- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06882902
Marqueurs d'électroencéphalographie unique (EEG) des comportements d'habitude dans le trouble obsessionnel-compulsif (TOC)
27 mai 2025 mis à jour par: Shanghai Mental Health Center
Utilisation du modèle de réponse forcée et du modèle de diffusion dérive pour explorer les marqueurs électroencéphalographiques uniques du TOC de la formation et de l'expression des habitudes
Cette étude se concentre sur l'explication de l'occurrence et du développement de comportements compulsifs à partir de l'hypothèse des habitudes.
Les enquêteurs étudieront à la fois les patients atteints de TOC et les individus en bonne santé en utilisant la tâche de temps forcée de Hardwick (2019), la tâche Habit Go / No-go et la tâche de décalage dimensionnel intra-extra.
Les enquêteurs visent à explorer les capacités cognitives et les différences entre les patients TOC et les témoins sains dans ces trois tâches.
Les variables de contrôle comprendront les niveaux d'anxiété, de dépression et de stress des participants, ainsi qu'un sentiment d'incomplétude et d'intolérance des niveaux d'incertitude.
En examinant les différences dans la formation d'habitudes et les capacités d'expression entre les patients TOC et les témoins sains, et l'exploration des processus spécifiques de l'activité électroencéphalographique du cerveau chez les patients atteints de TOC, les chercheurs espèrent révéler l'activité neuronale anormale dans les circuits liés à l'habitude chez les patients atteints de TOC.
Cela pourrait fournir de nouvelles informations pour le diagnostic et le traitement du TOC.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
35
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Chine, 200030
- Shanghai Mental Health Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Âgé de 18 à 50 ans;
- Y-BOCS score supérieur ou égal à 16;
- Répondre aux critères de diagnostic DSM-5 sans changement de médicament au cours des deux dernières semaines;
- Droitier.
Critères d'exclusion:
- Diagnostiqué avec tout trouble DSM-5 autre que le TOC;
- Avoir une maladie physique majeure;
- Ont de fortes idées suicidaires.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Formation d'habitude
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Les participants doivent effectuer des exercices de formation d'habitudes pendant 4 jours consécutifs.
Au cours des exercices, les participants verront un stimulus d'image et devront apprendre la presse de clé correspondante.
Chaque jour, les participants passeront 30 minutes à la formation.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Réduction des scores Y-BOCS
Délai: BASELINE # After- Intervention # 1 semaines # (pré-intervention, après l'intervention, une semaine après l'intervention)
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Nous avons défini la réponse à la formation des habitudes comme la réduction en pourcentage des scores Y-BOCS supérieure ou égale à 35%.
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BASELINE # After- Intervention # 1 semaines # (pré-intervention, après l'intervention, une semaine après l'intervention)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 mai 2024
Achèvement primaire (Réel)
30 avril 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 juillet 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 mai 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2025
Première publication (Réel)
19 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 mai 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 mai 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SMHC-OCD-010
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .