Hantera övergående neurologiska avsnitt i kirurgi för Moyamoya -sjukdom (MagNETs)
21 maj 2025 uppdaterad av: Gary Steinberg, MD, PhD, Stanford University
Magneter- Hantera övergående neurologiska avsnitt i kirurgi för Moyamoya-sjukdom
Målet med denna studie är att studera förekomsten av postoperativa övergående neurologiska händelser (TNES) inom 30 dagar postoperativt, bedömd av kliniska neurologiska skalor, binade efter vecka.
Samla in data om alla interventioner och bedömningar som utförts under återhämtning efter operationen upp till 30 dagar, för att förstå vilka faktorer som kan orsaka övergående neurologiska händelser (TNE) och bestämma hur dessa kan minskas i Moyamoya -försökspersoner efter operationen.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
88
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Anthony Bet
- E-post: abet0915@stanford.edu
Studera Kontakt Backup
- Namn: Jinendra Ekanayake
- Telefonnummer: 650-660-1266
- E-post: jine7000@stanford.edu
Studieorter
-
-
California
-
Palo Alto, California, Förenta staterna, 94305
- Rekrytering
- Stanford University Hospital
-
Kontakt:
- Gabriella Morton, BS
- Telefonnummer: 6503047766
- E-post: neurosurgeryresearch@stanford.edu
-
Kontakt:
- Sasha Alexander
- E-post: neurosurgeryresearch@stanford.edu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Moyamoya-ämne genomgår en standard för vårddirekt och indirekt extrakraniell intrakraniell bypass (ECIC).
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Moyamoya-sjukdom (MMD) patienter som genomgår direkt extracranial-intrakraniell bypass (ECIC). Patienter över 3 års ålder är berättigade till studien
Uteslutningskriterier:
- Njurdysfunktion, elektrolytstörningar neuromuskulära störningar inklusive myaesthenia gravis, hjärtblock
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Moyamoya -ämnen
Ämnen kommer att få standard för vårdmoyamoya kirurgiska ingripande och följas i 30 dagars post för övergående neurologiska avsnitt (TNES).
|
Standard för vårdbehandling av övergående neurologiska händelser (TNES) vid behov
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Övergående neurologiska händelser (TNES)
Tidsram: 30 dagar efter operationen
|
Antalet förekomst av postoperativa övergående neurologiska händelser (TNE) inom 30 dagar postoperativt, bedömt av kliniska neurologiska skalor (t.ex. NIH-strokeskala, modifierad Rankin-skala), binade efter vecka.
|
30 dagar efter operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
21 maj 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2026
Avslutad studie (Beräknad)
31 mars 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 mars 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 mars 2025
Första postat (Faktisk)
17 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 maj 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 maj 2025
Senast verifierad
1 maj 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 77828
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .