Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigelsesmodel til forsinket ekstubation af trakeal intubation hos patienter med maxillofacial ruminfektion efter abscess snit og dræningskirurgi (Prediction mod)

28. februar 2025 opdateret af: Henan Provincial People's Hospital
Retrospektiv udforskning af de risikofaktorer, der er forbundet med mekanisk ventilation og tracheal extubation 24 timer efter abscess-snit og dræningskirurgi hos patienter med maxillofacial ruminfektion.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

  1. Retrospektiv udforskning af de risikofaktorer, der er forbundet med mekanisk ventilation og trakeal ekstubation efter 24 timers abscess -snit og dræning hos patienter med maxillofacial ruminfektion.
  2. Forudsigelsesmodel: Baseret på de identificerede risikofaktorer skal du etablere en model til at forudsige risikoen for trakeal intubation tilbagetrækning 24 timer efter abscess -snit og dræningskirurgi hos patienter med maksimalruminfektion.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med oral og maxillofacial ruminfektion

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder ≥ 18 år gammel (den faktiske alder på patienten)
  • Patienter, der er diagnosticeret med maxillofacial ruminfektion ved optagelse

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlige fejl eller undladelser i centrale demografiske oplysninger og medicinske poster

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Normal gruppe
Patienten gennemgik snit og dræningskirurgi for en abscess i maxillofacial rummet, og endotrachealrøret blev fjernet 24 timer senere
Forsinkelsesgruppe
Patienten fjernede ikke endotrachealrøret 24 timer efter at have gennemgået snit og dræningskirurgi til maxillofacial abscess

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til ekstubation af endotrachealt rør efter operationen
Tidsramme: 24 timer
Fjernede patienten endotrachealrøret inden for 24 timer efter at have gennemgået maxillofacial abscess snit og dræningskirurgi.
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Henan Provincial People's Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: jiaqiang zhang, Department Director

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

25. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

25. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HenanPPH-whb

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Oral infektion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner