Modello di previsione per l'estubazione ritardata dell'intubazione tracheale in pazienti con infezione dello spazio maxillofacciale dopo incisione dell'ascesso e chirurgia di drenaggio (Prediction mod)
28 febbraio 2025 aggiornato da: Henan Provincial People's Hospital
Esplorazione retrospettiva dei fattori di rischio associati alla ventilazione meccanica e all'estubazione tracheale ventiquattro ore dopo l'incisione dell'ascesso e la chirurgia di drenaggio in pazienti con infezione dello spazio maxillofacciale.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
- Esplorazione retrospettiva dei fattori di rischio associati alla ventilazione meccanica e all'estubazione tracheale dopo 24 ore di incisione e drenaggio degli ascessi in pazienti con infezione da spazio maxillofacciale.
- Modello di previsione: in base ai fattori di rischio identificati, stabilisci un modello per prevedere il rischio di prelievo di intubazione tracheale 24 ore dopo l'incisione dell'ascesso e la chirurgia di drenaggio in pazienti con infezione da spazio maxillofacciale.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
400
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: jiaqiang zhang
- Numero di telefono: 13937121360
- Email: mzkywlcss2021@163.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: huabing wang
- Numero di telefono: 18538706687
- Email: 642221283@qq.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con infezione dello spazio orale e maxillofacciale
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età ≥ 18 anni (età effettiva del paziente)
- Pazienti con diagnosi di infezione dello spazio maxillofacciale al momento dell'ammissione
Criteri di esclusione:
- Errori gravi o omissioni nelle informazioni demografiche chiave e nelle cartelle cliniche
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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gruppo normale
Il paziente è stato sottoposto a intervento chirurgico di incisione e drenaggio per un ascesso nello spazio maxillofacciale e il tubo endotracheale è stato rimosso 24 ore dopo
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Gruppo di ritardo
Il paziente non ha rimosso il tubo endotracheale 24 ore dopo aver subito un intervento chirurgico di incisione e drenaggio per ascesso maxillofaciale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tempo per l'estubazione del tubo endotracheale dopo l'intervento chirurgico
Lasso di tempo: 24 ore
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Il paziente ha rimosso la provetta endotracheale entro 24 ore dopo aver sottoposto a incisione per ascessi maxillofacciale e chirurgia di drenaggio.
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24 ore
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: jiaqiang zhang, Department Director
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
25 febbraio 2025
Completamento primario (Stimato)
25 dicembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HenanPPH-whb
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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