Unik elektroencefalografi (EEG) markører for vane atferd i tvangsforstyrrelse (OCD)
27. mai 2025 oppdatert av: Shanghai Mental Health Center
Bruke tvangsresponsmodell og drift-diffusjonsmodell for å utforske OCDs unike elektroencefalografiske markører for vanedannelse og uttrykk
Denne studien fokuserer på å forklare forekomsten og utviklingen av tvangsmessig atferd fra vanehypotese.
Etterforskerne vil studere både OCD-pasienter og friske individer som bruker Hardwicks tvangsresponsstidsoppgave (2019), vanen Go/No-Go-oppgaven og den intra-Ekstra dimensjonale settskiftoppgaven.
Etterforskere tar sikte på å utforske de kognitive evnene og forskjellene mellom OCD -pasienter og sunne kontroller i disse tre oppgavene.
Kontrollvariabler vil omfatte deltakernes nivåer av angst, depresjon og stress, samt følelse av ufullstendighet og intoleranse av usikkerhetsnivået.
Ved å undersøke forskjellene i vanedannelse og ekspresjonsevner mellom OCD-pasienter og sunne kontroller, og utforske de spesifikke hjerneelektroencefalografiske aktivitetsprosessene hos OCD-pasienter, håper etterforskere å avsløre den unormale nevrale aktiviteten i vanerelaterte kretsløp hos OCD-pasienter.
Dette kan gi ny innsikt for diagnose og behandling av OCD.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
35
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200030
- Shanghai Mental Health Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder mellom 18 og 50 år;
- Y-Bocs scorer større enn eller lik 16;
- Oppfyller DSM-5 diagnostiske kriterier uten medisinendringer de siste to ukene;
- Høyrehendt.
Eksklusjonskriterier:
- Diagnostisert med annen DSM-5-lidelse enn OCD;
- Har en stor fysisk sykdom;
- Har sterk selvmordstanker.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Vanedannelse
|
Deltakerne må utføre vanedannelsesøvelser i 4 dager på rad.
Under øvelsene vil deltakerne se en bildestimulans og trenger å lære den tilsvarende nøkkelpressen.
Hver dag vil deltakerne bruke 30 minutter på treningen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reduksjon av Y-Bocs-score
Tidsramme: Baseline#etter-intervensjon nr. 1 uker#(pre-intervensjon, etter intervensjon, en uker etter intervensjon)
|
Vi definerte vaneopplæringsresponsen som prosentvis reduksjon av Y-BOCS-score større enn eller lik 35%.
|
Baseline#etter-intervensjon nr. 1 uker#(pre-intervensjon, etter intervensjon, en uker etter intervensjon)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
5. mai 2024
Primær fullføring (Faktiske)
30. april 2025
Studiet fullført (Antatt)
30. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. mai 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
19. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. mai 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. mai 2025
Sist bekreftet
1. april 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SMHC-OCD-010
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .