Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Håndtering af kortvarige neurologiske episoder i kirurgi til Moyamoya -sygdom (MagNETs)

21. maj 2025 opdateret af: Gary Steinberg, MD, PhD, Stanford University

Magneter- Håndtering af forbigående neurologiske episoder i kirurgi til Moyamoya-sygdom

Målet med denne undersøgelse er at undersøge forekomsten af ​​postoperative forbigående neurologiske begivenheder (TNE'er) inden for 30 dage postoperativt, som vurderet af kliniske neurologiske skalaer, bundet i uge. Indsaml data om alle interventioner og vurderinger, der udføres under gendannelsespostkirurgien op til 30 dage, for at forstå, hvilke faktorer der kan forårsage kortvarige neurologiske begivenheder (TNE'er) og bestemme, hvordan disse kan reduceres i Moyamoya -personer efter operation.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

88

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Moyamoya-emne, der gennemgår en standard for pleje direkte og indirekte ekstrakranial-intrakraniel (ECIC) bypass.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Moyamoya-sygdom (MMD) -patienter, der gennemgår direkte ekstrakranial-intrakraniel (ECIC) bypass. Patienter over 3 år gammel er berettigede til undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Nyredysfunktion, elektrolytforstyrrelser neuromuskulære lidelser inklusive Myaesthenia gravis, hjerteblok

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Moyamoya -emner
Personer vil modtage standard for pleje Moyamoya kirurgisk indgriben og følges i 30 dages post for kortvarige neurologiske episoder (TNES).
Andet: Standard for pleje
Standard for plejebehandling af kortvarige neurologiske begivenheder (TNES) efter behov

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbigående neurologiske begivenheder (tnes)
Tidsramme: 30 dage efter operationen
Antal forekomst af postoperative forbigående neurologiske begivenheder (TNE'er) inden for 30 dage postoperativt, som vurderet ved kliniske neurologiske skalaer (f.eks. NIH-slagskala, modificeret Rankin-skala), bundet i uge.
30 dage efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Stanford University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. maj 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

17. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 77828

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Moya Moyas sygdom

Kliniske forsøg med Standard for pleje

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner