Ainutlaatuiset elektroenkefalografia (EEG) tavan käyttäytymisen markkerit pakko-oireisessa häiriössä (OCD)
tiistai 27. toukokuuta 2025 päivittänyt: Shanghai Mental Health Center
Käyttämällä pakotettua vaste-mallia ja drift-diffuusiomallia OCD: n ainutlaatuisten elektroenkefalografisten markkerien tutkimiseksi tavan muodostumisesta ja ekspressiosta
Tämä tutkimus keskittyy pakonomaisen käyttäytymisen esiintymisen ja kehittymisen selittämiseen tapana hypoteesista.
Tutkijat tutkivat sekä OCD-potilaita että terveellisiä yksilöitä, jotka käyttävät Hardwickin pakko-vaste-aikatehtävää (2019), tapaa GO/NO-GO -tehtävää ja ekstra-ulottuvuuden siirtotehtävää.
Tutkijat pyrkivät tutkimaan kognitiivisia kykyjä ja eroja OCD -potilaiden ja terveellisten kontrollien välillä näissä kolmessa tehtävissä.
Kontrollimuuttujiin kuuluvat osallistujien ahdistuksen, masennuksen ja stressin tasot sekä epävarmuuden epätäydellisyyden ja suvaitsemattomuuden tunteen.
Tutkimalla tapaan muodostumis- ja ekspressiokyvyn eroja OCD-potilaiden ja terveiden kontrollien välillä ja tutkimalla OCD-potilailla olevien aivojen elektroenkefalografisia aktiivisuusprosesseja, tutkijat toivovat paljastavansa epänormaalin hermosolujen aktiivisuuden tapaan liittyvissä piireissä OCD-potilailla.
Tämä voisi tarjota uusia näkemyksiä OCD: n diagnosoinnista ja hoidosta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
35
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200030
- Shanghai Mental Health Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18–50 -vuotiaat;
- Y-bocs-pistemäärä on suurempi tai yhtä suuri kuin 16;
- Täyttää DSM-5-diagnoosikriteerit ilman lääkitysmuutoksia viimeisen kahden viikon aikana;
- Oikeakätinen.
Poissulkemiskriteerit:
- Diagnosoitu muu DSM-5-häiriö kuin OCD;
- On suuri fyysinen sairaus;
- On vahva itsemurha -ajatus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tavanmuodostus
|
Osallistujien on suoritettava tavanmuodostusharjoitukset 4 peräkkäisen päivän ajan.
Harjoittelujen aikana osallistujat näkevät kuvan ärsykkeen ja heidän on opittava vastaava näppäinpaine.
Joka päivä osallistujat viettävät 30 minuuttia koulutukseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Y-BOCS-pisteiden pelkistys
Aikaikkuna: Perustaso#After-interventio#1 viikko#(ennen interventiota, intervention jälkeen, viikko intervention jälkeen)
|
Määrittelimme tapausharjoitteluvasteen, kun Y-BOCS-pisteiden prosentuaalinen väheneminen on suurempi tai yhtä suuri kuin 35%.
|
Perustaso#After-interventio#1 viikko#(ennen interventiota, intervention jälkeen, viikko intervention jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 5. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 29. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 19. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 28. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SMHC-OCD-010
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .