Unik elektroencefalografi (EEG) Markers of Habit Behaviors in Obsessive-Compulsive Disorder (OCD)
27 maj 2025 uppdaterad av: Shanghai Mental Health Center
Använda tvångsresponsmodell och drivdiffusionsmodell för att utforska OCD: s unika elektroencefalografiska markörer för vanorbildning och uttryck
Denna studie fokuserar på att förklara förekomsten och utvecklingen av tvångsmässigt beteende från vana hypotes.
Utredare kommer att studera både OCD-patienter och friska individer som använder Hardwicks tvångsresponstidsuppgift (2019), vanan go/no-go-uppgift och den intra-extra dimensionella set-skiftuppgiften.
Utredare syftar till att utforska de kognitiva förmågorna och skillnaderna mellan OCD -patienter och friska kontroller i dessa tre uppgifter.
Kontrollvariabler kommer att inkludera deltagarnas nivåer av ångest, depression och stress, samt känsla av ofullständighet och intolerans av osäkerhetsnivåer.
Genom att undersöka skillnaderna i vanorbildning och uttrycksförmågor mellan OCD-patienter och friska kontroller och undersöka de specifika hjärnelektroencefalografiska aktivitetsprocesserna hos OCD-patienter, hoppas utredare att avslöja den onormala neurala aktiviteten i vanorrelaterade kretsar hos OCD-patienter.
Detta kan ge nya insikter för diagnos och behandling av OCD.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
35
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200030
- Shanghai Mental Health Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Mellan 18 och 50 år;
- Y-BOCS-poäng större än eller lika med 16;
- Uppfylla DSM-5 diagnostiska kriterier utan medicineringsförändringar under de senaste två veckorna;
- Högerhänt.
Uteslutningskriterier:
- Diagnostiserats med någon annan DSM-5-störning än OCD;
- Ha en stor fysisk sjukdom;
- Har stark självmordstankar.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Vana bildning
|
Deltagarna måste utföra vanorövningar i fyra dagar i rad.
Under övningarna kommer deltagarna att se en bildstimulus och behöver lära sig motsvarande tangentpress.
Varje dag kommer deltagarna att spendera 30 minuter på utbildningen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Minskning av Y-BOCS-poäng
Tidsram: Baslinje#efter- Intervention#1 veckor#(före intervention, efter intervention, en veckor efter intervention)
|
Vi definierade vana-träningssvaret som den procentuella minskningen av Y-BOCS-poäng större än eller lika med 35%.
|
Baslinje#efter- Intervention#1 veckor#(före intervention, efter intervention, en veckor efter intervention)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
5 maj 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
30 april 2025
Avslutad studie (Beräknad)
30 juli 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 maj 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 mars 2025
Första postat (Faktisk)
19 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 maj 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 maj 2025
Senast verifierad
1 april 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SMHC-OCD-010
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .