Ohranvihreän vaikutukset viskeraaliseen rasva -alueelle ihmiskehossa ja tutkimuksen niihin liittyvän suoliston mikrobiotan mekanismista
tiistai 15. syyskuuta 2026 päivittänyt: Cui Mingxuan, Peking University People's Hospital
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia viskeraalisen rasva -alueen muutoksia ja niihin liittyviä indikaattoreita yksilöillä, joilla on korkea kehon rasvaprosentti ohran vihreän interventiossa, selvittää ohran vihreän verran sisäelinten rasva -aineen kliininen teho ja tutkia alustavasti mekanismia, jolla ohravihreä vaikuttaa ihmisen viskeraalisiin rasvoihin suolen mikrobioma -analyysin kautta.
Osallistujat, joilla on korkea kehon rasvaprosentti, rekrytoitiin Pekingin yliopiston kansalaisten sairaalan kliinisestä ravitsemusosastolta ja osoitettiin satunnaisesti joko interventioryhmään tai kontrolliryhmään.
Interventioryhmä sai ohjelman, jossa yhdistettiin ohran vihreä lisäys kalorirajoitetulla tasapainotetulla ruokavaliosuunnitelmalla, kun taas kontrolliryhmä noudatti vain kaloria rajoitettua tasapainoista ruokavaliosuunnitelmaa.
Yleisiä kliinisiä tietoja kerättiin, ravitsemusarvioinnit suoritettiin ja kehon koostumuksen ja aineenvaihdunnan dynaamiset analyysit suoritettiin.
Laskimoverinäytteet saatiin metabolisten ja tulehdukseen liittyvien indeksien sekä suolen mikrobiotan karakterisoinnin mittaamiseksi.
Tarkkailemalla ja vertaamalla viskeraalisen rasva -alueen ja niihin liittyvien parametrien eroja sekä suolen mikrobiotaprofiileja kahden ryhmän välillä, tämä tutkimus tarjoaa tieteellisen perustan ohran vihreän kliiniselle levitykselle lääketieteellisissä ravitsemustoimenpiteissä, jotka kohdistuvat populaatioihin, joissa kehon rasvaprosentti on korkea.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
66
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Xicheng District
-
Beijing, Xicheng District, Kiina, 100044
- Peking University People's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18–65 vuotta vanha, sukupuoli ei ole rajoitettu; Kehon rasvaprosentti, joka ylittää vakioalueen ylärajan: uros> 20%, naaras> 28%; Viskeraalinen rasvaalue> 100 cm2; Halukas hyväksymään arvioinnin ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit:
① Potilaat, jotka tällä hetkellä saavat painonpudotuslääkkeitä (esim. Incretiinipohjaisia hoitoja, kuten GLP-1-reseptoriagonisteja) tai lääkkeitä, jotka parantavat insuliiniresistenssiä (esim. Metformiinia tai muita insuliinia herkistäviä aineita), tai anti-inflammatorisia aineita, joilla on dokumentoituja vaikutuksia inflamatiivisiin merkinnöihin (mukaan lukien, mutta ei rajoittuneisiin agentteihin, hypoglymlymyyriin, Uraattia alentavat aineet jne.);
Potilaat käyttävät samanaikaisesti ravitsemuslisäaineita tai funktionaalisia ruokia (esim. Fytokemikaalit, terveyslisäaineet), joilla on osoitettuja vaikutuksia kehon rasvan tai viskeraalisen rasvan vähentämiseen;
Potilaat kuluttavat säännöllisesti prebiootteja, probiootteja tai muita mikrobiota moduloivia aineita;
Potilaat, joiden sairaudet vaikuttavat vakavasti ravintoaineiden sulamiseen tai imeytymiseen (esim. Krooninen ripuli, vaikea ummetus, aktiivinen tulehduksellinen suolistosairaus, aktiiviset maha-suolikanavan haavaumat, maha-suolikanavan resektion historia, koletsystiitti/kolesysteektomian oireyhtymä jne.);
Potilaat, joilla on sydän- ja aivo -verisuonisairauksia (esim. Sepelvaltimoiden tauti, sydämen vajaatoiminta, rytmihäiriöt, sydän- akuuttifaasikiti, nefrolitiaasi tai munuaisten vajaatoiminta;
⑥ Potilaat, joilla on maksan toimintahäiriöt (alaniinin aminotransferaasi [alt] ja/tai aspartaatin aminotransferaasi [AST] -tasot, jotka ylittävät 3 kertaa normaalin [ULN]) tai munuaisten toimintahäiriöiden ylärajan (seerumin kreatiniini ylittää ULN);
⑦ potilaat, joilla on aktiivisia tartuntatauteja (esim. Tuberkuloosi, HIV/AIDS);
⑧ Potilaat, joilla on vakavia allergioita mihin tahansa tutkimustuotteiden komponenttiin;
⑨ Raskaana tai imettäviä yksilöitä;
⑩ Fysikaaliset vammaiset tai muut tutkijoiden kelvottomat sairaudet (esim. Kliinisesti merkittäviä lisävaikutuksia, joita ei ole lueteltu edellä).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
|
|
|
Kokeellinen: interventioryhmä
|
Oraalinen antaminen: 30 minuuttia ennen aterioiden annosta: 4 g jauhetta, 5 g tabletin taajuus: 2 kertaa päivässä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Viskeraalinen rasva -alue CM2: ssa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa.
|
Viskeraaliset rasva -alueet mitataan 770 instrumentilla kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
senttimetrien korkeus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Senttimetrien korkeus mitataan manuaalisella korkeushallinnolla kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
Paino kilogrammina
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Paino kilogrammissa mitataan 770 instrumentilla kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
Bmi kg/m^2
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Paino ja korkeus yhdistetään BMI: n ilmoittamiseksi kg/m^2 kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
kehon rasvan määrä %
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Kehon rasvanopeudet mitataan 770 instrumentilla kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
lihasmassa kilogrammissa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Lihasmassat mitataan 770 instrumentilla kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
Perusmetabolinen nopeus KCAL: ssa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Perusmetaboliset nopeudet mitataan 770 instrumentilla kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
luuston lihasmassa kilogrammissa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Luurankojen lihasmassat mitataan 770 instrumentilla kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
verenpaine MMHG: ssä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Verenpaineet mitataan elektronisella verenpainemittarilla kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
Vyötärön ympärysmillimetriä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Vyötärön ympärysmitta mitataan mittanauhalla kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
lonkan kehä millimetreinä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Hip -ympärysmitta mitataan mittanauhalla kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
olkavarren kehä millimetreinä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Ylävarren ympärysmitta mitataan mittanauhalla kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
vasemman käden tarttuvuus lujuus punta-voimassa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Vasemman käden tarttuvuuslujuudet mitataan GRIP -dynamometrillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
oikean käden tarttuvuus voima-voimassa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Oikeanpuoleiset otevahvuudet mitataan GRIP -dynamometrillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
Tricepsin ihonhimoinen paksuus millimetreinä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Tricepsin ihonmuotoiset paksuudet mitataan ihon taiton paksuusmittarilla kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
Subcapularin sarven ihonhimoinen paksuus millimetreinä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Subscapular Horn -ihonmuodon paksuus mitataan ihon taiton paksuusmittarilla kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
vatsan ihon taian paksuus millimetreinä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Vatsan ihonhimoinen paksuus mitataan ihon taiton paksuusmittarilla kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
ruoan saanti annos grammina
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Elintarvikkeiden saanniannosten tiedot otetaan elintarviketaajuuskyselyllä ja 3 päivän ruokapäiväkirjalla kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
virtsahappotasot UMOL/L: ssä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Virtsahappotasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
verensokeri mmol/l
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Verensokeritasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
Kokonais kolesteroli mmol/l
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Kolesterolitasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
triglyseridit mmol/l
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Triglyseriditasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
korkean tiheyden lipoproteiinikolesteroli mmol/l
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Suurten tiheyden lipoproteiinikolesterolitasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
matalatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli mmol/l
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Matalan tiheyden lipoproteiinikolesterolitasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
Valkosolujen määrä 10^9/L
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Valkosolujen määrät mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
hemoglobiini g/l
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Hemoglobiinitasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
glutamiinipyruvic transaminaasi U/L: ssä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Glutamiinipyruvic-transaminaasitasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
glutamiinioksatetallinen transaminaasi U/L: ssä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Glutamiinin oksalakeettisen transaminaasitasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
albumiini g/l
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Albumiinitasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
B6 -vitamiini ng/ml
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
B6 -vitamiinitasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
B1 -vitamiini ng/ml
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
B1 -vitamiinitasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
B9 -vitamiini ng/ml
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
B9 -vitamiinitasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
B5 -vitamiini ng/ml
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
B5 -vitamiinitasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
B3 -vitamiini ng/ml
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
B3 -vitamiinitasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
B2 -vitamiini ng/ml
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
B2 -vitamiinitasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
B12 -vitamiini ng/ml
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
B12 -vitamiinitasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
A -vitamiini ng/ml
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
A -vitamiinitasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
D -vitamiini ng/ml
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
D -vitamiinitasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
E -vitamiini ng/ml
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
E -vitamiinitasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
K -vitamiini ng/ml
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
K -vitamiinitasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
koboltti µg/l
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Kobolttitasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
nikkeli µg/l
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Nikkelitasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
seleeni µg/l
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Seleenitasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
arseeni µg/l
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Arseenitasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
platina µg/l
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Platinatasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
kupari mg/l
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Kuparitasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
molybdeeni µg/l
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Molybdeenitasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
sinkki Mg/L
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Sinkkitasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
mangaani µg/l
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Mangaanitasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
Magnesium mg/l
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Magnesiumtasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
kadmium µg/l
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Kadmiumitasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
rauta mg/l
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Rautatasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
tallium µg/l
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Talliumtasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
lyijy µg/l
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Lyijytasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
kalsium mg/l
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Kalsiumtasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
kortisoli µg/dl
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Kortisolitasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
Kasvuhormoni NG/ML: ssä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Kasvuhormonitasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
paastoinsuliini UU/ML: ssä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Paastoinsuliinitasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
Kilpirauhan stimuloiva hormoni UIU/ML: ssä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Kilpirauhan stimuloivat hormonitasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
vapaa tyroksiini pmol/l
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Vapaat tyroksiinitasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
Vapaa triiodotyroniini PMOL/L: ssä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Vapaat triiodhyroniinitasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
IL-1β PG/ML: ssä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
IL-1β-tasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
IL-6 pg/ml
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
IL-6-tasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
IL-10 pg/ml
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
IL-10-tasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
leptiini Pg/ml
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Leptiinitasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
adiponektiini µg/ml
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Adiponektiinitasot mitataan verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
Maksan kovuus KPA: ssa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Maksan kovuus mitataan maksan ultraäänielastografialla kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
Ohjattu vaimennusparametri DB/M: ssä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Hallittu vaimennusparametri mitataan maksan ultraäänielastografialla kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
Alfa -monimuotoisuus (Shannon -indeksi, Chao1)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Alfa -monimuotoisuus mitataan fekaalinäytteellä, joka arvioidaan 16S rRNA -sekvensoinnilla kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
Beeta-monimuotoisuus (Bray-Curtis-erilaisuus)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Beeta -monimuotoisuus mitataan fekaalinäytteellä, joka arvioidaan 16S rRNA -sekvensoinnilla kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
Erityisten taksonien suhteellinen runsaus (esim. Firmicutes/Bacteroidetes -suhde)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Erityisten taksonien suhteellinen runsaus mitataan fekaalinäytteellä, joka arvioidaan 16S: n rRNA -sekvensoinnilla kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
|
Ennustetut funktionaaliset reitit (metagenomisen analyysin kautta)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Ennustetut funktionaaliset reitit analysoidaan metagenomisella analyysillä 16S: n rRNA -sekvensoinnin jälkeen kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 19. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 3. heinäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 25. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 14. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 20. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 16. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024PHB574-001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .