Modelo de previsão para atraso na extubação de intubação traqueal em pacientes com infecção espacial maxilofacial após o abscesso de incisão e cirurgia de drenagem (Prediction mod)
28 de fevereiro de 2025 atualizado por: Henan Provincial People's Hospital
Exploração retrospectiva dos fatores de risco associados à ventilação mecânica e extubação traqueal vinte e quatro horas após a incisão no abscesso e a cirurgia de drenagem em pacientes com infecção espacial maxilofacial.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Descrição detalhada
- Exploração retrospectiva dos fatores de risco associados à ventilação mecânica e extubação traqueal após 24 horas de inciscemos e drenagem em pacientes com infecção espacial maxilofacial.
- Modelo de Previsão: Com base nos fatores de risco identificados, estabeleça um modelo para prever o risco de retirada de intubação traqueal 24 horas após o abscesso de incisão e cirurgia de drenagem em pacientes com infecção espacial maxilofacial.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: jiaqiang zhang
- Número de telefone: 13937121360
- E-mail: mzkywlcss2021@163.com
Estude backup de contato
- Nome: huabing wang
- Número de telefone: 18538706687
- E-mail: 642221283@qq.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com infecção espacial oral e maxilofacial
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade ≥ 18 anos (idade real do paciente)
- Pacientes diagnosticados com infecção espacial maxilofacial após a admissão
Critérios de exclusão:
- Erros graves ou omissões em informações demográficas e registros médicos importantes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
grupo normal
O paciente foi submetido a incisão e cirurgia de drenagem para um abscesso no espaço maxilofacial, e o tubo endotraqueal foi removido 24 horas depois
|
|
Grupo de atraso
O paciente não removeu o tubo endotraqueal 24 horas após a subida de incisão e cirurgia de drenagem para abscesso maxilofacial
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tempo para extubação do tubo endotraqueal após a cirurgia
Prazo: 24 horas
|
O paciente removeu o tubo endotraqueal dentro de 24 horas depois de passar por incisões de abscesso maxilofacial e cirurgia de drenagem.
|
24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: jiaqiang zhang, Department Director
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
25 de fevereiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
25 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HenanPPH-whb
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .