Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Reaktiojärjestelmien harjoituksen vaikutus kognitiivisiin toimintoihin yksilöillä, joilla on multippeliskleroosi

torstai 8. tammikuuta 2026 päivittänyt: Yunus Emre Meydanal, Ege University

Ketteryyden ja kognitiivisen koulutuksen vaikutukset reaktiojärjestelmällä kognitiivisiin toimintoihin ja kävelyyn multippeliskleroosilla

Kun kirjallisuutta tutkitaan, tasapainon häiriöitä, kävelyhäiriöitä ja kognitiivisia ongelmia havaitaan usein multippeliskleroosipotilailla (MS). Käyttämällä teknisesti tuettuja laitteita, kuten reaktiojärjestelmiä, kognitiivisten toimintojen mittaukset on suoritettu onnistuneesti vanhuksilla, ja reaktioaikojen parannukset on havaittu urheilijoissa, kun niitä käytetään harjoitteluun. Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on parantaa ketteryyden ja kognitiivisten toimintojen parannusta potilailla, jotka käyttävät tekniikkaa tukevaa reaktiolaitetta. Lisäksi sen tavoitteena on parantaa staattisella postuurografialla ja kävelyparametreilla arvioidulla tasapainotoiminnolla, joka on arvioitu kävelynalyysillä lisäämällä aistituloa ja lyhentämällä reaktioaikaa. Suoritetun ketteryyden ja kognitiivisen koulutuksen seurauksena pyrimme parantamaan MS: hen liittyvää elämänlaatua ja vammaisuuden heikkenemistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Multippeliskleroosi (MS) on immuunivälitteinen keskushermostotauti, jolle on ominaista tulehdus, demyelinaatio ja aksonaaliset vauriot. Myeliiniportit, oligodendrosyyttit ja vähemmässä määrin aksoni ja itse hermosolut ovat vaurioituneet. Talaausongelmat näkyvät jopa MS: n varhaisissa vaiheissa. Taudin myöhemmissä vaiheissa ne ovat ensisijainen putoamisen syy. Tasapaino määritellään kehon kyvynä ylläpitää painopistettä minimaalisella heilahtelulla. Noin kaksi kolmasosaa MS-potilaista ilmoittaa tasapaino- tai koordinaatioongelmista, jotka vaikuttavat heidän päivittäiseen elämäänsä. Välitys on yleistä MS-potilailla. Kävelynopeus, laatu ja kestävyys ovat laajennetun vammaisuuden asteikon (EDSS) komponentteja, joita käytetään yleisimmin MS: hen liittyvän vammaisuuden ja sairauden etenemisen seuraamiseen. MS-prosessin aikana kehittyvät demyelinaatiot ja demyelinaatiot ovat merkittäviä vaikutuksia keskushermostotoimintoihin, erityisesti kognitiiviseen suorituskykyyn. Noin 40–70 prosentilla multippeliskleroosista kärsivistä ihmisistä on kognitiivisia heikentymisiä, kuten hidastettua prosessointinopeutta, heikentyneitä oppimista ja muistitoimintoja sekä toimeenpanotoimintojen puutteita. Nämä oireet vaikuttavat potilaiden emotionaaliseen hyvinvointiin, työkykyyn ja elämänlaatuun (QoL). Reaktion Systems (Well SEM, Microgate, Bolzano, Italia) ovat laitteita, joissa on tietokoneavustettu langaton valaistusominaisuus, jotka arvioivat ja kouluttavat erilaisia ​​visuaalisia, kognitiivisia ja aisti-motorisia taitoja. Se koostuu valoa säteilevästä diodi (LED) -näytöstä, joka näyttää eri värit, numerot ja merkit. Tätä tekniikkaa käytetään arviointiin ja erityiskoulutukseen reaktiivisuuteen, ketteryyteen ja koordinointiin. Tutkimukseen sisällytetään yhteensä 40 mies- ja naispuolista 18-55-vuotiaita. Osallistujat jaetaan kahteen eri ryhmään interventiona ja kontrollina yhtä suuresti. Molemmissa ryhmissä MS (BICAMS) -akun, Berg-tasapainon asteikon, sairaalan ahdistuksen ja masennuksen asteikon (HADS), väsymyksen vakavuusasteikon (FSS) ja lyhyen Form-36 (SF-36) -terveyskyselyn terveyskyselyn mukaan lyhyt kansainvälinen kognitiivinen arviointi sovelletaan osallistujiin ennen tutkimusta. BICAMS on akku, joka koostuu Kalifornian sanallisesta oppimistestistä II (CVLT II), symbolinumeroiden testi (SDMT) ja lyhyt visospatiaalinen muistitesti tarkistetut (BVMTR) ala-asteikot, joita käytettiin kognitiivisen tilan arvioinnissa. Molemmissa ryhmissä käytetään ennen tutkimusta, staattista postituurografiaa (HUR Smart Balance BTG4) ja potilaille ja potilaiden tasapainotetulle mittauksille, kuten potilaille ja askeleille, kuten potilaille ja askeleille, kuten potilaille ja askeleille. Velvot, keinunopeudet paineen aikana ja laitteen tarjoamien staattisten tasapainopisteiden mittaukset merkitään vastaavasti silmissä avoimessa normaalissa maassa - silmät suljettu normaali maa - silmät avoinna pehmeä matto - silmät suljettu pehmeä matto. Noin 20 sekunnin ajan. Interventioryhmä koulutetaan heidän yksittäisille tasoille sopivalla vaikeustasolla ketteryyden ja kognitiivisten toimintojen parantamiseksi reaktiojärjestelmää 2 päivää viikossa 2 kuukauden ajan, ja jos osallistuja voi helposti suorittaa asiaankuuluvan koulutuksen, vaikeusta lisätään yhdellä tasolla. Jokainen harjoittelu kestää noin 30 minuuttia. Kontrolliryhmässä ei ole puuttumista. 8 viikon lopussa ennen tutkimusta tehdyt asteikot, kyselylomakkeet ja mittaukset toistetaan molemmissa ryhmissä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Bornova
      • Izmir, Bornova, Turkki (Türkiye)
        • Ege University Sport Medicine Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Olla 18-55-vuotiaita
  • Jolla on selvä MS -diagnoosi vuoden 2017 McDonald -kriteerien mukaan.
  • EDSS -pisteet 4 tai alhaisempi
  • Kyky kommunikoida (puhuminen ja ymmärtäminen turkkilaiset, ei puhehäiriöitä)

