Voorspellingsmodel voor vertraagde extubatie van tracheale intubatie bij patiënten met maxillofaciale ruimte -infectie na abces -incisie en drainagechirurgie (Prediction mod)
28 februari 2025 bijgewerkt door: Henan Provincial People's Hospital
Retrospectieve verkenning van de risicofactoren geassocieerd met mechanische ventilatie en tracheale extubatie vierentwintig uur na abces-incisie en drainagechirurgie bij patiënten met maxillofaciale ruimte-infectie.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
- Retrospectieve verkenning van de risicofactoren geassocieerd met mechanische ventilatie en tracheale extubatie na 24 uur abces -incisie en drainage bij patiënten met maxillofaciale ruimte -infectie.
- Voorspellingsmodel: Stel op basis van de geïdentificeerde risicofactoren een model op om het risico van tracheale intubatie -terugtrekking 24 uur na abces -incisie en drainagechirurgie te voorspellen bij patiënten met maxillofaciale ruimte -infectie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
400
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: jiaqiang zhang
- Telefoonnummer: 13937121360
- E-mail: mzkywlcss2021@163.com
Studie Contact Back-up
- Naam: huabing wang
- Telefoonnummer: 18538706687
- E-mail: 642221283@qq.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met orale en maxillofaciale ruimte -infectie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd ≥ 18 jaar oud (werkelijke leeftijd van de patiënt)
- Patiënten met de diagnose maxillofaciale ruimte -infectie bij opname
Uitsluitingscriteria:
- Ernstige fouten of weglatingen in belangrijke demografische informatie en medische gegevens
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
normale groep
De patiënt onderging incisie en drainagechirurgie voor een abces in de maxillofaciale ruimte, en de endotracheale buis werd 24 uur later verwijderd
|
|
Vertragingsgroep
De patiënt verwijderde de endotracheale buis niet 24 uur na het ondergaan van incisie en drainagechirurgie voor maxillofaciaal abces
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tijd voor extubatie van endotracheale buis na de operatie
Tijdsspanne: 24 uur
|
Verwijderde de patiënt de endotracheale buis binnen 24 uur na het ondergaan van maxillofaciaal abces -incisie en drainagechirurgie.
|
24 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: jiaqiang zhang, Department Director
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
25 februari 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
25 december 2025
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HenanPPH-whb
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .