Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Unieke elektro-encefalografie (EEG) markers van gewoontegedrag bij obsessief-compulsieve stoornis (OCD)

27 mei 2025 bijgewerkt door: Shanghai Mental Health Center

Gebruik van een geforceerd responsmodel en drift-diffusiemodel om OCD's unieke elektro-encefalografische markers van gewoontevorming en expressie te verkennen

Deze studie richt zich op het verklaren van het optreden en de ontwikkeling van compulsief gedrag van de gewoonthypothese. Onderzoekers zullen zowel OCD-patiënten als gezonde personen bestuderen met behulp van Hardwick's Forced-Response Time-taak (2019), de Habit Go/No-Go-taak en de intra-extra-dimensionale set shift-taak. Onderzoekers willen de cognitieve vaardigheden en verschillen tussen OCD -patiënten en gezonde controles in deze drie taken onderzoeken. Controlevariabelen omvatten de niveaus van angst, depressie en stress van de deelnemers, evenals gevoel van onvolledigheid en intolerantie van onzekerheidsniveaus. Door de verschillen in gewoontevorming en expressievaardigheden tussen OCD-patiënten en gezonde controles te onderzoeken en de specifieke hersenelektro-encefalografische activiteitsprocessen bij OCD-patiënten te onderzoeken, hopen onderzoekers de abnormale neurale activiteit in gewoonte-gerelateerde circuits bij OCD-patiënten te onthullen. Dit kan nieuwe inzichten bieden voor de diagnose en behandeling van OCS.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

35

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200030
        • Shanghai Mental Health Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Tussen 18 en 50 jaar;
  2. Y-BOC's scoren groter dan of gelijk aan 16;
  3. Voldoen aan DSM-5 diagnostische criteria zonder medicatieveranderingen in de afgelopen twee weken;
  4. Rechtshandig.

Uitsluitingscriteria:

  1. Gediagnosticeerd met elke andere DSM-5-stoornis dan OCS;
  2. Een grote lichamelijke ziekte hebben;
  3. Hebben een sterke zelfmoordgedachten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Habit -vorming
Gedragsmatig: Habit -formatie training
Deelnemers moeten 4 opeenvolgende dagen habitatieoefeningen uitvoeren. Tijdens de oefeningen zullen de deelnemers een beeldstimulus zien en de bijbehorende sleutelpers leren. Elke dag zullen deelnemers 30 minuten doorbrengen met de training.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vermindering van Y-BOCS-scores
Tijdsspanne: Baseline#After- Interventie#1 weken#(Pre-interventie, na interventie, één weken na interventie)
We hebben de gewoonte-trainingsrespons gedefinieerd als het percentage vermindering van Y-BOCS-scores groter dan of gelijk aan 35%.
Baseline#After- Interventie#1 weken#(Pre-interventie, na interventie, één weken na interventie)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Shanghai Mental Health Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 mei 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 april 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SMHC-OCD-010

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren