Ohjeiden ohimenevien neurologisten jaksojen hallinta Moyamoya -taudin leikkauksessa (MagNETs)
keskiviikko 21. toukokuuta 2025 päivittänyt: Gary Steinberg, MD, PhD, Stanford University
Magneetit- ohimenevien neurologisten jaksojen hallinta Moyamoya-taudin leikkauksessa
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia leikkauksen jälkeisten ohimenevien neurologisten tapahtumien (TNES) esiintyvyyttä 30 päivän kuluessa leikkauksen jälkeen, kuten kliiniset neurologiset asteikot arvioivat viikossa.
Kerää tietoja kaikista interventioista ja arvioista, jotka suoritetaan palautumisen jälkeen leikkauksen jälkeen jopa 30 päivään saakka, ymmärtääksesi, mitkä tekijät voivat aiheuttaa ohimeneviä neurologisia tapahtumia (TNES) ja määritä, kuinka niitä voidaan vähentää Moyamoya -potilailla leikkauksen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
88
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Anthony Bet
- Sähköposti: abet0915@stanford.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Jinendra Ekanayake
- Puhelinnumero: 650-660-1266
- Sähköposti: jine7000@stanford.edu
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94305
- Rekrytointi
- Stanford University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Gabriella Morton, BS
- Puhelinnumero: 6503047766
- Sähköposti: neurosurgeryresearch@stanford.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Sasha Alexander
- Sähköposti: neurosurgeryresearch@stanford.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Moyamoya-henkilö, jolla on suoran ja epäsuoran ekstrakraniaalisen intransraniaalisen (ECIC) ohituksen standardi.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Moyamoya-taudin (MMD) potilaat, joille tehdään suoraa ekstrakraniaalista intransraniaalista (ECIC) ohitusta. Yli 3 -vuotiaat potilaat ovat oikeutettuja tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Munuaisten toimintahäiriöt, elektrolyyttihäiriöt hermosolujen häiriöt, mukaan lukien myaesthenia gravis, sydänlohko
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Moyamoya -aiheet
Koehenkilöt saavat standardin hoidon Moyamoya -kirurgisen intervention ja niitä seurataan 30 päivän ajan ohimeneville neurologisille jaksoille (TNES).
|
Ohimenevien neurologisten tapahtumien (TNES) hoidon standardi tarpeen mukaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ohimenevät neurologiset tapahtumat (TNE)
Aikaikkuna: 30 päivää leikkauksen jälkeen
|
Leikkauksen jälkeisten ohimenevien neurologisten tapahtumien (TNES) esiintyvyyden lukumäärä 30 päivän kuluessa leikkauksen jälkeen, kuten kliinisillä neurologisilla asteikoilla (esim. NIH-aivohalvausasteikko, modifioitu Rankin-asteikko), viikossa.
|
30 päivää leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 21. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. maaliskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 11. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 17. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 28. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 77828
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .