Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Holep: Oppimiskäyräanalyysi ja vertailu TURP: hen

keskiviikko 26. helmikuuta 2025 päivittänyt: Tarik Emre Sener, Marmara University

Eturauhasen holmiumlaser -enukleaatio: oppimiskäyrän analyysi ja vertailu TURP: hen

Tässä tutkimuksessa arvioidaan eturauhasen (HOLEP) holmiumlaseren enukleaation tuloksia sekä oppimisen että asiantuntijafaasien aikana verrattuna eturauhasen (TURP) transuretraaliseen resektioon eturauhasen (BPO) liittyvien alempien virtsateiden oireiden (LUTS) hallinnassa. Mahdollinen analyysi 200 miehestä tehtiin, jakaen heidät kolmeen ryhmään: Turp (n = 100), Holep oppimiskäyrän aikana (n = 50) ja HOLEP: n jälkikäyrän jälkeinen käyrä (n = 50). Tärkeimpiin arvioituihin tuloksiin sisältyi oppimiskäyrä, perioperatiivinen turvallisuus, tehokkuus, toiminnallinen palautuminen (IPSS, QOL, Qmax, PVR), kirurginen tehokkuus ja komplikaatioasteet.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Johdanto hyvänlaatuinen eturauhasen tukkeutuminen (BPO) on yleinen urologinen kysymys, joka johtaa alhaisempiin virtsateiden oireisiin (LUT). BPO johtuu tyypillisesti hyvänlaatuisesta eturauhasen hyperplasiasta (BPH), histopatologisesta tilasta, joka myötävaikuttaa BPO: hon kahden mekanismin kautta: staattinen komponentti, jossa laajentunut eturauhasen kudos estää virtsan virtausta ja dynaaminen komponentti, jossa lisääntynyt sileä lihasääni lisää virtsavirtausta (1). Nämä muutokset voivat johtaa LUT: iin, toistuviin virtsatieinfektioihin, virtsan retentioon ja hematuriaan (2).

BPO: n aiheuttamia LUT: itä voidaan hallita konservatiivisilla toimenpiteillä, farmakologisilla hoidoilla tai kirurgisilla toimenpiteillä. Vaikka konservatiiviset ja farmakologiset terapiat tarjoavat väliaikaisia, oirepohjaista helpotusta (3,4), kirurgisilla hoidoilla pyritään tarjoamaan pysyvämpää ratkaisua (5,6). Eturauhasen (TURP) transuretraalinen resektio on ollut BPO: n kultastandardi kirurginen hoito monien vuosien ajan. Laser-tekniikan ja kirurgisten tekniikoiden edistyminen ovat kuitenkin johtaneet eturauhasen anatomisen endoskooppisen enukleaation (AEEP) suosioon käyttämällä lasereita, kuten holmium yttrium-alumiini-gret (YAG), Thulium Yag tai Thulium-kuitulaseria viimeisen vuosikymmenen aikana 5,6. Holep on melko monipuolinen eturauhasen adenooman täydellisen anatomisen enukleaation saavuttamisessa, joka tarjoaa pysyvän tukkeutumisen helpottamisen ja estää jäännöksen eturauhasen kudoksen uudelleenkasvun (7).

Tieteellinen näyttö tukee HOLEP: n paremmuutta verrattuna TURP: hen, joka on jo pitkään ollut kultastandardi (8,9). Holep ei kuitenkaan ole helppo kirurginen menetelmä oppia ja asiantuntemusta. Oppimiskäyrä on kriittinen huomio HOLEP: ssä, joka vaatii merkittävää teknistä taitoa ja kokemusta pätevyyden ja optimaalisten tulosten saavuttamiseksi. Perioperatiiviset ja postoperatiiviset muuttujat arvioidaan kirurgin suorituskyvyn arvioimiseksi peräkkäisissä tapauksissa.

Oppimiskäyrän on ilmoitettu olevan vaihteleva eri tutkimuksissa, jotka osoittavat tulokset välillä 25–80 tapausta eri kohorteissa (10-13).

Tässä tutkimuksessa pyrimme arvioimaan HOLEP: n tuloksia sekä oppimiskäyrän että asiantuntijoiden ajanjaksojen aikana ja vertailla näitä tuloksia pitkään vakiintuneeseen kultastandardiin, TURP.

Viitteet

  1. Tang J, Yang JC, Zhang Y, et ai. Lähetetäänkö hyvänlaatuisen eturauhasen eturauhasen eturauhasen perifeerisestä vyöhykkeestä? Alustava tutkimus. Bju int. Marraskuu 2007; 100 (5): 1091-6. doi: 10.1111/j.1464-410x.2007.07081.x
  2. Chughtai B, Forde JC, Thomas DD, et ai. Hyvänlaatuinen eturauhasen hyperplasia. Nat rev dis alukkeet. 5. toukokuuta 2016; 2: 16031. doi: 10.1038/nrdp.2016.31
  3. Dahm P, Brasure M, MacDonald R, et ai. Uudempien lääkkeiden vertaileva tehokkuus alhaisempien virtsateiden oireiden suhteen, jotka on omistettu hyvänlaatuiselle eturauhasen hyperplasialle: systemaattinen katsaus ja metaanalyysi. Eur urol. Huhtikuu 2017; 71 (4): 570-581. doi: 10.1016/j.eururo.2016.09.032
  4. Plochocki A, kuningas B. Hyvänlaatuisen eturauhasen hyperplasian lääketieteellinen hoito. Urol Clin North Am. Toukokuu 2022; 49 (2): 231-238. doi: 10.1016/j.ucl.2021.12.003
  5. Cornu JN, Zantek P, Burtt G, et ai. Minimaalisesti invasiiviset hoidot hyvänlaatuisille eturauhasen tukkeille: systemaattinen katsaus ja verkon metaanalyysi. Eur urol. Kesäkuu 2023; 83 (6): 534-547. doi: 10.1016/j.eururo.2023.02.028
  6. Franco JVA, Jung JH, Imamura M, et ai. Eturauhasen minimaalisesti invasiiviset hoidot eturauhasen hyperplasialle: Cochrane-verkon metaanalyysi. Bju int. Elokuu 2022; 130 (2): 142-156. doi: 10.1111/bju.15653
  7. Hän W, Ding T, Niu Z, et ai. Uudelleenoperaatio hyvänlaatuisen eturauhasen hyperplasian kirurgisen hoidon jälkeen: systemaattinen katsaus. Etudokrinoli (Lausanne). 2023; 14: 1287212. doi: 10.3389/fendo.2023.1287212
  8. Magistro G, Schott M, Keller P, et ai. Enukleaatio vs. resektio: TURP: n, HOLEP: n ja bipolaarisen TUEP: n vastaava parisanalyysi keskikokoisissa eturauhassissa. Urologia. Elokuu 2021; 154: 221-226. doi: 10.1016/j.urologia.2021.04.004
  9. Mavuduru RM, Mandal AK, Singh SK, et ai. HOLEP: n ja TURP: n vertailu tehokkuuden suhteen varhaisessa leikkauksen jälkeisessä ajanjaksossa ja perioperatiivisessa sairastuvuudessa. Urol int. 2009; 82 (2): 130-5. doi: 10.1159/000200786
  10. Chavali JSS, Rivera Me, Lingeman Je. Holepin oppimiskäyrän asuinperspektiivi: Kysely korkean määrän korkea-asteen keskuksen vanhempien asukkaista. J Endourol. 4. heinäkuuta 2024; doi: 10.1089/end.2024.0054
  11. Wenk MJ, Hartung FO, Egen L, et ai. EN-BLOC-tekniikassa eturauhasen (HOLEP) holmiumlaser-enukleaation pitkäaikainen oppimiskäyrä: yksi kirurgisarja 500 peräkkäistä tapausta. Maailma J urol. 24. heinäkuuta 2024; 42 (1): 436. doi: 10.1007/s00345-024-05097-9
  12. Martinez-Salas AJ, Garcia-Rivera OU, Reyna-Blanco I, Jimenez-Garcia AD, Rosas-Hernandez H. Eturauhasen (HOLEP) riittävä mentorointiohjelma johtaa tyydyttäviin lyhyen aikavälin tulosten tyydyttäviin lyhytaikaisiin tuloksiin: Meksikoitiin ensimmäiseen vuoteen. Cureus. Heinäkuu 2023; 15 (7): E41756. doi: 10.7759/cureus.41756
  13. Paroni M, Nouhaud FX, Delcourt C, et ai. [Holep -oppimiskäyrä: kohti standardisoitua muodostumista ja tiimistrategiaa]. Prog urol. Syyskuu 2016; 26 (9): 492-9. Apprementissage de l'olep: Vers UNE Formation Standardisee et une -strategia d'Equipe. doi: 10.1016/j.purol.2016.08.002

Tukikelpoiset potilaat olivat yli 50-vuotiaita miehiä, jotka esittivät BPO: lle annetuilla avohoitoklinikallamme, ja se on indikaatio kirurgiseen hoitoon EAU-ohjeiden mukaisesti ei-neurogeenisistä miesten alempien virtsateiden oireista 14 ja joille tehtiin joko TURP tai HOLEP. Potilaat, joilla oli aikaisempi BPE -leikkauksen historia, eturauhassyövän diagnoosin historia jätettiin pois.

Potilaat, joille yksi kirurgi sai Holepin, sisällytettiin tutkimukseen. Holep -potilaat jaettiin kahteen ryhmään. Alkuperäisiä 50 HOLEP -potilasta katsottiin toimivan kirurgin oppimiskäyrässä. Seuraavien 50 potilasta, joille sama kirurgi sai Holepin, katsottiin toimivan kirurgin asiantuntijavaiheessa. Tutkimukseen sisällytettiin vertailun TURP -tuloksiin, jotka olivat 100 viimeistä bipolaarista TURP -potilasta.

TURP -potilaat ryhmitettiin ryhmänä 1, alkuperäiset 50 HOLEP -potilasta ryhmitettiin ryhmään 2 ja seuraavat 50 HOLEP -potilasta ryhmitettiin ryhmään 3.

Potilaita, joilla oli virtsatieinfektio ennen leikkausta, hoidettiin asianmukaisilla antibiooteilla preoperatiivisen virtsanviljelyn mukaan. Kaikille potilaille oli tarkoitus olla leikkaus, kun saatiin steriili virtsanviljelmä. Kaikki potilaat saivat toisen sukupolven kefalosporiineja ennaltaehkäisevänä antibiooteina ennen leikkausta paikallisen laitoksen infektiokomitean protokollan mukaan. Silto pienen molekyylipainon hepariinilla suoritettiin kaikille potilaille, jotka olivat antikoagulantti- tai antiaggreganttiterapioiden alla.

Ensisijainen tavoite oli arvioida onnistumisaste. Arvioidut parametrit olivat pisteet kansainvälisistä eturauhasen oirepisteistä (IPSS) ja elämänlaadusta (QOL) kyselylomakkeesta, virtsavirtsan suurimmasta virtausnopeudesta (Qmax) uroflowmetriasta ja äänenvoimakkuuden jälkeisestä jäännösvoimakkuudesta (PVR) ja operaation kestosta, kirurgisesta tehokkuudesta ja oppimiskäyrästä HOLEP: n käyttämällä kumulatiivista summaa (cusum) -analyysi.

Toissijainen tavoite oli arvioida turvallisuusprofiili vertaamalla leikkauksen jälkeisiä komplikaatioita.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pendik
      • Istanbul, Pendik, Turkki, 34890
        • Marmara University, School of Medicine, Department of Urology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Miehet> 50 -vuotiaita ja alhaisemmat virtsateiden oireet hyvänlaatuisen eturauhasen tukkeutumisen vuoksi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • miehet> 50 -vuotiaat
  • Esitetään avohoitoklinikallemme, jolla on alhaisemmat virtsateiden oireet, jotka on annettu eturauhasen tukkeutumiseen
  • Kirurgisen hoidon indikaatio EAU-ohjeiden mukaisesti ei-neurogeenisistä urospuolisista alempien virtsateiden oireista

Poissulkemiskriteerit:

  • BPE -leikkauksen aikaisempi historia
  • eturauhassyövän diagnoosin historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ryhmä 1 - Turp -potilaat
Viimeiset 100 potilasta, joille tehtiin bipolaarinen turpi sama kirurgi, joka suoritti tutkimuksen HOLEP -toimenpiteet.
Eturauhasen adenomatoottisten hyperplastisten kyhmyjen resektointiin käytetty kirurginen interventio, joka aiheuttaa tukkeutumisen ja siten pienemmät virtsateiden oireet. Menettelyssä käytetään sähkökauterian käyttämää kuumaa silmukan muotoista veitsiä estääkseen estävän kudoksen keskustasta eturauhasen reuna -alueelle, kunnes eturauhasen kapseli on saavutettu.
Ryhmä 2 - Alkuperäiset HOLEP -potilaat
Alkuperäiset 50 potilasta, joille tehtiin Holep, joita katsottiin toimivan kirurgin oppimiskäyrällä.
Eturauhasen hyvänlaatuisten adenomatoottisten hyperplastisten kyhmyjen nopeuttamiseen käytetty kirurginen interventio, jotka aiheuttavat tukkeutumista ja siten pienemmät virtsateiden oireet. Menettelyssä käytetään laserkuitua leikkaamaan estävän adenooman eturauhasen kapselista kapselin ja adenooman välisestä tasosta alkaen, mikä tarkoittaa kudosten poistamista reuna-alueelta eturauhasen keskustaa kohti.
Ryhmä 3 - Seuraavat HOLEP -potilaat
Myöhemmät 50 potilasta, joille tehtiin Holep, joita katsottiin toimivan kirurgin asiantuntijavaiheessa.
Eturauhasen hyvänlaatuisten adenomatoottisten hyperplastisten kyhmyjen nopeuttamiseen käytetty kirurginen interventio, jotka aiheuttavat tukkeutumista ja siten pienemmät virtsateiden oireet. Menettelyssä käytetään laserkuitua leikkaamaan estävän adenooman eturauhasen kapselista kapselin ja adenooman välisestä tasosta alkaen, mikä tarkoittaa kudosten poistamista reuna-alueelta eturauhasen keskustaa kohti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kirurginen tehokkuus
Aikaikkuna: Perioperatiivinen
Kirurginen tehokkuus määritellään resektoituneena / enukleaoituneena kudoksen tilavuutena grammoissa jaettuna kokonaistoiminnan kestolla minuutissa. Yksikkö on g/min.
Perioperatiivinen
Preoperatiivinen kansainvälinen eturauhasen oirepiste (IPSS)
Aikaikkuna: Lähtökohta
Kansainvälinen eturauhasen oirepiste (IPSS) on standardisoitu kyselylomake, jota käytetään alempien virtsateiden oireiden (LUT) vakavuuden arvioimiseksi, joka liittyy hyvänlaatuiseen eturauhasen tukkeutumiseen (BPO). Se koostuu seitsemästä kysymyksestä, joissa arvioidaan virtsa -oireita (epätäydellinen tyhjennys, taajuus, ajoittavuus, kiireellisyys, heikko virta, kiristys ja nocturia) ja yhdestä lisäkysymyksestä elämänlaadusta (QoL). Jokainen oire on asteikolla 0 - 5, kokonaispistemäärä on välillä 0 - 35, missä korkeammat pisteet osoittavat vakavampia oireita.
Lähtökohta
Leikkauksen jälkeinen kansainvälinen eturauhasen oirepiste (IPSS)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kansainvälinen eturauhasen oirepiste (IPSS) on standardisoitu kyselylomake, jota käytetään alempien virtsateiden oireiden (LUT) vakavuuden arvioimiseksi, joka liittyy hyvänlaatuiseen eturauhasen tukkeutumiseen (BPO). Se koostuu seitsemästä kysymyksestä, joissa arvioidaan virtsa -oireita (epätäydellinen tyhjennys, taajuus, ajoittavuus, kiireellisyys, heikko virta, kiristys ja nocturia) ja yhdestä lisäkysymyksestä elämänlaadusta (QoL). Jokainen oire on asteikolla 0 - 5, kokonaispistemäärä on välillä 0 - 35, missä korkeammat pisteet osoittavat vakavampia oireita.
6 kuukautta
Preoperatiivinen elämänlaatu (QOL)
Aikaikkuna: Lähtökohta

Kansainvälisen eturauhasen oireiden lopussa (QOL) -kysymys (QOL) arvioidaan kuinka häiritsevää potilaan virtsaoireita on jokapäiväisessä elämässä. Se kysyy:

Potilaat arvioivat vasteensa asteikolla 0-6, missä 0 = iloinen ja 6 = kauhea, mikä tarjoaa subjektiivisen oireiden vaikutuksen yleiseen hyvinvointiin.

Lähtökohta
Leikkauksen jälkeinen elämänlaatu (QOL)
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Kansainvälisen eturauhasen oireiden lopussa (QOL) -kysymys (QOL) arvioidaan kuinka häiritsevää potilaan virtsaoireita on jokapäiväisessä elämässä. Se kysyy:

Potilaat arvioivat vasteensa asteikolla 0-6, missä 0 = iloinen ja 6 = kauhea, mikä tarjoaa subjektiivisen oireiden vaikutuksen yleiseen hyvinvointiin.

6 kuukautta
Preoperatiivinen virtsan suurin virtausnopeus (QMAX) uroflowmetrialla
Aikaikkuna: Lähtökohta
Suurin virtsan virtausnopeus (Qmax) on suurin virtsan virtausnopeus (mitattu millilitrinä sekunnissa, ML/s), joka on kirjattu uroflowmetrian aikana, ei-invasiivinen testi, joka arvioi virtsavirtadynamiikkaa.
Lähtökohta
Postoperativemaximum virtsavirtaus (Qmax) uroflowmetrialla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Suurin virtsan virtausnopeus (Qmax) on suurin virtsan virtausnopeus (mitattu millilitrinä sekunnissa, ML/s), joka on kirjattu uroflowmetrian aikana, ei-invasiivinen testi, joka arvioi virtsavirtadynamiikkaa.
6 kuukautta
Toiminnan kesto
Aikaikkuna: Perioperatiivinen
Leikkauksen kesto tarkoittaa kirurgisen toimenpiteen suorittamiseen kuluneen kokonaisajan, joka on tyypillisesti mitattu instrumentin asettamisesta leikkauksen loppuun saattamiseen. Holepin ja TURP: n yhteydessä se sisältää vaiheet, kuten enukleaatio (holepille), resektion (TURP: lle), hemostaasiin ja kudoksen morcellaatioon (Holepille)
Perioperatiivinen
Oppimiskäyrä
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Oppimiskäyrä edustaa kirurgille tarvittavien tapausten aikaa ja määrää menettelyn taitojen saavuttamiseksi, tehokkuuden, turvallisuuden ja tulosten tasapainottamiseksi.
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Komplikaatioaste
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Komplikaatioaste viittaa haittavaikutusten tiheyteen, joka tapahtuu kirurgisen toimenpiteen aikana tai sen jälkeen, jotka tyypillisesti ilmaistaan ​​prosentteina kokonaismäärästä.
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Inkontinenssiprosentti
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Inkontinenssiprosentti viittaa virtsainkontinenssia kokeneiden potilaiden osuuteen leikkauksen jälkeen, mikä tyypillisesti ilmaistaan ​​prosentteina kokonaismäärästä.
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Virtsaputken rajoitusaste
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Virtsaputken rajoitusaste viittaa potilaiden osuuteen, jotka kehittyvät virtsaputken kaventumiseen kirurgisen toimenpiteen jälkeen, ilmaistuna prosentteina kokonaismäärästä.
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Tarık EMre Sener, Assoc. Prof., Marmara University, School of Medicine, Department of Urology

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Pyynnöstä opintotiedot voidaan jakaa jakamatta osallistujia tunnistamaan henkilötiedot.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa