Modèle de prédiction pour l'extubation retardée de l'intubation trachéale chez les patients atteints d'infection à l'espace maxillo-facial après inccision abcès et chirurgie de drainage (Prediction mod)
28 février 2025 mis à jour par: Henan Provincial People's Hospital
Exploration rétrospective des facteurs de risque associés à la ventilation mécanique et à l'extubation trachéale vingt-quatre heures après l'incision abcès et la chirurgie de drainage chez les patients atteints d'une infection d'espace maxillo-faciale.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
- Exploration rétrospective des facteurs de risque associés à la ventilation mécanique et à l'extubation trachéale après 24 heures d'incision abcès et de drainage chez les patients infectés d'espace maxillo-facial.
- Modèle de prédiction: Sur la base des facteurs de risque identifiés, établissez un modèle pour prédire le risque de retrait de l'intubation trachéale 24 heures après l'incision abcès et la chirurgie de drainage chez les patients atteints d'une infection spatiale maxillo-faciale.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
400
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: jiaqiang zhang
- Numéro de téléphone: 13937121360
- E-mail: mzkywlcss2021@163.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: huabing wang
- Numéro de téléphone: 18538706687
- E-mail: 642221283@qq.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients infectés par l'espace oral et maxillo-facial
La description
Critères d'inclusion:
- Âge ≥ 18 ans (âge réel du patient)
- Patients diagnostiqués avec une infection spatiale maxillo-faciale à l'admission
Critères d'exclusion:
- Erreurs ou omissions graves dans les informations démographiques clés et les dossiers médicaux
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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groupe normal
Le patient a subi une chirurgie d'incision et de drainage pour un abcès dans l'espace maxillo-facial, et le tube endotrachéal a été retiré 24 heures plus tard
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Groupe de retard
Le patient n'a pas retiré le tube endotrachéal 24 heures après avoir subi une chirurgie d'incision et de drainage pour un abcès maxillo-facial
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Temps d'extubation du tube endotrachéal après la chirurgie
Délai: 24h / 24
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Le patient a-t-il retiré le tube endotrachéal dans les 24 heures qui a suivi une inccision d'abcès maxillo-faciale et une chirurgie de drainage.
|
24h / 24
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: jiaqiang zhang, Department Director
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
25 février 2025
Achèvement primaire (Estimé)
25 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 février 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HenanPPH-whb
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .