Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Predikční model pro zpožděnou extubaci tracheální intubace u pacientů s infekcí maxilofaciálního prostoru po incizi abscesu a drenážní chirurgii (Prediction mod)

28. února 2025 aktualizováno: Henan Provincial People's Hospital
Retrospektivní zkoumání rizikových faktorů spojených s mechanickou ventilací a tracheální extubací dvacet čtyři hodin po incizi abscesu a drenážní chirurgii u pacientů s maxilofaciálním prostorem.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Detailní popis

  1. Retrospektivní zkoumání rizikových faktorů spojených s mechanickou ventilací a tracheální extubací po 24 hodinách incize a odtoku abscesu u pacientů s maxilofaciálním prostorem.
  2. Model predikce: Na základě identifikovaných rizikových faktorů vytvořte model pro předpovídání rizika odběru tracheální intubace 24 hodin po incizi abscesu a drenážní chirurgii u pacientů s maxilofaciálním prostorem.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

400

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s infekcí orálního a maxilofaciálního prostoru

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk ≥ 18 let (skutečný věk pacienta)
  • Pacienti s diagnostikovanou infekcí maxilofaciálního prostoru po přijetí

Kritéria pro vyloučení:

  • Vážné chyby nebo opomenutí v klíčových demografických informacích a lékařských záznamech

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
normální skupina
Pacient podstoupil incision a drenážní chirurgii pro absces v maxilofaciálním prostoru a endotracheální trubice byla odstraněna o 24 hodin později
Zpožděná skupina
Pacient neodstranil endotracheální trubici 24 hodin po podstoupení incize a drenážní chirurgie pro maxilofaciální absces

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čas na extubaci endotracheální trubice po operaci
Časové okno: 24 hodin
Odstranil pacienta endotracheální trubici do 24 hodin po podstupu maxilofaciálního abscesu a chirurgie drenáže.
24 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Henan Provincial People's Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: jiaqiang zhang, Department Director

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

25. února 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

25. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HenanPPH-whb

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Orální infekce

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Venezuela

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit