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Vorhersagemodell für eine verzögerte Extubation der Trachealintubation bei Patienten mit maxillofazialen Rauminfektionen nach Abszessschnitt und Entwässerungspiral (Prediction mod)

28. Februar 2025 aktualisiert von: Henan Provincial People's Hospital
Retrospektive Erforschung der Risikofaktoren, die mit mechanischer Beatmung und Trachealtubation von vierundzwanzig Stunden nach Abszessschnitt und Entwässerungsoperation bei Patienten mit maxillofazialer Rauminfektion verbunden sind.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

  1. Retrospektive Erforschung der Risikofaktoren, die mit mechanischer Beatmung und Trachealtubation nach 24 Stunden Abszessschnitt und Entwässerung bei Patienten mit maxillofazialen Rauminfektionen verbunden sind.
  2. Vorhersagemodell: Basierend auf den identifizierten Risikofaktoren ein Modell zur Vorhersage des Risikos eines Tracheal -Intubationsentzugs 24 Stunden nach Abszessschnitt und Entwässerungsoperation bei Patienten mit maxillofazialer Rauminfektion vorhersagen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit oraler und maxillofazialer Rauminfektion

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥ 18 Jahre (tatsächliches Alter des Patienten)
  • Patienten, bei denen eine maxillofaziale Rauminfektion diagnostiziert wurde

Ausschlusskriterien:

  • Schwerwiegende Fehler oder Auslassungen in wichtigen demografischen Informationen und medizinischen Unterlagen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Normale Gruppe
Der Patient wurde für einen Abszess im Oberraum des Oberkiefers in Einschnitte und einer Entwässerungsoperation unterzogen, und das Endotrachealrohr wurde 24 Stunden später entfernt
Verzögerungsgruppe
Der Patient hat das Endotrachealrohr nicht 24 Stunden nach einer Schnitt- und Entwässerungsoperation für den maxillofazialen Abszess entfernt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit für die Extubation von Endotrachealrohr nach der Operation
Zeitfenster: 24 Stunden
Hat der Patient das Endotrachealrohr innerhalb von 24 Stunden nach einem maxillofazialen Abszessschnitt und einer Entwässerungsoperation entfernt?
24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Henan Provincial People's Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: jiaqiang zhang, Department Director

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

25. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

25. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HenanPPH-whb

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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