- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06853808
Model prognozy opóźnionej ekstubacji intubacji tchawicy u pacjentów z infekcją przestrzeni szczękowej po nacięciu ropnia i operacji drenażowej (Prediction mod)
28 lutego 2025 zaktualizowane przez: Henan Provincial People's Hospital
Retrospektywne badanie czynników ryzyka związanych z wentylacją mechaniczną i ekstubacją tchawicy Dwadzieścia cztery godziny po nacięciu ropnia i operacji drenażowej u pacjentów z infekcją przestrzeni szczękowej.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Szczegółowy opis
- Retrospektywne badanie czynników ryzyka związanych z mechaniczną wentylacją i ekstubacją tchawicy po 24 godzinach nacięcia ropnia i drenażu u pacjentów z infekcją przestrzeni szczękowej.
- Model prognozy: Na podstawie zidentyfikowanych czynników ryzyka ustal model przewidywania ryzyka wycofania intubacji tchawicy 24 godziny po operacji ropnia i operacji drenażowej u pacjentów z infekcją przestrzeni szczękowej.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
400
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: jiaqiang zhang
- Numer telefonu: 13937121360
- E-mail: mzkywlcss2021@163.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: huabing wang
- Numer telefonu: 18538706687
- E-mail: 642221283@qq.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z infekcją przestrzeni doustnej i szczękowej
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek ≥ 18 lat (faktyczny wiek pacjenta)
- Pacjenci zdiagnozowano infekcję przestrzeni szczękowej po przyjęciu
Kryteria wykluczenia:
- Poważne błędy lub pominięcia w kluczowych informacjach demograficznych i dokumentacji medycznej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Normalna grupa
Pacjent przeszedł operację nacięcia i drenażu w celu ropnia w przestrzeni szczękowej, a rurkę dotchawicą usunięto 24 godziny później
|
|
Grupa opóźnienia
Pacjent nie usunął rurki dotchawiczej 24 godziny po poddaniu się nacięcia i drenażu ropnia szczękowego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas na ekstubentację rurki dotchawiczej po operacji
Ramy czasowe: 24 godziny
|
Czy pacjent usunął rurkę dotchawiczą w ciągu 24 godzin po przejściu nacięcia ropnia i operacji drenażowej.
|
24 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: jiaqiang zhang, Department Director
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
25 lutego 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
25 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HenanPPH-whb
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .