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Verwaltung vorübergehender neurologischer Episoden in der Chirurgie bei Moyamoya -Krankheit (MagNETs)

21. Mai 2025 aktualisiert von: Gary Steinberg, MD, PhD, Stanford University

MAGNETS-ARHALTUNG VON VIELE NEUROLOGISCHEN EPENSEN IN SCHRIODEN FÜR MOYAMOYA-Krankheit

Ziel dieser Studie ist es, die Inzidenz postoperativer transienter neurologischer Ereignisse (TNES) innerhalb von 30 Tagen postoperativ, wie durch klinische neurologische Skalen bewertet, von Woche zu Woche bewertet. Sammeln Sie Daten zu allen Interventionen und Bewertungen, die während der Erholung nach der Operation bis zu 30 Tage durchgeführt wurden, um zu verstehen, welche Faktoren vorübergehende neurologische Ereignisse (TNES) verursachen können, und bestimmen, wie diese bei den Probanden von Moyamoya nach der Operation verringert werden können.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

88

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Moyamoya-Subjekt unterliegt einem Standard für die direkte und indirekte extrakraniale Intrakranielle (ECIC) Bypass.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit der Moyamoya-Krankheit (MMD), die sich einer direkten extrakraniellen Bypass (ECIC) unterziehen. Patienten über dem Alter von 3 Jahren haben Anspruch auf die Studie

Ausschlusskriterien:

  • Nierenfunktionsstörung, Elektrolytstörungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Moyamoya -Subjekte
Die Probanden erhalten einen chirurgischen Intervention von Care Moyamoya und werden 30 Tage nach transienten neurologischen Episoden (TNES) befolgt.
Sonstiges: Sorgfalt
Standard für die Behandlung von transienten neurologischen Ereignissen (TNES) nach Bedarf

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vorübergehende neurologische Ereignisse (TNES)
Zeitfenster: 30 Tage nach der Operation
Anzahl der Inzidenz von postoperativen transienten neurologischen Ereignissen (TNNE) innerhalb von 30 Tagen postoperativ, wie durch klinische neurologische Skalen (z. B. NIH-Schlaganfallskala, modifizierte Rankin-Skala) bis Woche bewertet.
30 Tage nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Stanford University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Mai 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 77828

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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