Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Model prognozy opóźnionej ekstubacji intubacji tchawicy u pacjentów z infekcją przestrzeni szczękowej po nacięciu ropnia i operacji drenażowej (Prediction mod)

28 lutego 2025 zaktualizowane przez: Henan Provincial People's Hospital
Retrospektywne badanie czynników ryzyka związanych z wentylacją mechaniczną i ekstubacją tchawicy Dwadzieścia cztery godziny po nacięciu ropnia i operacji drenażowej u pacjentów z infekcją przestrzeni szczękowej.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

  1. Retrospektywne badanie czynników ryzyka związanych z mechaniczną wentylacją i ekstubacją tchawicy po 24 godzinach nacięcia ropnia i drenażu u pacjentów z infekcją przestrzeni szczękowej.
  2. Model prognozy: Na podstawie zidentyfikowanych czynników ryzyka ustal model przewidywania ryzyka wycofania intubacji tchawicy 24 godziny po operacji ropnia i operacji drenażowej u pacjentów z infekcją przestrzeni szczękowej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

400

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z infekcją przestrzeni doustnej i szczękowej

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek ≥ 18 lat (faktyczny wiek pacjenta)
  • Pacjenci zdiagnozowano infekcję przestrzeni szczękowej po przyjęciu

Kryteria wykluczenia:

  • Poważne błędy lub pominięcia w kluczowych informacjach demograficznych i dokumentacji medycznej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Normalna grupa
Pacjent przeszedł operację nacięcia i drenażu w celu ropnia w przestrzeni szczękowej, a rurkę dotchawicą usunięto 24 godziny później
Grupa opóźnienia
Pacjent nie usunął rurki dotchawiczej 24 godziny po poddaniu się nacięcia i drenażu ropnia szczękowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas na ekstubentację rurki dotchawiczej po operacji
Ramy czasowe: 24 godziny
Czy pacjent usunął rurkę dotchawiczą w ciągu 24 godzin po przejściu nacięcia ropnia i operacji drenażowej.
24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: jiaqiang zhang, Department Director

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

25 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

25 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HenanPPH-whb

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj