Modelo de predicción para la extubación tardía de la intubación traqueal en pacientes con infección del espacio maxilofacial después de la incisión de absceso y cirugía de drenaje (Prediction mod)
28 de febrero de 2025 actualizado por: Henan Provincial People's Hospital
Exploración retrospectiva de los factores de riesgo asociados con la ventilación mecánica y la extubación traqueal veinticuatro horas después de la incisión de absceso y la cirugía de drenaje en pacientes con infección por espacio maxilofacial.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
- Exploración retrospectiva de los factores de riesgo asociados con la ventilación mecánica y la extubación traqueal después de 24 horas de incisión de absceso y drenaje en pacientes con infección por espacio maxilofacial.
- Modelo de predicción: basado en los factores de riesgo identificados, establezca un modelo para predecir el riesgo de abstinencia de intubación traqueal 24 horas después de la incisión de absceso y la cirugía de drenaje en pacientes con infección por espacio maxilofacial.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: jiaqiang zhang
- Número de teléfono: 13937121360
- Correo electrónico: mzkywlcss2021@163.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: huabing wang
- Número de teléfono: 18538706687
- Correo electrónico: 642221283@qq.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con infección del espacio oral y maxilofacial
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥ 18 años (edad real del paciente)
- Pacientes diagnosticados con infección por espacio maxilofacial al ingresar
Criterios de exclusión:
- Errores graves u omisiones en información demográfica clave y registros médicos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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grupo normal
El paciente se sometió a una cirugía de incisión y drenaje para un absceso en el espacio maxilofacial, y el tubo endotraqueal se retiró 24 horas después
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Grupo de retraso
El paciente no retiró el tubo endotraqueal 24 horas después de someterse a una incisión y cirugía de drenaje para el absceso maxilofacial
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tiempo para la extubación del tubo endotraqueal después de la cirugía
Periodo de tiempo: 24 horas
|
¿El paciente eliminaron el tubo endotraqueal dentro de las 24 horas posteriores a la incisión maxilofacial de absceso y cirugía de drenaje?
|
24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: jiaqiang zhang, Department Director
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
25 de febrero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
25 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HenanPPH-whb
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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