Efectos del verde de cebada en el área de grasa visceral en el cuerpo humano e investigación sobre el mecanismo asociado de la microbiota intestinal

Criterios de inclusión:

• Edad de 18 a 65 años, el género no es limitado; Porcentaje de grasa corporal que excede el límite superior del rango estándar: hombre> 20%, mujer> 28%; Área de grasa visceral> 100 cm2; Dispuesto a aceptar la evaluación y firmar el consentimiento informado.

Criterios de exclusión:

• ① Los pacientes que actualmente reciben medicamentos para la pérdida de peso (por ejemplo, terapias basadas en incretina, como los agonistas del receptor GLP-1) o los medicamentos que mejoran la resistencia a la insulina (por ejemplo, metformina u otros agentes sensibilizadores de aislamiento) o agentes antiinflamatorios con efectos inflamatorios en los marcadores inflamatorios (incluidos pero no limitados a los agentes hipogénticos, agentes hipogénticos, agentes, marcadores documentados. agentes libresales de urato, etc.);

  • Los pacientes simultáneamente utilizan suplementos nutricionales o alimentos funcionales (por ejemplo, fitoquímicos, suplementos para la salud) con efectos demostrados en la reducción de la grasa corporal o la adiposidad visceral;

    • Pacientes que consumen regularmente prebióticos, probióticos u otros agentes moduladores de microbiota;

      • Los pacientes con enfermedades que afectan severamente la digestión o la absorción de nutrientes (por ejemplo, diarrea crónica, estreñimiento severo, enfermedad inflamatoria activa del intestino inflamatorio, úlceras gastrointestinales activas, antecedentes de resección gastrointestinal, colecistitis/síndrome post-colecistectomía, etc.);

        • Patients with cardiovascular/cerebrovascular diseases (e.g., coronary artery disease, heart failure, arrhythmias, cardiomyopathies, cerebral infarction, cerebral hemorrhage, cerebral arteritis), grade 3 hypertension, stroke, chronic hepatitis, malignancies, anemia, psychiatric disorders, cognitive impairment, epilepsy, gota de fase aguda, nefrolitiasis o insuficiencia renal;

          ⑥ Pacientes con disfunción hepática (alanina aminotransferasa [ALT] y/o niveles de aminotransferasa de aspartato [AST] que exceden 3 veces el límite superior de la disfunción normal [ULN]) o renal (suero creatinina excede ULN);

          ⑦ pacientes con enfermedades infecciosas activas (por ejemplo, tuberculosis, VIH/SIDA);

          ⑧ pacientes con alergias graves a cualquier componente de los productos de investigación;

          ⑨ individuos embarazadas o lactantes;

          ⑩ Pacientes con discapacidades físicas u otras afecciones consideradas no elegibles por los investigadores (por ejemplo, comorbilidades clínicamente significativas no mencionadas anteriormente).