med det medisinske teamet.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe.

Under rekrutteringen kontakter forskeren deltakerne 1-3 dager før sykepleierens besøk for å forklare studien og få samtykke. Etter signering fyller deltakerne et spørreskjema for pretest og blir tilfeldig tildelt den eksperimentelle eller kontrollgruppen.

For å vurdere grunnleggende spørsmål om spørsmål, spør forskeren først om deltakerne har noen omsorgsrelaterte spørsmål. Kontrollgruppen mottar et indonesisk samtykkeskjema og spørreskjema, med vanlig helseopplæring levert av sykepleiere. Oversettelsesstøtte er tilgjengelig om nødvendig.

I løpet av tre dager etter pretest observerer forskeren en sykepleierbesøk uten å blande seg inn, og registrerer deltakerspørsmål med samtykke. Etterpå samles etterposttestdata om livskraftsberedskap, kommunikasjonens egeneffektivitet og tilfredshet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Omsorgsberedskap
Tidsramme: 3 dager
Skalaen vurderer to aspekter: "beredskap for pasientbehandling" og "beredskap for omsorgssituasjoner." En score på 1 indikerer ingen beredskap, mens 10 indikerer full beredskap. Høyere score gjenspeiler større opplevd beredskap.
3 dager
Kommunikasjons egeneffektivitet
Tidsramme: 3 dager
Kommunikasjonens egeneffektivitetstiltak ble designet for å måle den indonesiske hjemmepleieres evne og tillit til kommunikasjonsprosessen, med totalt 7 spørsmål. Respondentene svarte på en skala fra 1-10, med at jeg var "veldig ubetydelig", 5 var "gjennomsnittlig" og 10 er "veldig selvsikker". Høyere score gjenspeiler større egeneffektivitet.
3 dager
Tilfredshetsnivåer
Tidsramme: 3 dager
Kommunikasjonstilfredshetsspørreskjema. Kontrollgruppen hadde 9 spørsmål, og intervensjonsgruppen hadde 15 spørsmål (inkludert opplevelsen av å bruke spørreskjemaet om slutt-av-omsorg). 1 er "ikke forberedt i det hele tatt", 2 er "noe forberedt", 3 er "gjennomsnitt", 4 er "for det meste forberedt", og 5 er "veldig forberedt". Jo høyere poengsum, jo ​​høyere er tilfredsheten.
3 dager
Antall spørsmål stilt utdanningskommunikasjon
Tidsramme: 3 dager
I løpet av 3 dager etter forprøven besøkte forskeren og sykepleieren saken sammen. Under besøket var forskeren en tilskuer og grep ikke inn i kommunikasjonen og samspillet mellom sykepleieren og saken. Han registrerte bare sakens spørsmål under samhandlingsprosessen og ba om samtykke under samhandlingsprosessen. Resultatene ble registrert i form av lydopptak. Den eksperimentelle gruppen ba en indonesisk hjemmepleier om å gjennomgå innholdet, sirkelen eller stille spørsmål de ønsket å vite. Resultatene fra lydopptakene til forskningsprosessen ble oversatt til tekst og analysert av to seniorsykepleiere med en mastergrad eller over. Etter at analysen var fullført, holdt forskeren og de to analytikerne et konsensusmøte for å kommunisere på de inkonsekvente delene. Det fullførte resultatet er å beregne antall spørsmål som stilles i kommunikasjonsinteraksjonsprosessen.
3 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studieleder: Chuan Mei Chang, Ph.D

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. august 2023

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2024

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRB112-186-B

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere