Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Unik elektroencefalografi (EEG) markører for vaneadfærd i obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD)

27. maj 2025 opdateret af: Shanghai Mental Health Center

Brug af tvungen-respons model og drift-diffusionsmodel til at udforske OCDs unikke elektroencefalografiske markører for vanedannelse og udtryk

Denne undersøgelse fokuserer på at forklare forekomsten og udviklingen af ​​tvangsadfærd fra vanehypotese. Efterforskere vil studere både OCD-patienter og sunde individer, der bruger Hardwicks tvungen-respons-tidsopgave (2019), Habit Go/No-Go-opgaven og den intra-Extra Dimensional Set Shift-opgave. Efterforskere sigter mod at udforske de kognitive evner og forskelle mellem OCD -patienter og sunde kontroller i disse tre opgaver. Kontrolvariabler vil omfatte deltagernes niveauer af angst, depression og stress samt følelse af ufuldstændighed og intolerance over for usikkerhedsniveauer. Ved at undersøge forskellene i vanedannelse og ekspressionsevner mellem OCD-patienter og sunde kontroller og undersøge de specifikke hjernelektroencephalografiske aktivitetsprocesser hos OCD-patienter, håber efterforskere at afsløre den unormale neurale aktivitet i vane-relaterede kredsløb hos OCD-patienter. Dette kan give ny indsigt til diagnose og behandling af OCD.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

35

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200030
        • Shanghai Mental Health Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. I alderen 18 og 50 år;
  2. Y-BOCS scorer større end eller lig med 16;
  3. Opfylder DSM-5-diagnostiske kriterier uden medicinændringer i de sidste to uger;
  4. Højrehåndet.

Ekskluderingskriterier:

  1. Diagnosticeret med enhver anden DSM-5-lidelse end OCD;
  2. Har en stor fysisk sygdom;
  3. Har stærk selvmordstanker.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Vanedannelse
Adfærdsmæssigt: Vaneddannelsesuddannelse
Deltagerne er nødt til at udføre vanedannelse øvelser i 4 på hinanden følgende dage. Under øvelserne vil deltagerne se en billedstimulus og har brug for at lære den tilsvarende nøglepresse. Hver dag tilbringer deltagerne 30 minutter på træningen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Reduktion af Y-BOCS-scoringer
Tidsramme: Baseline#efter- Intervention#1 uger#(præ-intervention, efter intervention, en uge efter intervention)
Vi definerede vaneuddannelsesresponsen som den procentvise reduktion af Y-BOCS-scoringer større end eller lig med 35%.
Baseline#efter- Intervention#1 uger#(præ-intervention, efter intervention, en uge efter intervention)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Shanghai Mental Health Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

19. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. maj 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SMHC-OCD-010

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tvangslidelse

Kliniske forsøg med Vaneddannelsesuddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner