Prediksjonsmodell for forsinket ekstubasjon av trakeal intubasjon hos pasienter med maxillofacial rominfeksjon etter abscess snitt og dreneringskirurgi (Prediction mod)
28. februar 2025 oppdatert av: Henan Provincial People's Hospital
Retrospektiv utforskning av risikofaktorene assosiert med mekanisk ventilasjon og trakeal extubation tjuefire timer etter abscess snitt og dreneringskirurgi hos pasienter med maxillofacial rominfeksjon.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Detaljert beskrivelse
- Retrospektiv utforskning av risikofaktorene assosiert med mekanisk ventilasjon og trakeal ekstubasjon etter 24 timers abscess snitt og drenering hos pasienter med maxillofacial rominfeksjon.
- Prediksjonsmodell: Basert på de identifiserte risikofaktorene, etablerer en modell for å forutsi risikoen for trakeal intubasjonsuttak 24 timer etter abscess snitt og dreneringskirurgi hos pasienter med maxillofacial rominfeksjon.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
400
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: jiaqiang zhang
- Telefonnummer: 13937121360
- E-post: mzkywlcss2021@163.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: huabing wang
- Telefonnummer: 18538706687
- E-post: 642221283@qq.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med oral og maxillofacial rominfeksjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder ≥ 18 år (faktisk alder for pasienten)
- Pasienter som er diagnostisert med maxillofacial -infeksjon ved innleggelse
Eksklusjonskriterier:
- Alvorlige feil eller mangler i viktige demografiske informasjon og medisinske poster
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Normal gruppe
Pasienten gjennomgikk snitt og dreneringskirurgi for en abscess i maxillofacial -rommet, og endotrakealrøret ble fjernet 24 timer senere
|
|
Forsinkelsesgruppe
Pasienten fjernet ikke endotrakealrøret 24 timer etter å ha gjennomgått snitt og dreneringskirurgi for maxillofacial abscess
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid for ekstubasjon av endotrakealt rør etter operasjonen
Tidsramme: 24 timer
|
Fjernet pasienten endotrakealrøret innen 24 timer etter å ha gjennomgått maxillofacial abscess snitt og dreneringskirurgi.
|
24 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: jiaqiang zhang, Department Director
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
25. februar 2025
Primær fullføring (Antatt)
25. desember 2025
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HenanPPH-whb
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .