Förutsägelsemodell för försenad extubation av trachealintubation hos patienter med maxillofacial rymdinfektion efter abscessens snitt och dräneringskirurgi (Prediction mod)
28 februari 2025 uppdaterad av: Henan Provincial People's Hospital
Retrospektiv undersökning av riskfaktorerna förknippade med mekanisk ventilation och tracheal extubation tjugofyra timmar efter abscessens snitt och dräneringskirurgi hos patienter med maxillofacial rymdinfektion.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Detaljerad beskrivning
- Retrospektiv undersökning av riskfaktorerna förknippade med mekanisk ventilation och trakeal extubation efter 24 timmars snitt snitt och dränering hos patienter med maxillofacial rymdinfektion.
- Förutsägelsemodell: Baserat på identifierade riskfaktorer, etablera en modell för att förutsäga risken för uttag av trakeal intubation 24 timmar efter abscessens snitt och dräneringskirurgi hos patienter med maxillofacial rymdinfektion.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
400
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: jiaqiang zhang
- Telefonnummer: 13937121360
- E-post: mzkywlcss2021@163.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: huabing wang
- Telefonnummer: 18538706687
- E-post: 642221283@qq.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med oral och maxillofacial rymdinfektion
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Ålder ≥ 18 år (Patientens faktiska ålder)
- Patienter som diagnostiserats med maxillofacial rymdinfektion vid inträde
Uteslutningskriterier:
- Allvarliga fel eller utelämnanden i nyckeldemografisk information och medicinska journaler
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
normalgrupp
Patienten genomgick snitt och dräneringskirurgi för en abscess i maxillofacial utrymmet, och det endotrakeala röret avlägsnades 24 timmar senare
|
|
Fördröjningsgrupp
Patienten tog inte bort endotrakealröret 24 timmar efter att ha genomgått snitt och dräneringskirurgi för maxillofacial abscess
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tid för extubation av endotrakealt rör efter operationen
Tidsram: 24 timmar
|
Har patienten tagit bort endotrakealröret inom 24 timmar efter att ha genomgått maxillofacial abscess snitt och dräneringskirurgi.
|
24 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: jiaqiang zhang, Department Director
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
25 februari 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
25 december 2025
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 februari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 februari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 februari 2025
Senast verifierad
1 februari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HenanPPH-whb
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .