Marcadores exclusivos de eletroencefalografia (EEG) de comportamentos de hábitos em transtorno obsessivo-compulsivo (TOC)
27 de maio de 2025 atualizado por: Shanghai Mental Health Center
Usando modelo de resposta forçada e modelo de difusão à deriva para explorar marcadores eletroencefalográficos exclusivos do TOC de formação e expressão de hábitos
Este estudo se concentra em explicar a ocorrência e desenvolvimento de comportamentos compulsivos da hipótese do hábito.
Os investigadores estudarão pacientes com TOC e indivíduos saudáveis usando a tarefa de tempo de resposta forçada de Hardwick (2019), a tarefa do hábito de Go/No-Go e a tarefa de mudança de conjunto de conjunto intra-extra.
Os investigadores pretendem explorar as habilidades cognitivas e as diferenças entre pacientes com TOC e controles saudáveis nessas três tarefas.
As variáveis de controle incluirão os níveis de ansiedade, depressão e estresse dos participantes, bem como senso de incompletude e intolerância dos níveis de incerteza.
Examinando as diferenças nas habilidades de formação e expressão de hábitos entre pacientes com TOC e controles saudáveis e explorando os processos específicos de atividade eletroencefalográfica do cérebro em pacientes com TCD, os investigadores esperam revelar a atividade neural anormal em circuitos relacionados ao hábito em pacientes com TCC.
Isso poderia fornecer novas idéias para o diagnóstico e tratamento do TOC.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
35
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China, 200030
- Shanghai Mental Health Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idades entre 18 e 50;
- Y-bocs pontuam maiores ou iguais a 16;
- Atender aos critérios de diagnóstico DSM-5 sem alterações de medicação nas últimas duas semanas;
- Destro.
Critérios de exclusão:
- Diagnosticado com qualquer distúrbio do DSM-5 que não o TOC;
- Tem uma grande doença física;
- Tem forte ideação suicida.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Formação de hábitos
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Os participantes precisam realizar exercícios de formação de hábitos por 4 dias consecutivos.
Durante os exercícios, os participantes verão um estímulo de imagem e precisam aprender a imprensa de teclas correspondente.
Todos os dias, os participantes passam 30 minutos no treinamento.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Redução de pontuações Y-BOCs
Prazo: BASELE#Pós-intervenção nº 1 semana#(pré-intervenção, após a intervenção, uma semana após a intervenção)
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Definimos a resposta do treinamento de hábitos como a porcentagem de redução dos escores de Y-BOCs maiores ou iguais a 35%.
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BASELE#Pós-intervenção nº 1 semana#(pré-intervenção, após a intervenção, uma semana após a intervenção)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de maio de 2024
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de julho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de maio de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
19 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de maio de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de maio de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SMHC-OCD-010
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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