Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Äitien hemodynamiikan vertailu selkärangan anestesian aikana erilaisella keisarin synnytyksellä

lauantai 15. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Ahmed Yousef Mohamed, Aswan University
Keisarin synnytys on yleinen kirurginen toimenpide, ja äidin hemodynaamisen stabiilisuuden ylläpitäminen toimenpiteen aikana on ratkaisevan tärkeä sekä äidin että sikiön tuloksille. Hemodynaaminen epävakaus, kuten selkärangan anestesian jälkeen hypotensio, on usein komplikaatio ja voi johtaa äidin ja vastasyntyneiden tuloksiin. Perinteisesti selkärangan anestesian jälkeen naiset ovat asemassa makuulla, joskus pienellä vasemmalla sivuttaiskierroksella aortocavalin puristuksen riskin lieventämiseksi. Viimeaikaiset tutkimukset ja kliiniset havainnot kuitenkin viittaavat siihen, että potilaan makuulle viivästynyt asennon pitäminen istuvassa tai puolijaloasennossa selkärangan anestesiamaya seuraavan ajanjakson ajan parantaa hemodynaamista stabiilisuutta. Nämä vaihtoehtoiset asemat voivat auttaa lieventämään selkärangan anestesian jälkeen yleisesti havaitun verenpaineen äkillistä laskua sallimalla veren määrän asteittainen uudelleenjakautuminen. Optimaalisen paikannusstrategian ymmärtäminen voi johtaa parannettuihin kliinisiin protokolliin, jotka parantavat äidin ja sikiön turvallisuutta. Vertaamalla välitöntä makujen sijoittamista viivästyneeseen makuun sijoittamiseen (istumiseen ja puoliksi istuvaan asentoihin) tämän tutkimuksen tavoitteena on tarjota todisteita siitä, mikä paikannusstrategia tarjoaa parhaat hemodynaamiset tulokset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

216

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Ahmed Yousef Mohamed, Resident of Anesthesia
  • Puhelinnumero: +201112842063
  • Sähköposti: Maxedo.67@gmail.com

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Aswan, Egypti
        • Aswan university hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset, jotka on suunniteltu valinnaiseen keisarin synnytykseen.
  • Ikä 18–40 vuotta.
  • ASA (anestesiologien yhdistys) fyysinen asema II.

Poissulkemiskriteerit:

  • Hätäkeisarin toimitus.
  • Olemassa oleva sydän- ja verisuonisairaus.
  • Vakava preeklampsia tai eklampsia.
  • Useita raskauksia.
  • Tunnetut sikiön poikkeavuudet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ryhmä A (n = 72): Välitön makujen sijainti
Käyttäytyminen: Sijainti CS: n aikana

  1. Ryhmä A (n = 72): Välitön makujen sijainti (kontrolli):

    Välittömästi selkärangan anestesian antamisen jälkeen osallistujat asetetaan makuulla. Aortocavalin puristuksen riskin vähentämiseksi sovelletaan lievää vasen sivuttaiskallistusta (noin 15 astetta). Tämä on perinteinen paikannusmenetelmä ja toimii vertailuryhmänä.

  2. Ryhmä в (n = 72): Istumispaikka:

    Selkärangan anestesian jälkeen osallistujat sijoitetaan istuinasentoon ACK: n kanssa, jota tuetaan 90 asteen kulmassa ensimmäisten 2 minuutin ajan. Polvia taivutetaan, ja jalkoja tuetaan.

  3. Ryhmä с (n = 72): Puoli-asento:

Selkärangan anestesian jälkeen osallistujat sijoitetaan puoliksi istuvaan asentoon takaosan tuettuun takaosaan, jota tuetaan ensimmäisen kahden minuutin ajan.

Samanlainen istuma -asema, polvet ja jalat ovat tasaisia.
Kokeellinen: Ryhmä в (n = 72): istuinasento
Käyttäytyminen: Sijainti CS: n aikana

  1. Ryhmä A (n = 72): Välitön makujen sijainti (kontrolli):

    Välittömästi selkärangan anestesian antamisen jälkeen osallistujat asetetaan makuulla. Aortocavalin puristuksen riskin vähentämiseksi sovelletaan lievää vasen sivuttaiskallistusta (noin 15 astetta). Tämä on perinteinen paikannusmenetelmä ja toimii vertailuryhmänä.

  2. Ryhmä в (n = 72): Istumispaikka:

    Selkärangan anestesian jälkeen osallistujat sijoitetaan istuinasentoon ACK: n kanssa, jota tuetaan 90 asteen kulmassa ensimmäisten 2 minuutin ajan. Polvia taivutetaan, ja jalkoja tuetaan.

  3. Ryhmä с (n = 72): Puoli-asento:

Selkärangan anestesian jälkeen osallistujat sijoitetaan puoliksi istuvaan asentoon takaosan tuettuun takaosaan, jota tuetaan ensimmäisen kahden minuutin ajan.

Samanlainen istuma -asema, polvet ja jalat ovat tasaisia.
Kokeellinen: Ryhmä с (n = 72): Puoli-asento
Käyttäytyminen: Sijainti CS: n aikana

  1. Ryhmä A (n = 72): Välitön makujen sijainti (kontrolli):

    Välittömästi selkärangan anestesian antamisen jälkeen osallistujat asetetaan makuulla. Aortocavalin puristuksen riskin vähentämiseksi sovelletaan lievää vasen sivuttaiskallistusta (noin 15 astetta). Tämä on perinteinen paikannusmenetelmä ja toimii vertailuryhmänä.

  2. Ryhmä в (n = 72): Istumispaikka:

    Selkärangan anestesian jälkeen osallistujat sijoitetaan istuinasentoon ACK: n kanssa, jota tuetaan 90 asteen kulmassa ensimmäisten 2 minuutin ajan. Polvia taivutetaan, ja jalkoja tuetaan.

  3. Ryhmä с (n = 72): Puoli-asento:

Selkärangan anestesian jälkeen osallistujat sijoitetaan puoliksi istuvaan asentoon takaosan tuettuun takaosaan, jota tuetaan ensimmäisen kahden minuutin ajan.

Samanlainen istuma -asema, polvet ja jalat ovat tasaisia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vertailla hypotension esiintyvyyttä ja vakavuutta välittömässä makuulla, istumis- ja puolijaloasennoissa keisarin toimituksen aikana.
Aikaikkuna: 9 kuukautta
9 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Aswan University

Yhteistyökumppanit

Aswan University Hospital

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Ayman Mohamadi Eldemrdash, MD Of Anesthesia, Aswan University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 25. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 15. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 966/9/24

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa