Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ szkolenia z systemami reakcji na funkcje poznawcze u osób ze stwardnieniem rozsianym

8 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Yunus Emre Meydanal, Ege University

Wpływ zwinności i treningu poznawczego z systemem reakcyjnym na funkcje poznawcze i chodzenie u osób ze stwardnieniem rozsianym

Po zbadaniu literatury często obserwuje się zaburzenia bilansu, zaburzenia chodzenia i problemy poznawcze u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (MS). Używając urządzeń obsługiwanych przez technologicznie, takich jak systemy reakcyjne, pomiary funkcji poznawczej zostały z powodzeniem wykonane u osób starszych, a u sportowców wykryto poprawę czasów reakcji w celach treningowych. Głównym celem badania jest poprawa sprawności zwinności i funkcji poznawczych u pacjentów za pomocą urządzenia reakcyjnego wspieranego przez technologię. Ponadto ma na celu poprawę funkcji bilansu ocenianej za pomocą statycznych posturografii i parametrów chodu ocenianych z analizą chodu poprzez zwiększenie wkładu sensorycznego i skracanie czasu reakcji. W wyniku wykonywania zwinności i treningu poznawczego staramy się zapewnić poprawę jakości życia związanej z MS i zmniejszenie niepełnosprawności.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Stwardnienie rozsiane (MS) to choroba ośrodkowego układu nerwowego w ramach odporności charakteryzującej się stanem zapalnym, dempilinii i uszkodzenia aksonów. Pochy mieliny, oligodendrocyty i, w mniejszym stopniu, sama akson i sama komórka nerwowa są uszkodzone. Problemy z równowagą można zobaczyć nawet we wczesnych stadiach stwardnienia rozsianego. W późniejszych stadiach choroby są główną przyczyną upadków. Równowaga definiuje się jako zdolność ciała do utrzymania środka ciężkości przy minimalnym kołysaniu. Około dwóch trzecich pacjentów ze stwardnieniem rozsianym zgłasza problemy z równowagą lub koordynacją, które wpływają na ich codzienne życie. Upośledzenie podstawowe jest powszechne u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym. Szybkość chodzenia, jakość i wytrzymałość to elementy rozszerzonej skali statusu niepełnosprawności (EDSS), która jest najczęściej stosowana do monitorowania niepełnosprawności związanej z MS i progresją choroby. Wpływ i demielinacja, które rozwijają się podczas Proces MS, mają znaczący wpływ na funkcje ośrodkowego układu nerwowego, zwłaszcza wydajności poznawcze. Około 40–70% osób ze stwardnieniem rozsianym ma zaburzenia poznawcze, takie jak spowolniona prędkość przetwarzania, upośledzone funkcje uczenia się i pamięci oraz deficyty w funkcjach wykonawczych. Objawy te wpływają na samopoczucie emocjonalne, zdolność pracy i jakość życia (QOL). Systemy reakcji (dowcipny SEM, Microgate, Bolzano, Italia) to urządzenia z komputerowo wspomaganą komputerowo bezprzewodową cechą oświetlenia, które oceniają i trenują różne umiejętności wizualne, poznawcze i sensoryczne. Składa się z ekranu diody emitującego światło (LED), który wyświetla różne kolory, liczby i znaki. Technologia ta jest wykorzystywana do oceny i specjalnego szkolenia w zakresie reaktywności, zwinności i koordynacji. W badaniu zostanie uwzględnione ogółem 40 osób mężczyzn i kobiet w wieku 18–55 lat. Uczestnicy zostaną podzieleni na dwie różne grupy jako interwencja i kontrola w równej liczbie. W obu grupach krótka międzynarodowa ocena poznawcza dla baterii MS (BICAMS), skali równowagi Berg, Skali lęku szpitalnego i depresji (HADS), Skali Naszynności zmęczeniowej (FSS) i krótkiej formy 36 (SF-36) zostaną zastosowane do uczestników przed badaniem. Bicams to bateria składająca się z kalifornijskiego testu uczenia się werbalnego II (CVLT II), testu metod cyfr symboli (SDMT) i krótkich podskali testowych pamięci wizualoprzestrzennej (bilans BVMTR) zastosowanych w ocenie statusu poznawczego u pacjentów z MS. W obu grupach, w obu grupach, w obu grupach, w obu grupach, w obu grupach, w obu grupach, w obu grupach, w obu grupach, w obu grupach, w obu grupach, w obu grupach, w obu grupach, w obu grupach, w obu grupach, w obu grupach, w obu grupach, w obu grupach, w obu grupach, w obu grupach, w obu grupach, w obu grupach. Na bok wahania, prędkości wahania podczas ciśnienia i pomiary statycznych wyników równowagi, dostarczone przez urządzenie odpowiednio, w oczach otwartej normalnej gruntu - Oczy zamknięte normalne podłoże - Oczy otwarte miękka mata - Zamknięta miękka mata. Dodanie, przy użyciu systemu analizy ciśnienia (Diers International GmbH, Schlangenbad, Niemcy), uczestnicy przeprowadzą analizę ciśnienia i ocena chodzenia na bieżniach w ChoS -Pespicie w 2-5 do 5-5. km/h przez około 20 sekund. Grupa interwencyjna zostanie przeszkolona na poziomie trudności odpowiednim dla ich indywidualnych poziomów w celu poprawy zwinności i funkcji poznawczych przy użyciu systemu reakcyjnego 2 dni w tygodniu przez 2 miesiące, a jeśli uczestnik może łatwo wykonywać odpowiednie szkolenie, trudność zostanie zwiększona o jeden poziom. Każda sesja treningowa potrwa około 30 minut. W grupie kontrolnej nie będzie interwencji. Pod koniec 8 tygodni skale, kwestionariusze i pomiary dokonane przed badaniem zostaną powtórzone w obu grupach.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Bornova
      • Izmir, Bornova, Turcja (Türkiye)
        • Ege University Sport Medicine Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Przebywanie w wieku 18–55 lat
  • Mając określoną diagnozę stwardnienia rozsianego zgodnie z kryteriami McDonald 2017.
  • Wynik EDSS 4 lub poniżej
  • Możliwość komunikowania się (mówienie i zrozumienie tureckich, bez zaburzeń mowy)

Kryteria wykluczenia:

  • Regularne ćwiczenia w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Posiadanie Ataku MS w ostatnim miesiącu
  • Posiadanie MS Attack w okresie badań
  • Obecność dodatkowych towarzyszących chorób neurologicznych
  • Zastosowanie dalfamprydyny
  • Stosowanie leków przeciwpsychotycznych i psychostymulantowych
  • Uzależnienie od narkotyków i alkoholu
  • Ciąża, karmienie piersią
  • Brak przewlekłych chorób ogólnoustrojowych zapobiegających ćwiczeniom
  • Pacjenci, którzy nie mogą osiągnąć ukierunkowanego poziomu ćwiczeń

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa szkoleniowa
Grupa interwencyjna zostanie przeszkolona z trudnością odpowiednią dla ich indywidualnych poziomów przez 2 miesiące przy użyciu systemu reakcyjnego 2 dni w tygodniu w celu poprawy zwinności i funkcji poznawczych, a jeśli uczestnik może łatwo wykonywać odpowiednie szkolenie, trudność zostanie zwiększona o jeden poziom. Szkolenie zwinności ma na celu dotarcie do czujnika bocznego światła z ręką w kolejności i zrobienie tego w określonym czasie i ma przyspieszyć czas reakcji uczestnika na pierwszym planie. Szkolenie poznawcze polega na różnych szkoleniach, takich jak znalezienie różnych obrazów oświetlonych w 8 czujnikach, znalezienie dwóch identycznych znaków, zapamiętywanie kolejności, w jakiej oświetlają czujniki, i dotykając czujników w tej kolejności. Szkolenie te mają na celu zwiększenie szybkiego myślenia i podejmowania decyzji przez uczestnika oraz poprawę uwagi, pamięci wizualnej, prędkości przetwarzania wizualnego i funkcji poznawczych. Każda sesja treningowa potrwa około 30 minut.
Szkolenie zwinności i szkolenia poznawcze (szkolenia poznawcze gotowe w urządzeniu: oko do detali, Hawk Eye, Juggle Factor)
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna nie otrzyma żadnej interwencji. Zostaną poproszeni o kontynuowanie normalnego życia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Funkcje poznawcze
Ramy czasowe: 8. tydzień

Krótka międzynarodowa ocena poznawcza w zakresie stwardnienia rozsianego (BICAMS) to bateria z wykazaną ważnością i niezawodnością w języku tureckim, składającym się z podskalów kalifornijskiego testu uczenia się werbalnego II (CVLT II), testu metod cyfrowych (SDMT) i krótkiej niższej lub limitu pamięci wizuospatycznej. Wyższa liczba poprawnych odpowiedzi (wyższe wyniki) jest powiązana z lepszymi wynikami.

CVLTII: Górny limit punktacji wynosi 80. Wyższa liczba poprawnych odpowiedzi (wyższe wyniki) jest powiązana z lepszymi wynikami.

BVMTR: Zakres wyników to 0-12. Wyższe wyniki są związane z lepszymi wynikami.

8. tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena równowagi
Ramy czasowe: 8. tydzień
Skala bilansu Berg: Jest to skala składająca się z 14 testów mierzących zdolność do utrzymania równowagi podczas różnych pozycji, zmian postawy i ruchu. Ocena opiera się na zdolności osoby do wykonania każdego testu niezależnie i/lub przez określony czas lub odległość. Ocena jest dokonywana od 0 do 4 punktów (0: nie można zrobić, 4: normalna wydajność). Całkowity wynik waha się między 0 (zależny) a 56 (niezależny). Wysokie wyniki są związane z niezależnym ruchem i niskim ryzykiem upadku. Ważność i niezawodność tej skali pokazano po turecku.
8. tydzień
Status lęku i depresji
Ramy czasowe: 8. tydzień
HADS (Skala lęku szpitalnego i depresji): Skala jest skalę samooceny. Składa się z 14 pozycji, z których 7 bada depresję, a 7 z nich bada objawy lękowe. Odpowiedzi są oceniane w czteropunktowym formacie Likerta i są oceniane między 0-3. Jest często stosowany do celów przesiewowych. Skala można również wykorzystać do oceny zmiany stanu emocjonalnego pacjenta. Zakres wyników dla obu podskal jest 0-21 wysokie wyniki wskazują na wzrost depresji i/lub lęku.
8. tydzień
Ocena zmęczenia
Ramy czasowe: 8. tydzień
FSS (Skala nasilenia zmęczenia): dziewięciostopniowa skala zaprojektowana do oceny zmęczenia jako objaw różnych chorób przewlekłych i zaburzeń. Skala dotyczy wpływu zmęczenia na codzienne funkcjonowanie, kwestionuje jego związek z motywacją, aktywnością fizyczną, pracą, życiem rodzinnym i społecznym oraz prosi uczestników o ocenę, jak łatwo się męczy, i zakres, w jakim powoduje to problemy. Uczestnicy odpowiadają na dziewięć stwierdzeń dotyczących zmęczenia w skali od 1 („Całkowicie się nie zgadzam”) do 7 („Całkowicie się zgadzam”). Zakres wyników dla testu wynosi 9-63. Wyższe wyniki w skali wskazują na poważniejsze zmęczenie. FSS mierzy nasilenie zmęczenia i jest szeroko stosowany u pacjentów z stwardnieniem rozsianym. Wykazano ważność i niezawodność tej skali w Turcji.
8. tydzień
Jakość życia MS
Ramy czasowe: 8. tydzień
SF-36 (krótka forma 36): SF-36 jest zestawem ogólnych, spójnych i łatwych do podawania miar życia. Środki te oparte są na samoopisie pacjenta. SF-36 ma osiem podskal; Wyniki są ważonymi sumami pytań w każdej sekcji, od 0 do 100. Wyższe wyniki są związane z lepszą jakością życia. Ważność i niezawodność zostały wykazane w języku tureckim
8. tydzień
Ocena postawy statycznej (równowaga statyczna)
Ramy czasowe: 8. tydzień

Statyczna posturografia: postatyczna posturografia opiera się na zasadzie pomiaru zmian w centrum presji na platformie stacjonarnej. W spokojnej pozycji ciało jest zwykle trzymane pionowo, a środek masy jest podniesiony nad podstawą wsparcia zapewnianego przez stopy. Chociaż ogólnie zakłada się, że środek ciśnienia (COP) wskazuje położenie środka masy ciała, występują rozbieżności między nimi, szczególnie podczas szybkiego lub wysokiej częstotliwości elementów ruchu.

Wynik bilansu statycznego: wskazuje zdolność jednostki do stania w nieruchomo z otwartymi oczami na twardej powierzchni. Zostanie ono obliczane automatycznie przez urządzenie i użyte jako odniesienie do innych pomiarów. Ocena wynosi od 0 do 100. Wyższe wyniki są związane z lepszymi wynikami.

8. tydzień
Ocena postawy statycznej (zależność wizualna)
Ramy czasowe: 8. tydzień

Statyczna posturografia: postatyczna posturografia opiera się na zasadzie pomiaru zmian w centrum presji na platformie stacjonarnej. W spokojnej pozycji ciało jest zwykle trzymane pionowo, a środek masy jest podniesiony nad podstawą wsparcia zapewnianego przez stopy. Chociaż ogólnie zakłada się, że środek ciśnienia (COP) wskazuje położenie środka masy ciała, występują rozbieżności między nimi, szczególnie podczas szybkiego lub wysokiej częstotliwości elementów ruchu.

Wynik zależności wizualnej: Wynik zależności wizualnej wskazuje, w jaki sposób zamknięcie oczu może wpływać na zdolność jednostki do stania na twardej powierzchni. Z zamkniętymi oczami wpływ widzenia na równowagę jest oceniany. Wynik zostanie obliczony automatycznie przez urządzenie. Ocena wynosi od 0 do 100. Wyższe wyniki są związane z lepszymi wynikami.

8. tydzień
Ocena postawy statycznej (zaburzenie propriocepcji)
Ramy czasowe: 8. tydzień

Statyczna posturografia: postatyczna posturografia opiera się na zasadzie pomiaru zmian w centrum presji na platformie stacjonarnej. W spokojnej pozycji ciało jest zwykle trzymane pionowo, a środek masy jest podniesiony nad podstawą wsparcia zapewnianego przez stopy. Chociaż ogólnie zakłada się, że środek ciśnienia (COP) wskazuje położenie środka masy ciała, występują rozbieżności między nimi, szczególnie podczas szybkiego lub wysokiej częstotliwości elementów ruchu.

Wynik zakłócenia propriocepcji: Wskazuje, ile stojące na miękkiej powierzchni pianki może wpływać na zdolność jednostki do stania w bezruchu z otwartymi oczami. Z otwartymi oczami i na miękkim podłożu gumowe podkładki ograniczają system somatosensoryczny. Wynik zostanie automatycznie obliczony przez urządzenie. Ocena wynosi od 0 do 100. Wyższe wyniki są związane z lepszymi wynikami.

8. tydzień
Ocena postawy statycznej (dominujący przedsionek)
Ramy czasowe: 8. tydzień

Statyczna posturografia: postatyczna posturografia opiera się na zasadzie pomiaru zmian w centrum presji na platformie stacjonarnej. W spokojnej pozycji ciało jest zwykle trzymane pionowo, a środek masy jest podniesiony nad podstawą wsparcia zapewnianego przez stopy. Chociaż ogólnie zakłada się, że środek ciśnienia (COP) wskazuje położenie środka masy ciała, występują rozbieżności między nimi, szczególnie podczas szybkiego lub wysokiej częstotliwości elementów ruchu.

Wynik dominujący przedsionek: Wskazuje, ile zamykających oczu i stoisko na miękkiej powierzchni mogą wpływać na zdolność jednostki do stania i zrównoważonego. Z zamkniętymi oczami i na matę, tylko układ przedsionkowy jest opracowywany i oceniany. Wynik zostanie automatycznie obliczony przez urządzenie. Ocena wynosi od 0 do 100. Wyższe wyniki są związane z lepszymi wynikami.

8. tydzień
Analiza chodu (długość kroku)
Ramy czasowe: 8. tydzień

Analiza chodu uczestników zostanie przeprowadzona przy użyciu Diers Pedogait. Uczestnik zostanie poproszony o stanie na bieżni na początku, a następnie spacer po około 20 sekund z prędkością wybraną przez pacjenta od 2-5 km/h. Wykazano, że Diers Pedoscan jest skuteczny w wykrywaniu zaburzeń chodu na wczesnym etapie u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym. Dane do oceny po tym pomiarze:

Długość kroku: Podczas cyklu chodu czas od początkowego kontaktu o jedną stopę do początkowego kontaktu przeciwnej stopy. Studia wykazują spadek długości kroku u osób ze stwardnieniem rozsianym w porównaniu ze zdrowymi kontrolami. Wartości przed i po interwencji zostaną porównane

8. tydzień
Analiza chodu (długość kroku)
Ramy czasowe: 8. tydzień

Analiza chodu uczestników zostanie przeprowadzona przy użyciu Diers Pedogait. Uczestnik zostanie poproszony o stanie na bieżni na początku, a następnie spacer po około 20 sekund z prędkością wybraną przez pacjenta od 2-5 km/h. Wykazano, że Diers Pedoscan jest skuteczny w wykrywaniu zaburzeń chodu na wczesnym etapie u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym. Dane do oceny po tym pomiarze:

Długość kroku: odległość pokrywana między miejscem, w którym jedna stopa uderza w ziemię, a następnym razem, gdy ta sama stopa ponownie uderza w ziemię. Studia wykazują spadek długości krwawej u osób ze stwardnieniem rozsianym w porównaniu ze zdrowymi kontrolami. Wartości przed i po interwencji zostaną porównane

8. tydzień
Analiza chodu (czas stopnia)
Ramy czasowe: 8. tydzień

Analiza chodu uczestników zostanie przeprowadzona przy użyciu Diers Pedogait. Uczestnik zostanie poproszony o stanie na bieżni na początku, a następnie spacer po około 20 sekund z prędkością wybraną przez pacjenta od 2-5 km/h. Wykazano, że Diers Pedoscan jest skuteczny w wykrywaniu zaburzeń chodu na wczesnym etapie u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym. Dane do oceny po tym pomiarze:

Czas kroku: Czas od początkowego kontaktu o jedną stopę do początkowego kontaktu przeciwnej stopy. Prouda MS wyświetlała znacznie dłuższy czas stopnia w porównaniu ze zdrową populacją. Porównane zostaną wartości i po interwencji

8. tydzień
Analiza chodu (szerokość kroku)
Ramy czasowe: 8. tydzień

Analiza chodu uczestników zostanie przeprowadzona przy użyciu Diers Pedogait. Uczestnik zostanie poproszony o stanie na bieżni na początku, a następnie spacer po około 20 sekund z prędkością wybraną przez pacjenta od 2-5 km/h. Wykazano, że Diers Pedoscan jest skuteczny w wykrywaniu zaburzeń chodu na wczesnym etapie u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym. Dane do oceny po tym pomiarze:

Szerokość kroku: szerokość kroku mierzy się między przyśrodkowymi granicami dwóch obcasów lub między liniami przez linię środkową dwóch obcasów. Normalna szerokość kroku dla dorosłych wynosi od 1-3 cali (3-8 cm). Szerokość kroku często wzrasta wraz z niestabilnością chodu. Osoby ze stwardnieniem rozsianym wykazały znacznie zwiększoną szerokość kroku w porównaniu ze zdrowymi kontrolami podczas chodzenia w samowystarczalnym tempie w literaturze. Wartości między

8. tydzień
Analiza chodu (kadencja)
Ramy czasowe: 8. tydzień

Analiza chodu uczestników zostanie przeprowadzona przy użyciu Diers Pedogait. Uczestnik zostanie poproszony o stanie na bieżni na początku, a następnie spacer po około 20 sekund z prędkością wybraną przez pacjenta od 2-5 km/h. Wykazano, że Diers Pedoscan jest skuteczny w wykrywaniu zaburzeń chodu na wczesnym etapie u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym. Dane do oceny po tym pomiarze:

Cadence: to liczba kroków wykonanych na minutę. Osoby ze stwardnieniem rozsianym o znacznie zmniejszonej kadencji w porównaniu do populacji zdrowej kontroli w literaturze. Porównane zostaną wartości i po interwencji

8. tydzień
Analiza chodu (procentowe rozkład faz chodzenia)
Ramy czasowe: 8. tydzień

Analiza chodu uczestników zostanie przeprowadzona przy użyciu Diers Pedogait. Uczestnik zostanie poproszony o stanie na bieżni na początku, a następnie spacer po około 20 sekund z prędkością wybraną przez pacjenta od 2-5 km/h. Wykazano, że Diers Pedoscan jest skuteczny w wykrywaniu zaburzeń chodu na wczesnym etapie u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym. Dane do oceny po tym pomiarze:

Postawa, huśtawka i podwójna faza wsparcia: Procentowe współczynniki określonych faz w cyklu chodu będą obliczane. W literaturze populacja stwardnienia rozsianego znacznie zwiększyła podwójny czas wsparcia w porównaniu ze zdrową grupą kontrolną. Znaczny wzrost czasu spędzonego w fazie huśtawki odnotowano w zdrowej populacji w porównaniu z wartościami Ms.Pre i po interwencji

8. tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj