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Marqueurs d'électroencéphalographie unique (EEG) des comportements d'habitude dans le trouble obsessionnel-compulsif (TOC)

27 mai 2025 mis à jour par: Shanghai Mental Health Center

Utilisation du modèle de réponse forcée et du modèle de diffusion dérive pour explorer les marqueurs électroencéphalographiques uniques du TOC de la formation et de l'expression des habitudes

Cette étude se concentre sur l'explication de l'occurrence et du développement de comportements compulsifs à partir de l'hypothèse des habitudes. Les enquêteurs étudieront à la fois les patients atteints de TOC et les individus en bonne santé en utilisant la tâche de temps forcée de Hardwick (2019), la tâche Habit Go / No-go et la tâche de décalage dimensionnel intra-extra. Les enquêteurs visent à explorer les capacités cognitives et les différences entre les patients TOC et les témoins sains dans ces trois tâches. Les variables de contrôle comprendront les niveaux d'anxiété, de dépression et de stress des participants, ainsi qu'un sentiment d'incomplétude et d'intolérance des niveaux d'incertitude. En examinant les différences dans la formation d'habitudes et les capacités d'expression entre les patients TOC et les témoins sains, et l'exploration des processus spécifiques de l'activité électroencéphalographique du cerveau chez les patients atteints de TOC, les chercheurs espèrent révéler l'activité neuronale anormale dans les circuits liés à l'habitude chez les patients atteints de TOC. Cela pourrait fournir de nouvelles informations pour le diagnostic et le traitement du TOC.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

35

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chine, 200030
        • Shanghai Mental Health Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  1. Âgé de 18 à 50 ans;
  2. Y-BOCS score supérieur ou égal à 16;
  3. Répondre aux critères de diagnostic DSM-5 sans changement de médicament au cours des deux dernières semaines;
  4. Droitier.

Critères d'exclusion:

  1. Diagnostiqué avec tout trouble DSM-5 autre que le TOC;
  2. Avoir une maladie physique majeure;
  3. Ont de fortes idées suicidaires.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Formation d'habitude
Les participants doivent effectuer des exercices de formation d'habitudes pendant 4 jours consécutifs. Au cours des exercices, les participants verront un stimulus d'image et devront apprendre la presse de clé correspondante. Chaque jour, les participants passeront 30 minutes à la formation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réduction des scores Y-BOCS
Délai: BASELINE # After- Intervention # 1 semaines # (pré-intervention, après l'intervention, une semaine après l'intervention)
Nous avons défini la réponse à la formation des habitudes comme la réduction en pourcentage des scores Y-BOCS supérieure ou égale à 35%.
BASELINE # After- Intervention # 1 semaines # (pré-intervention, après l'intervention, une semaine après l'intervention)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 mai 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2025

Première publication (Réel)

19 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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