Модель прогнозирования для отсроченной экстубации интубации трахеи у пациентов с челюстной космической инфекцией после разреза абсцесса и дренажной хирургии (Prediction mod)
28 февраля 2025 г. обновлено: Henan Provincial People's Hospital
Ретроспективное исследование факторов риска, связанных с механической вентиляцией и экстубацией трахеи, через двадцать четыре часа после абсцесса и дренажной операции у пациентов с челюстной космической инфекцией.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Подробное описание
- Ретроспективное исследование факторов риска, связанных с механической вентиляцией и экстубацией трахеи, после 24 часов разреза и дренажа абсцесса у пациентов с челюстной космической инфекцией.
- Модель прогнозирования: на основе выявленных факторов риска установите модель для прогнозирования риска снятия интубации трахеи через 24 часа после разреза абсцесса и хирургии дренажа у пациентов с челюстной космической инфекцией.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
400
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: jiaqiang zhang
- Номер телефона: 13937121360
- Электронная почта: mzkywlcss2021@163.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: huabing wang
- Номер телефона: 18538706687
- Электронная почта: 642221283@qq.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с пероральной и челюстной космической инфекцией
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥ 18 лет (фактический возраст пациента)
- Пациенты с диагнозом челюстной космической инфекции при поступлении
Критерии исключения:
- Серьезные ошибки или упущения в ключевой демографической информации и медицинских картах
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
нормальная группа
Пациенту перенесли разрез и дренажную хирургию для абсцесса в челюстно -лицевой пространстве, а эндотрахеальная трубка была удалена 24 часа спустя.
|
|
Задержка группа
Пациент не удалил эндотрахеальную трубку через 24 часа после прохождения разрез и дренажной операции по челюстному абсцессу
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время для экстубации эндотрахеальной трубки после операции
Временное ограничение: 24 часа
|
Удал ли пациент эндотрахеальную трубку в течение 24 часов после переноса челюстного разреза абсцесса и дренажной хирургии.
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: jiaqiang zhang, Department Director
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
25 февраля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
25 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HenanPPH-whb
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .