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Einzigartige Elektroenzephalographie (EEG) Marker des Gewohnheitsverhaltens bei Zwangsstörungen (OCD)

27. Mai 2025 aktualisiert von: Shanghai Mental Health Center

Verwenden des Erzwungen-Reaktions-Modells und des Drift-Diffusion-Modells, um OCDs einzigartige elektroenzephalographische Marker für die Bildung und Expression von Gewohnheiten zu untersuchen

Diese Studie konzentriert sich auf die Erklärung des Auftretens und der Entwicklung zwanghafter Verhaltensweisen aus der Hypothese der Gewohnheit. Die Ermittler werden sowohl OCD-Patienten als auch gesunde Personen untersuchen, die Hardwicks Zwangs-Wirkungs-Zeitaufgabe (2019), die Gewohnheit GO/No-Go-Aufgabe und die intra-Extra-Dimensions-Verschiebungsaufgabe untersuchen. Die Forscher wollen die kognitiven Fähigkeiten und Unterschiede zwischen OCD -Patienten und gesunden Kontrollen bei diesen drei Aufgaben untersuchen. Die Kontrollvariablen umfassen Angst, Depression und Stress der Teilnehmer sowie das Gefühl der Unvollständigkeit und Unverträglichkeit gegenüber Unsicherheitsniveaus. Durch die Untersuchung der Unterschiede in der Gewohnheitsbildung und der Expressionsfähigkeiten zwischen OCD-Patienten und gesunden Kontrollpersonen und der Untersuchung der spezifischen Elektroenzephalographie-Prozesse des Gehirns bei OCD-Patienten hoffen die Forscher, die abnormale neuronale Aktivität bei gewohnheitsbezogenen Schaltkreisen bei OCD-Patienten aufzudecken. Dies könnte neue Erkenntnisse für die Diagnose und Behandlung von OCD liefern.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

35

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200030
        • Shanghai Mental Health Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter zwischen 18 und 50 Jahren;
  2. Y-bocs bewertet größer oder gleich 16;
  3. Erfüllen Sie die diagnostischen DSM-5-Kriterien ohne Medikamentenveränderungen in den letzten zwei Wochen.
  4. Rechtshändig.

Ausschlusskriterien:

  1. Diagnose einer anderen DSM-5-Störung als OCD;
  2. Eine große körperliche Erkrankung haben;
  3. Eine starke Selbstmordgedanken haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gewohnheitsbildung
Verhalten: Ausbildung zur Gewohnheit Formation
Die Teilnehmer müssen 4 Tage aufeinanderfolgende Tage für Gewohnheitsbildung durchführen. Während der Übungen sehen die Teilnehmer einen Bildreiz und müssen die entsprechende Tastendrucke lernen. Jeden Tag verbringen die Teilnehmer 30 Minuten mit dem Training.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reduzierung der Y-Bocs-Werte
Zeitfenster: Baseline#After Intervention Nr. 1 Wochen#(Vorintervention nach Intervention, eine Wochen nach der Intervention)
Wir haben die Reaktion des Gewohnheitstrainings als prozentuale Reduzierung von Y-BOCs definiert, die über 35%oder gleich 35%sind.
Baseline#After Intervention Nr. 1 Wochen#(Vorintervention nach Intervention, eine Wochen nach der Intervention)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Shanghai Mental Health Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Mai 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SMHC-OCD-010

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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