Poissulkemiskriteerit:

  • Säännöllinen liikunta viimeisen 6 kuukauden aikana
  • MS -hyökkäys viime kuussa
  • MS -hyökkäys tutkimusjakson aikana
  • Muihin liittyvien neurologisten sairauksien läsnäolo
  • Dalfampridiinin käyttö
  • Antipsykoottisten ja psykostimulanttien lääkkeiden käyttö
  • Huume- ja alkoholiriippuvuus
  • Raskaus, imetys
  • Ei kroonista systeemistä sairautta, joka estää liikuntaa
  • Potilaat, jotka eivät pääse kohdennetulle liikuntatasolle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Harjoitusryhmä
Interventioryhmää koulutetaan heidän yksittäisillä tasoillaan sopivalla vaikeudella 2 kuukauden ajan reaktiojärjestelmää 2 päivää viikossa ketteryyden ja kognitiivisten toimintojen parantamiseksi, ja jos osallistuja voi helposti suorittaa asiaankuuluvan koulutuksen, vaikeutta lisää yhdellä tasolla. Agility -koulutuksen tavoitteena on päästä valon sivuanturiin kädessä järjestyksessä ja tehdä tämä määritettyyn aikaan ja pyrkii nopeuttamaan osallistujan reaktioaikaa etualalla. Kognitiivinen koulutus koostuu erilaisista koulutuksista, kuten erilaisesta kuvasta, joka on valaistu kahdeksassa anturissa, kaksi identtistä merkkiä, muistettaessa anturit valaisevat järjestyksen ja koskettamalla antureita siinä järjestyksessä. Näiden koulutusten tarkoituksena on lisätä osallistujan nopeaa ajattelua ja päätöksentekoa ja parantaa huomiota, visuaalista muistia, visuaalisen käsittelynopeutta ja kognitiivisia toimintoja. Jokainen harjoittelu kestää noin 30 minuuttia.
Muut: Langaton valaistusreaktiojärjestelmän koulutus (ketteryys ja kognitiivinen)
Ketteryyden harjoittelu ja kognitiiviset koulutukset (laitteessa valmis kognitiiviset koulutukset: silmä yksityiskohdat, hawk silmä, jongug -tekijä)
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä ei saa puuttumista. Heitä pyydetään jatkamaan normaalia elämäänsä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kognitiiviset toiminnot
Aikaikkuna: 8. viikko

Lyhyt kansainvälinen multippeliskleroosin kognitiivinen arviointi (BICAMS) on akku, jolla on osoitettu pätevyys ja luotettavuus turkkilaisessa, joka koostuu Kalifornian sanallisen oppimisen testistä II (CVLT II), symbolinumeroiden testistä (SDMT) ja lyhyestä visospatiaalisista muistitestien uudelleensijoitetuista (BVMTR) ala-alamuodoista, joita käytetään kognitiivisen tilan arviointiin SDMT: n ylärajoissa. Suurempi määrä oikeita vastauksia (korkeammat pisteet) liittyy parempia tuloksia.

CVLTII: Pisteyksen yläraja on 80. Suurempi määrä oikeita vastauksia (korkeammat pisteet) liittyy parempia tuloksia.

BVMTR: Pistemäärä on 0-12. Korkeammat pisteet liittyvät parempia tuloksia.
8. viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tasapainon arviointi
Aikaikkuna: 8. viikko
BERG -tasapainon asteikko: Se on asteikko, joka koostuu 14 testistä, jotka mittaavat kykyä ylläpitää tasapainoa eri asemien, posturaalimuutosten ja liikkeen aikana. Arviointi perustuu henkilön kykyyn suorittaa jokainen testi itsenäisesti ja/tai tietyn ajan tai etäisyyden ajan. Luokitus tehdään välillä 0–4 pistettä (0: ei voi tehdä, 4: normaali suorituskyky). Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0 (riippuvainen) - 56 (riippumaton). Korkeat pisteet liittyvät riippumattomaan liikkeeseen ja alhaiseen putoamisriskiin. Tämän asteikon pätevyys ja luotettavuus on osoitettu turkkilaisessa.
8. viikko
Ahdistus ja masennus
Aikaikkuna: 8. viikko
HADS (sairaalan ahdistus ja masennusasteikko): Asteikko on itseraportointiasteikko. Se koostuu 14 tuotteesta, joista 7 tutkii masennusta ja joista 7 tutkii ahdistuneisuusoireita. Vastaukset arvioidaan nelipisteisessä Likert-muodossa ja pisteytetään välillä 0-3. Sitä käytetään usein seulontatarkoituksiin. Asteikkoa voidaan käyttää myös potilaan emotionaalisen tilan muutoksen arviointiin. Molempien ala-asteikkojen pistemäärä on 0–21 korkeaa pistettä osoittavat masennuksen ja/tai ahdistuksen lisääntymisen.
8. viikko
Väsymysten arviointi
Aikaikkuna: 8. viikko
FSS (väsymyksen vakavuusasteikko): yhdeksän kappaleen asteikko, joka on suunniteltu arvioimaan väsymystä erilaisten kroonisten sairauksien ja häiriöiden oireena. Asteikko käsittelee väsymyksen vaikutuksia päivittäiseen toimintaan, kyseenalaistaa sen suhteen motivaatioon, fyysiseen aktiivisuuteen, työhön, perheeseen ja sosiaaliseen elämään ja pyytää osallistujia arvioimaan, kuinka helposti he väsyvät ja missä määrin tämä aiheuttaa heille ongelmia. Osallistujat vastaavat yhdeksään väsymyslausekkeeseen asteikolla, joka vaihtelee yhdestä ("täysin eri mieltä") 7: een ("täysin samaa mieltä"). Testin pistemäärä on 9-63. Asteikon korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa väsymystä.FSS mittaa väsymyksen vakavuutta ja sitä käytetään laajasti multippeliskleroosipotilailla. Tämän asteikon pätevyys ja luotettavuus turkkilaisessa on osoitettu.
8. viikko
MS: n elämänlaatu
Aikaikkuna: 8. viikko
SF-36 (lyhyt muoto 36): SF-36 on joukko yleisiä, johdonmukaisia ​​ja helposti annettuja elämänlaatumittauksia. Nämä toimenpiteet perustuvat potilaan itseraporttiin. SF-36: lla on kahdeksan ala-asteikkoa; Pisteet ovat painotettuja kysymyksiä kussakin osiossa, välillä 0 - 100. Korkeammat pisteet liittyvät parempaan elämänlaatuun. Turkkilainen on osoitettu pätevyys ja luotettavuus
8. viikko
Staattinen asennon arviointi (staattinen saldo)
Aikaikkuna: 8. viikko

Staattinen posturografia: Staattinen posturografia perustuu periaatteeseen, jolla mitataan muutoksia painekeskuksessa paikallaan olevalla alustalla. Rauhallisessa asennossa vartalo pidetään yleensä pystyssä ja massakeskus on kohonnut jalkojen tarjoaman tukikohdan yläpuolelle. Vaikka yleensä oletetaan, että painekeskus (COP) osoittaa kehon massan keskuksen sijainnin, näiden kahden välillä esiintyy eroja, etenkin liikkumisen nopean tai korkean taajuuden komponenttien aikana.

Staattinen tasapainopiste: Ilmaisee yksilön kyvyn seisoa paikallaan avoimilla pinnalla. Laite laskee sen automaattisesti ja sitä käytetään viitteenä muihin mittauksiin. Pisteytys vaihtelee välillä 0 - 100. Korkeammat pisteet liittyvät parempia tuloksia.
8. viikko
Staattinen asennon arviointi (visuaalinen riippuvuus)
Aikaikkuna: 8. viikko

Staattinen posturografia: Staattinen posturografia perustuu periaatteeseen, jolla mitataan muutoksia painekeskuksessa paikallaan olevalla alustalla. Rauhallisessa asennossa vartalo pidetään yleensä pystyssä ja massakeskus on kohonnut jalkojen tarjoaman tukikohdan yläpuolelle. Vaikka yleensä oletetaan, että painekeskus (COP) osoittaa kehon massan keskuksen sijainnin, näiden kahden välillä esiintyy eroja, etenkin liikkumisen nopean tai korkean taajuuden komponenttien aikana.

Visuaalinen riippuvuuspiste: Visuaalinen riippuvuuspiste osoittaa, kuinka silmien sulkeminen voi vaikuttaa yksilön kykyyn seisoa edelleen kiinteällä pinnalla. Silmien suljettuna, vision vaikutukset tasapainoon arvioidaan. Laite laskee pisteet automaattisesti. Pisteytys vaihtelee välillä 0 - 100. Korkeammat pisteet liittyvät parempia tuloksia.
8. viikko
Staattinen asennon arviointi (proprioception häiriö)
Aikaikkuna: 8. viikko

Staattinen posturografia: Staattinen posturografia perustuu periaatteeseen, jolla mitataan muutoksia painekeskuksessa paikallaan olevalla alustalla. Rauhallisessa asennossa vartalo pidetään yleensä pystyssä ja massakeskus on kohonnut jalkojen tarjoaman tukikohdan yläpuolelle. Vaikka yleensä oletetaan, että painekeskus (COP) osoittaa kehon massan keskuksen sijainnin, näiden kahden välillä esiintyy eroja, etenkin liikkumisen nopean tai korkean taajuuden komponenttien aikana.

Proprioception -häiriöpisteet: osoittaa, kuinka paljon pehmeällä vaahtopinnalla seiso voi vaikuttaa yksilön kykyyn seisoa edelleen silmien kanssa. Silmien kanssa avoinna ja pehmeällä maalla kumityynyt rajoittavat somatosensorista järjestelmää. Pisteet lasketaan automaattisesti laitteella. Pisteytys vaihtelee välillä 0 - 100. Korkeammat pisteet liittyvät parempia tuloksia.
8. viikko
Staattinen asennon arviointi (vestibulaarinen hallitseva)
Aikaikkuna: 8. viikko

Staattinen posturografia: Staattinen posturografia perustuu periaatteeseen, jolla mitataan muutoksia painekeskuksessa paikallaan olevalla alustalla. Rauhallisessa asennossa vartalo pidetään yleensä pystyssä ja massakeskus on kohonnut jalkojen tarjoaman tukikohdan yläpuolelle. Vaikka yleensä oletetaan, että painekeskus (COP) osoittaa kehon massan keskuksen sijainnin, näiden kahden välillä esiintyy eroja, etenkin liikkumisen nopean tai korkean taajuuden komponenttien aikana.

Vestibulaarinen hallitseva pistemäärä: osoittaa, kuinka paljon sulkeutuvat silmät ja pehmeällä pinnalla seisovat voivat vaikuttaa yksilön kykyyn seistä paikallaan ja tasapainoisesti. Silmillä suljettuna ja matolla vain vestibulaarista järjestelmää tehdään ja arvioidaan. Laite laskee automaattisesti. Pisteytys vaihtelee välillä 0 - 100. Korkeammat pisteet liittyvät parempia tuloksia.
8. viikko
Kävelyanalyysi (askelpituus)
Aikaikkuna: 8. viikko

Osallistujien kävelyanalyysi suoritetaan käyttämällä DIERS PEDOGAITia. Osallistujaa pyydetään seisomaan juoksumatolla alussa, sitten noin 20 sekunnin kävelymatkan päässä potilaan valitsemasta nopeudella välillä 2-5 km/h. Diers Pedoscanin on osoitettu olevan tehokas havaitsemaan varhaisen vaiheen kävelyhäiriöt MS-potilailla. Tämän mittauksen jälkeen arvioitavat tiedot:

Vaiheen pituus: Kävelyjakson aikana yhden jalan alkuperäisestä kosketuksista vastakkaisen jalan alkuperäiseen kosketukseen. Studies vähenee askelpituuden vähenemisen ihmisillä, joilla on MS, verrattuna terveisiin kontrolleihin. Ennen intervention arvoja verrataan
8. viikko
Kävelyanalyysi (askelpituus)
Aikaikkuna: 8. viikko

Osallistujien kävelyanalyysi suoritetaan käyttämällä DIERS PEDOGAITia. Osallistujaa pyydetään seisomaan juoksumatolla alussa, sitten noin 20 sekunnin kävelymatkan päässä potilaan valitsemasta nopeudella välillä 2-5 km/h. Diers Pedoscanin on osoitettu olevan tehokas havaitsemaan varhaisen vaiheen kävelyhäiriöt MS-potilailla. Tämän mittauksen jälkeen arvioitavat tiedot:

Askelpituus: Etäisyys, joka oli peitetty pisteen, jossa yksi jalka osuu maahan ja seuraavalla kerralla, että sama jalka osuu maahan uudelleen. Opiskelijat osoittavat askelpituuden pienenemistä ihmisillä, joilla on MS, verrattuna terveisiin kontrolleihin. Ennen intervention arvoja verrataan
8. viikko
Kävelyanalyysi (askelaika)
Aikaikkuna: 8. viikko

Osallistujien kävelyanalyysi suoritetaan käyttämällä DIERS PEDOGAITia. Osallistujaa pyydetään seisomaan juoksumatolla alussa, sitten noin 20 sekunnin kävelymatkan päässä potilaan valitsemasta nopeudella välillä 2-5 km/h. Diers Pedoscanin on osoitettu olevan tehokas havaitsemaan varhaisen vaiheen kävelyhäiriöt MS-potilailla. Tämän mittauksen jälkeen arvioitavat tiedot:

Vaihe-aika: Aika yhden jalan alkuperäisestä kosketuksista vastakkaisen jalan alkuperäiseen kosketukseen. MS-populaatiolla oli huomattavasti pidempi askelaika verrattuna terveelliseen väestöön.
8. viikko
Kävelyanalyysi (askelleveys)
Aikaikkuna: 8. viikko

Osallistujien kävelyanalyysi suoritetaan käyttämällä DIERS PEDOGAITia. Osallistujaa pyydetään seisomaan juoksumatolla alussa, sitten noin 20 sekunnin kävelymatkan päässä potilaan valitsemasta nopeudella välillä 2-5 km/h. Diers Pedoscanin on osoitettu olevan tehokas havaitsemaan varhaisen vaiheen kävelyhäiriöt MS-potilailla. Tämän mittauksen jälkeen arvioitavat tiedot:

Vaiheen leveys: Stride-leveys mitataan joko kahden korkokengän mediaalimaisimpien rajojen välillä tai linjojen välillä kahden koron keskiviivan kautta. Aikuisten normaali askelleveys on 1-3 tuumaa (3-8 cm). Stride-leveys kasvaa usein kävelyn epävakauden myötä. MS-potilaat osoittivat huomattavasti lisääntynyttä askelleveyttä verrattuna terveellisiin kontrolleihin, kun kävelet itse valitusta tahdissa kirjallisuudessa.
8. viikko
Kävelyanalyysi (poljinnopeus)
Aikaikkuna: 8. viikko

Osallistujien kävelyanalyysi suoritetaan käyttämällä DIERS PEDOGAITia. Osallistujaa pyydetään seisomaan juoksumatolla alussa, sitten noin 20 sekunnin kävelymatkan päässä potilaan valitsemasta nopeudella välillä 2-5 km/h. Diers Pedoscanin on osoitettu olevan tehokas havaitsemaan varhaisen vaiheen kävelyhäiriöt MS-potilailla. Tämän mittauksen jälkeen arvioitavat tiedot:

Cadence: Onko minuutissa otettujen toimenpiteiden lukumäärä. Ihmisiä, joilla MS: llä on huomattavasti vähentynyt poljinnopeus verrattuna kirjallisuuden terveelliseen kontrollipopulaatioon.
8. viikko
Kävelyanalyysi (kävelyvaiheiden prosentuaalinen jakautuminen)
Aikaikkuna: 8. viikko

Osallistujien kävelyanalyysi suoritetaan käyttämällä DIERS PEDOGAITia. Osallistujaa pyydetään seisomaan juoksumatolla alussa, sitten noin 20 sekunnin kävelymatkan päässä potilaan valitsemasta nopeudella välillä 2-5 km/h. Diers Pedoscanin on osoitettu olevan tehokas havaitsemaan varhaisen vaiheen kävelyhäiriöt MS-potilailla. Tämän mittauksen jälkeen arvioitavat tiedot:

Asente-, kääntö- ja kaksoistukivaihe: Määritettyjen vaiheiden prosentuaaliset suhteet kävelyjaksossa lasketaan. Kirjallisuudessa MS -populaatio on lisääntynyt huomattavasti kaksoistukeaikaa verrattuna terveelliseen kontrolliryhmään. Verrattuna keinuvaiheessa käytetyn ajan kuluneen ajan kuluneen ajan verrattuna verrattuna Ms.PRE- ja intervention jälkeisiin arvoihin verrataan
8. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ege University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 9. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 25-5/4

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa