Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Marcadores de electroencefalografía únicos (EEG) de comportamientos de hábito en el trastorno obsesivo compulsivo (TOC)

27 de mayo de 2025 actualizado por: Shanghai Mental Health Center

Uso del modelo de respuesta forzada y modelo de difusión de deriva para explorar los marcadores electroencefalográficos únicos de la formación y expresión del hábito de OCD

Este estudio se centra en explicar la ocurrencia y el desarrollo de comportamientos compulsivos a partir de la hipótesis de la ciudad. Los investigadores estudiarán tanto a los pacientes con TOC como a las personas sanas que usan la tarea de tiempo de respuesta forzada de Hardwick (2019), la tarea de hábito Go/No-Go y la tarea de cambio de conjunto intraextra dimensional. Los investigadores tienen como objetivo explorar las habilidades cognitivas y las diferencias entre los pacientes con TOC y los controles sanos en estas tres tareas. Las variables de control incluirán los niveles de ansiedad, depresión y estrés de los participantes, así como el sentido de incompletitud e intolerancia a los niveles de incertidumbre. Al examinar las diferencias en la formación de hábitos y las habilidades de expresión entre los pacientes con TOC y los controles sanos, y explorar los procesos específicos de actividad electroencefalográfica del cerebro en pacientes con TOC, los investigadores esperan revelar la actividad neuronal anormal en los circuitos relacionados con el hábito en pacientes con TOC. Esto podría proporcionar nuevas ideas para el diagnóstico y el tratamiento del TOC.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

35

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200030
        • Shanghai Mental Health Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. De entre 18 y 50 años;
  2. Puntaje Y-BOCS mayor o igual a 16;
  3. Cumplir con los criterios de diagnóstico DSM-5 sin cambios de medicamentos en las últimas dos semanas;
  4. Diestro.

Criterios de exclusión:

  1. Diagnosticado con cualquier trastorno DSM-5 que no sea TOC;
  2. Tener una enfermedad física importante;
  3. Tener una fuerte ideación suicida.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Formación de hábitos
Los participantes deben realizar ejercicios de formación de hábitos durante 4 días consecutivos. Durante los ejercicios, los participantes verán un estímulo de la imagen y necesitarán aprender la llave correspondiente. Cada día, los participantes pasarán 30 minutos en la capacitación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Reducción de las puntuaciones de Y-BOCS
Periodo de tiempo: #de base#después de la intervención#1 semanas#(preintervención, después de la intervención, una semana después de la intervención)
Definimos la respuesta del entrenamiento del hábito como la reducción porcentual de las puntuaciones de Y-BOCS mayores o iguales al 35%.
#de base#después de la intervención#1 semanas#(preintervención, después de la intervención, una semana después de la intervención)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de mayo de 2024

Finalización primaria (Actual)

30 de abril de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de julio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

19 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de mayo de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir