Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kanadan laajuinen virtuaalisen seksuaaliterveyden ja kuntoutuksen eklinikan (Shareclinic) toteuttaminen eturauhassyöpäpotilaille ja heidän kumppaneilleen

tiistai 9. joulukuuta 2025 päivittänyt: University Health Network, Toronto

Tämän havaintotutkimuksen tavoitteena on arvioida Sharecliinin, kansallisen, virtuaalisen seksuaaliterveyden ja kuntoutuseklinikan tehokkuutta, joka on suunniteltu tukemaan eturauhassyöpäpotilaita ja heidän kumppaneitaan. Erityisesti tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida Sharecliinin vaikutusta seksuaalisen toiminnan, tyytyväisyyden ja suhteellisen läheisyyden parantamiseen hoidon jälkeen.

Ensisijaisena tavoitteena on arvioida Sharecliinin tehokkuutta osallistuvien sivustojen välillä ja määrittää sen rooli pitkäaikaisen seksuaaliterveyden ja hyvinvoinnin tukemisessa.

Osana tavanomaista hoitoa äskettäin ilmoittautuneita Shareclinic -potilaita saavat opastettuja koulutusmoduuleja ja pääsyn seksuaaliterveyden neuvontaan tärkeimpien toipumisen välitavoitteissa.

Sharecliinic pyrkii laajentamaan eturauhassyöpäpotilaiden seksuaalista terveydenhuoltoa Kanadassa tarjoamalla näyttöön perustuvaa, virtuaalista seksuaalista kuntoutusta. Tämän tutkimuksen tulokset antavat tietoa eloonjääneiden parhaista käytännöistä ja edistävät seksuaaliterveyden interventioiden kansallisen standardin kehittämistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Yksityiskohtainen kuvaus seksuaalisen toimintahäiriön (SD) huomattava esiintyvyys eturauhassyövän jälkeen (PCA) tekee SD: n jälkeisestä hoidosta huomattavan terveyteen liittyvän elämänlaadun taakka potilaille ja heidän kumppaneilleen. Tutkimukset osoittavat, että 40–75% miehistä kärsii SD Post-PCA: sta. Kuusikymmentä prosenttia miehistä kokee merkittävän ahdistuksen vastauksena SD: hen. Kumppanit ja parit ilmoittavat myös merkittävän ahdistuksen. Kaiken kaikkiaan potilaat mainitsevat seksuaaliterveyden huolenaiheet merkittävimmän tyydyttämättömänä tarpeena PCA: n hoidon jälkeen. Vastaavasti on olemassa oikeudenmukaista, oikea-aikaisutta ja edullista pääsyä korkealaatuiseen SD-hoitoon Kanadan PCA-potilaille ja heidän kumppaneilleen.

Valitettavasti mikään kirjallisuudessa ilmoitetuista empiirisesti perustuvista, kattavista toimenpiteistä ei ole toteutettu Kanadan kliinisiin olosuhteisiin. Translaation puute tutkimustiedoista kliiniseen toteutukseen on yleistä terveydenhuollon tarjoamisessa. On tiedossa, että suurin osa tutkimuksista, jopa positiivisista täysimittaisista tutkimuksista, ei johda käytännön muutokseen tai vie vuosia. Tärkein näkökohta, joka vaikuttaa tähän tiedon kääntämisen puutteeseen, on "kokeellisen intervention" siirtymisen monimutkaisuus "reaalimaailman" kliinisiin olosuhteisiin. Onkologian seksuaalisen terveydenhuollon hoidossa tehottoman tiedon käännös on kaikkialla ja sisältää useita ainutlaatuisia monimutkaisuuksia, jotka heikentävät empiirisesti perustuvan hoidon toteutusta, integrointia ja kestävyyttä.

Äskettäinen virtuaalihoidon tuleminen terveydenhuollossa tarjoaa mahdollisuuden puuttua moniin esteisiin seksuaalisen palautumisohjelmien toteuttamiselle PCA -hoitolaitoksissa. Virtuaalihoito tarjoaa paremman saatavuuden potilaille, jotka eivät ole proksimaalisia syöpäkeskuksille tai jotka eivät pysty matkustamaan taloudellisten rajoitusten tai fyysisten rajoitusten vuoksi. Rohkaisevasti on olemassa esimerkkejä Internet-toimittavista interventioista miehille, joilla on PCA ja heidän kumppaneitaan. Schover ja hänen kollegansa havaitsivat, että digitaalisesti perustuva läheisyyden parantaminen interventio oli yhtä tehokas kuin lyhyt henkilökohtainen sukupuolihoito-interventio parien seksuaalisten tulosten parantamiseksi PCA: n jälkeen. Vaikka nämä hoidon tarjoamisen edistykset ovat inspiroivia, suurimman osan Kanadan PCA -potilaista ja heidän kumppaneistaan ​​on vielä hyötynyt virtuaalihoidon innovaatioista.

Kanadan terveydenhuollon ammattilaisten ja potilaan/kumppanien puolustajien asiantuntija-asiantuntija- ja kuntoutuksen ekliniikan (Shareclinic) asiantuntija-asiantuntijoiden asiantuntijoiden asiantuntijoiden asiantuntijoiden asiantuntijoiden asiantuntija-asiantuntija-asiantuntijoiden asiantuntija-asiantuntija-asiantuntijoiden asiantuntija-asiantuntija-asiantuntijoiden ohjelmointi SD Post-PC: n hoidossa. Shareclinic on verkkopohjainen, biopsykososiaalinen SD-interventio erityisesti potilaille/pariskunnille, joille on suoritettu PCA-hoitoa. Pilottitutkimus, jossa arvioitiin Sharecliinin hyväksyttävyyttä ja sitoutumista, saavutti merkittävän potilaan toiminnan alustalla ja 80%: n potilaan sitoutumisen yhden vuoden seurannassa. Lisäksi Shareclinicin tehokkuuden arviointi osoitti, että seksuaaliterveysvaikutukset eivät ole ala-arvoisia seksuaaliterveyden tuloksia verrattuna "parhaisiin käytäntöihin" henkilökohtaiseen seksuaaliterveyden klinikkaan.

Seksuaalisen toimintahäiriön perusteet PCA-hoidon jälkeen on merkittäviä haitallisia vaikutuksia potilaan/kumppanien terveyteen liittyvään elämänlaatuun. Harvat Kanadan syöpäkeskukset tarjoavat kattavan hoidon SD-PCA-hoidosta, mikä johtaa merkittäviin esteisiin hoitamiselle ja pääsylle. Shareclinic on perustettu tehokkaaksi virtuaalihoidon ohjelmoinniksi SD Post-PCA: lle.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida Shareclinicia kahdessa syöpäkeskuksessa, jotka käyttävät sitä tällä hetkellä tavanomaisena hoidossa ja 9 syöpäkeskuksessa, jotka ovat vasta toteuttaneet Shareclinicin osana heidän tavanomaista hoitoa. Sharecliinistä tarjotaan 1: lle. Äskettäin diagnosoiduille potilaille, joille on tarkoitus suorittaa aktiivinen hoito paikalliselle eturauhassyövälle, 2. Potilaat, jotka ovat parhaillaan aktiivisen eturauhassyövän hoidossa ja 3 potilaat, joille on suoritettu eturauhassyövän hoitoa viimeisen kuuden kuukauden aikana. Aktiivinen hoito voi sisältää mikä tahansa seuraavista vaihtoehdoista kirurginen, säteily ja/tai ADT. Sharecliiniset tavoitteet ovat optimaalisen seksuaalisen toiminnan, tyytyväisyyden palauttaminen ja läheisyyden ylläpitäminen eturauhassyövän hoidon jälkeen. Nämä tavoitteet käsitellään kahdella komplementaarisella komponentilla: 1) biolääketieteellinen komponentti (erektionaalinen kuntoutus), joka keskittyy pitkäaikaiseen peniksen terveyteen tai lyhytaikaiseen erektiohoitoon potilaan mieltymyksen mukaisesti ja 2) psykologinen komponentti (läheisyyden ylläpito), joka sisältää parien läheisyyden ja seksuaalisen aktiivisuuden ylläpitämisen tai palauttamisen). Sekä fyysiset että psykologiset tekijät voivat vaikuttaa potilaiden seksuaaliseen tyytyväisyyteen syövän hoidon jälkeen; Seurauksena interventioihin tulisi sisällyttää biopsykososiaalinen lähestymistapa kuntoutukseen.

Tutkimussuunnittelu Tämä on mahdollinen havainnollinen arvio virtuaalisesta seksuaaliterveydestä ja kuntoutusinterventio -ohjelmasta. Osana potilaan standardihoitoa helpottavat verkkopohjaiset klinikkavierailut tarjotaan potilaille ennen hoitoa, 6 viikkoa, 10 viikkoa, 4 kuukautta, 6 kuukautta ja 12 kuukautta syövän jälkeen. Potilaita, jotka valitsevat Shareclinicille, kutsutaan myös ilmoittautumaan tähän tutkimukseen. Tutkimus ei sisällä potilaiden lisävaatimuksia, koska kaikki kyselylomakkeet (lähtötaso, 6 viikkoa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta) saadaan päätökseen osana heidän ilmoittautumistaan ​​Sharecliiniin.

Potilaat kokevat Shareclinicista seuraavat seuraavat: Rekisteröinnin yhteydessä potilaat yhdistetään keskuksensa seksuaaliterveyden valmentajan kanssa ja kysyvät heidän saatavuudestaan ​​saadakseen puhelin-/videopuhelun seksuaaliterveyden valmentajalta. Ensimmäisen klinikkavierailun alussa osallistujia pyydetään täyttämään joukko kyselylomakkeita. Kyselylomakkeiden täyttäminen kestää noin 10-15 minuuttia. Potilaita pyydetään myös täyttämään samat kyselylomakkeet 6 viikon, 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluttua. Jokaisen klinikkavierailun kattamat aiheet vaihtelevat ja perustuvat osallistujien hoitoaikatauluihin. Verkkosivun Q & A -istunto on osallistujien käytettävissä jättämään kysymyksiä tai huolenaiheita heidän seksuaaliterveydestään, kuntoutusprosessistaan ​​ja portaalin sisällöstä. Osallistujat voivat vapaasti pyytää sisäänkirjautumispuhelua seksuaaliterveyden valmentajansa kanssa, jos he haluavat keskustella huolenaiheistaan ​​puhelimitse. Jokainen klinikan vierailu kestää noin 30 minuuttia. Jos osallistujat menettävät klinikkavierailunsa, he saavat ilmoituksen alustalta ja sitten muistutuspuhelun seksuaaliterveyden valmentajalta. Heidän lopullisen Shareclinic -klinikkavierailunsa lopussa osallistujia pyydetään täyttämään tyytyväisyyskysely, mukaan lukien kysymykset verkkosivustolle pääsyn helppoudesta, heidän kokemuksensa Sharecliinic Portals -tapahtumasta ja viestinnän kanssa heidän seksuaaliterveyden valmentajansa kanssa. Tyytyväisyyskyselyn täyttäminen kestää noin 10 minuuttia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

575

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: SHC Clinic
  • Puhelinnumero: 2598 416-946-4501
  • Sähköposti: SHC@uhn.ca

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
        • Rekrytointi
        • Vancouver Coastal Health Authority
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Celestia Higano
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3K 1M3
        • Rekrytointi
        • Men's Health Clinic Manitoba
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Premal Patel
    • Ontario
      • Barrie, Ontario, Kanada, L4M 6M2
        • Rekrytointi
        • Royal Victoria Regional Health Centre
        • Ottaa yhteyttä:
          • Lindsey Huff
          • Puhelinnumero: 43327 705-728-9090
          • Sähköposti: HuffL@rvh.on.ca
        • Päätutkija:
          • Julia Brown
      • Edmonton, Ontario, Kanada, T6G 1Z1
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 2V7
        • Rekrytointi
        • Kingston Health Sciences Centre
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Jessica Bonney
      • London, Ontario, Kanada, N6A 4V2
        • Ei vielä rekrytointia
        • St. Joseph's Health Care London
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Jeffrey Campbell
      • Mississauga, Ontario, Kanada, L5A 4G1
        • Ei vielä rekrytointia
        • Trillium Health Partners
        • Päätutkija:
          • Andrew Feifer
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y 4E9
        • Rekrytointi
        • Grass Family Men's Health Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Amanda Ross
          • Puhelinnumero: 19641 613-798-5555
          • Sähköposti: amanross@toh.ca
        • Päätutkija:
          • Luke Witherspoon
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1Z5
        • Rekrytointi
        • University Health Network
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Andrew Matthew
    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7M 0Z9
        • Ei vielä rekrytointia
        • St. Paul's Hospital
        • Päätutkija:
          • Trustin Domes
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu äskettäin ilmoittautuneista sharecliinisistä potilaista 11 osallistuvan syöpäkeskuksen välillä. Nämä osallistujat ovat eturauhassyöpäpotilaita, jotka joko aloittavat, parhaillaan suorittavat tai ovat viime aikoina suorittaneet hoidon. Tutkimuksessa arvioidaan heidän kokemuksiaan ja tuloksiaan, kun he osallistuvat Sharecliniciin osana tavanomaista hoitoa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka on suunniteltu paikallisen eturauhassyövän ensisijaiseen hoitoon, joko radikaalin eturauhasen (avoin tai robotti) tai säteilyhoidon (brachytherapy, ulkoinen säde) tai pelkästään adjuvanttisen androgeenin puutteen (ADT) tai ADT) tai ADT) tai ADT) tai adjuvantin kautta

    • Potilaat, joista on parhaillaan aktiivinen eturauhassyövän tai
    • Potilaat, joille on läpäissyövän hoitoa viimeisen 6 kuukauden aikana
    • Potilaat, jotka ovat hormoni- ja/tai kemoterapiaa
    • Potilaat, joilla on pääsy tietokoneeseen tai älypuhelimeen, jolla on Internet -yhteys
    • Potilaat, jotka ovat 18 -vuotiaita tai vanhempia

Poissulkemiskriteerit:

  • Pelkästään ADT: n potilaat primaarisena hoidona ja/tai kemoterapiapotilaat
  • Potilaat, joilla ei ole englanninkielistä taitoa
  • Nitraattihoidon potilaat tai heillä
  • Potilaat, joilla on sairauksia, jotka estäisivät turvallisen seksuaalisen toiminnan
  • Potilaat, joilla on ollut aikaisempi PCA -hoito

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arviointi Sharecliinin vaikutuksen seksuaaliseen toimintaan ja tyytyväisyyteen
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta

Mitattu käyttämällä: promis-20: n koko profiilin seksuaalinen toiminta ja tyytyväisyys (mies)

Tämä tulos arvioi seksuaalista toimintaa ja tyytyväisyyttä useiden alueiden välillä, mukaan lukien erektiohäiriöt, orgasmi ja yleinen seksuaalinen aktiivisuus. Jokainen esine pisteytetään 5-pisteisellä Likert-asteikolla ja RAW-pisteet muunnetaan T-pisteiksi (keskiarvo = 50, SD = 10). Korkeampi T-piste osoittaa parempaa seksuaalista toimintaa ja tyytyväisyyttä. Mitta kerätään useaan ajankohtaan seksuaalisen toiminnan muutoksien seuraamiseksi ajan myötä.
Perustaso, 6 viikkoa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Arvioidaan Sharecliinin vaikutusta seksuaaliseen ahdistukseen
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta

Mitattu käyttämällä: seksuaalinen hätäasteikko (SDS - uros)

Tämä tulos mittaa seksuaaliseen toimintaan liittyvän hätätason, mukaan lukien ahdistus ja emotionaaliset vasteet seksuaalisen toiminnan jälkeisen muutoksen muutoksiin. Kohteet luokitellaan 5-pisteisessä asteikolla, ja kokonaispisteet summataan. Suurempi pistemäärä osoittaa suurempaa seksuaalista tuskaa, mikä tarkoittaa, että potilailla, joilla on enemmän ahdistusta, on korkeammat numeeriset arvot. Tätä lopputulosta arvioidaan määräajoin muutosten arvioimiseksi ajan myötä.
Perustaso, 6 viikkoa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Arviointi Sharecliinin vaikutuksista suhteelliseen läheisyyteen
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta

Mitattuna käyttämällä: Millerin sosiaalinen läheisyysasteikko (MSIS)

Tämä tulos arvioi kumppaneiden välistä emotionaalista ja fyysistä läheisyyttä. Asteikko mittaa intiimin vuorovaikutuksen taajuuden ja voimakkuuden tarjoamalla käsityksen suhteiden läheisyydestä hoidon jälkeen. Kohteet arvioidaan 10 pisteen asteikolla, ja kokonaispisteet summataan luomaan yleinen läheisyyspiste. Korkeammat pisteet osoittavat suuremman suhteellisen läheisyyden. Tämä toimenpide auttaa määrittämään, kuinka Sharecliiniset interventiot vaikuttavat osallistujien ja heidän kumppaneidensa läheisyyteen.
Perustaso, 6 viikkoa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Arvioidaan Sharecliinin vaikutuksia terveyteen liittyvään elämänlaatuun
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta

Mitattu käyttämällä: laajennettu eturauhasen indeksikomposiitti lyhyt muoto (EPIC-26)

Tämä tulos arvioi terveyteen liittyvän elämänlaadun useita alueita, mukaan lukien virtsa-, suolisto-, seksuaalinen ja hormonaalinen toiminta. Kunkin domeenin pisteet muuttuvat lineaarisesti 0-100 asteikkoon, jossa korkeammat pisteet osoittavat paremman elämänlaadun kyseisellä alueella. EPIC-26 sallii kattavan arvioinnin siitä, kuinka Shareclinic vaikuttaa seksuaaliterveyteen ja laajempaan selviytymisongelmiin.
Perustaso, 6 viikkoa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Potilaan yleinen tyytyväisyys Sharecliiniin
Aikaikkuna: Viimeinen klinikan vierailu (12 kuukautta)

Mitattu käyttämällä: Sharecliinisen tyytyväisyyskysely

Tämä tulos mittaa osallistujien tyytyväisyyttä Shareclinic -alustaan ​​ja sen interventioihin. Potilaat arvioivat tyytyväisyytensä ohjelman eri näkökohtiin, mukaan lukien pääsyn helppous, resurssien laatu ja tukipalvelujen tehokkuus. Kohteet pisteytetään 5-pisteisessä Likert-asteikolla, jossa korkeammat pisteet osoittavat suuremman tyytyväisyyden. Tämä toimenpide kerätään tutkimuksen lopussa yleisen käyttökokemuksen arvioimiseksi.
Viimeinen klinikan vierailu (12 kuukautta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Järjestelmätason arviointi: Ilmoittautuminen, hankautuminen ja tarttumisaste
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta ensimmäisen vuoden loppuun Sharecliinissä

Tämä tavoite arvioi Sharecliinin toteutettavuutta ja kestävyyttä analysoimalla rekrytointi-, säilyttämis- ja tarttumiskehitys.

Kuinka tätä mitataan:

Ilmoittautumisaste → Shareclinicille rekisteröintipotilaiden lukumäärä kussakin paikassa. Hankeutumisaste → Potilaiden lukumäärä, jotka lopettavat Sharecliinisen osallistumisen ennen koko ohjelman suorittamista.

Tarttumisaste → Potilaiden lukumäärä, jotka suorittavat kaikki aikataulun mukaiset klinikkavierailut (yhteensä 6) 12 kuukauden seurannassa.
Ilmoittautumisesta ensimmäisen vuoden loppuun Sharecliinissä
Potilaan etua ja Sharecliinin hyväksymistä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta ensimmäisen vuoden loppuun Sharecliinissä

Shareclinicin menestys riippuu sen hyväksyttävyydestä ja käytettävyydestä eturauhassyövän jälkeenjääneiden keskuudessa.

Kuinka tätä mitataan:

Rekrytointikorko → Seuraavien potilaiden lukumäärä, jotka ilmoittautuvat Sharecliiniin lähettämisen yhteydessä.

Potilaan hyväksyntä (hankautumisanalyysi) → mitattuna keskeyttämisasteilla, potilaiden ilmoittamat syyt vetäytymiselle ja laadullisella palautteella.
Ilmoittautumisesta ensimmäisen vuoden loppuun Sharecliinissä
Tietojen täydellisyys ja laatu
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta ensimmäisen vuoden loppuun Sharecliinissä

Varmistetaan, että kaikki potilaan ilmoittamat tiedot on kerätty ja saatavana analysoitavaksi.

Kuinka tätä mitataan:

Klinikka vierailee täydellisyydessä → prosenttiosuus potilaista, jotka suorittavat kuuden kuukauden/yhden vuoden klinikan vierailut.

Tietojen täydellisyys → prosenttiosuus potilaista, jotka toimittavat kaikki vaadittavat promis Sexfs, EPIC-26, SDS ja MSIS-kyselylomakkeet.

Tiedonkeruun eheys → Seurataan puuttuvilla tai puutteellisilla vastauksilla. Tietojen johdonmukaisuuden vertailu sivustojen välillä → Arvioi, kerätäänkö tietoja tasaisesti kaikissa 11 syöpäkeskuksessa.
Ilmoittautumisesta ensimmäisen vuoden loppuun Sharecliinissä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Health Network, Toronto

Tutkijat

  • Päätutkija: Andrew Matthew, PhD. C.Psych, Princess Margaret Cancer Centre

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 14. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 708251

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa