Ennustusmalli henkitorven intubaation viivästyneelle ekstubaatiolle potilailla, joilla on maxillofaciaalinen avaruusinfektio paiseen viillon ja viemärileikkauksen jälkeen (Prediction mod)
perjantai 28. helmikuuta 2025 päivittänyt: Henan Provincial People's Hospital
Mekaaniseen ilmanvaihtoon ja henkitorven ekstubaatioon liittyvien riskitekijöiden retrospektiivinen etsintä kaksikymmentäneljä tuntia paiseviillan ja viemärileikkauksen jälkeen potilailla, joilla on maxillofaciaalinen avaruusinfektio.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
- Mekaaniseen tuuletukseen ja henkitorven ekstubaatioon liittyvien riskitekijöiden retrospektiivinen etsintä 24 tunnin paiseviillan ja viemärin jälkeen potilailla, joilla on maxillofaciaalinen avaruusinfektio.
- Ennustamismalli: Perustuu tunnistettuihin riskitekijöihin perustuen malli, jolla ennustetaan henkitorven intubaation vetäytymisen riski 24 tuntia paiseiden viillon ja viemärileikkauksen jälkeen potilailla, joilla on maxillofaciaalinen avaruusinfektio.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
400
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: jiaqiang zhang
- Puhelinnumero: 13937121360
- Sähköposti: mzkywlcss2021@163.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: huabing wang
- Puhelinnumero: 18538706687
- Sähköposti: 642221283@qq.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on suun ja maxillofaciaalinen avaruusinfektio
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 18 -vuotias (potilaan todellinen ikä)
- Potilaat, joilla on diagnosoitu maxillofaciaalinen avaruusinfektio pääsyn yhteydessä
Poissulkemiskriteerit:
- Vakavat virheet tai puutteet keskeisissä väestötiedoissa ja sairauskertomuksissa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
normaali ryhmä
Potilaalle tehtiin viilto- ja viemärileikkaus paiseessa maxillofacial -tilassa, ja endotrakeaaliputki poistettiin 24 tuntia myöhemmin
|
|
Viivästysryhmä
Potilas ei poistanut endotrakeaaliputkea 24 tuntia sen jälkeen, kun se oli tehty viillon ja viemärileikkauksen jälkeen maxillofacial -paiseessa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aika endotrakeaaliputken ekstubaatioon leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Poistaiko potilas endotrakeaaliputken 24 tunnin sisällä sen jälkeen, kun se on tehty maxillofacial Absen -viilutuksesta ja viemärileikkauksesta.
|
24 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: jiaqiang zhang, Department Director
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 25. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 25. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 15. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HenanPPH-whb
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .