Уникальные электроэнцефалографии (ЭЭГ) маркеры привычного поведения при обсессивно-компульсивном расстройстве (ОКР)
27 мая 2025 г. обновлено: Shanghai Mental Health Center
Использование модели принудительного ответа и модели дрейфузии для изучения уникальных электроэнцефалографических маркеров ОКР формирования и выражения привычки и выражения
Это исследование фокусируется на объяснении возникновения и развития навязчивого поведения из гипотезы привычки.
Исследователи будут изучать как пациентов с ОКР, так и здоровых людей, используя задачу принудительного ответа Хардвика (2019), задачу привычки GO/не-вывода и задачу смены смены внутрипроизводства.
Исследователи стремятся изучить когнитивные способности и различия между пациентами с ОКР и здоровыми контролями в этих трех задачах.
Контрольные переменные будут включать в себя уровни тревоги, депрессии и стресса участников, а также чувство неполноты и непереносимость уровней неопределенности.
Изучив различия в формировании привычки и навыках экспрессии между пациентами с ОКР и здоровыми контролями, а также исследуя специфические процессы электроэнцефалографической активности мозга у пациентов с ОКР, исследователи надеются выявить аномальную нейронную активность у связанных с привычками схем у пациентов с ОКР.
Это может дать новую информацию для диагностики и лечения ОКР.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
35
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Китай, 200030
- Shanghai Mental Health Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- В возрасте от 18 до 50 лет;
- Y-Bocs оценки или равны 16;
- Введите диагностические критерии DSM-5 без изменений в лекарствах за последние две недели;
- Правша.
Критерии исключения:
- С диагнозом любого расстройства DSM-5, кроме ОКР;
- Иметь серьезное физическое заболевание;
- Иметь сильные суицидальные идеи.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Привычка
|
Участники должны выполнять упражнения по формированию привычки в течение 4 дней подряд.
Во время упражнений участники увидят стимул для картины и должны выучить соответствующий нажжение клавиш.
Каждый день участники проведут 30 минут на обучение.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сокращение баллов Y-BOCS
Временное ограничение: Базовая линия#после вмешательства#1 недели#(до вмешательства, после вмешательства, через неделю после вмешательства)
|
Мы определили реакцию на тренировку привычки как процентное снижение баллов Y-BOCS, превышающего или равно 35%.
|
Базовая линия#после вмешательства#1 недели#(до вмешательства, после вмешательства, через неделю после вмешательства)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 мая 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 апреля 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 мая 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SMHC-OCD-010
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .