TDCS -stimulaation käyttö neurologisissa ja gynekologisissa olosuhteissa (tDCS)

Neurologiset potilaat:

1. Päätavoite: Tutkimuksen tavoitteena on nähdä, onko kuntoutusohjelmaan sisällytetty TDCS-stimulaation käyttö aivohalvauksen jälkeisillä potilailla ja selkäytimen ja hermojuuren toimintahäiriöiden potilailla neurokirurgian ja ei-leikkauksen jälkeen parantavat ylä- ja alaraajojen toimintaa.
2. Erityinen tavoite: Testaa, onko 1, 5 tai 10 TDCS -stimulaatioiden soveltaminen riittävästi yläraajojen ja alaraajojen toiminnan parannuksiin ottaen huomioon hallitseva raaja.

3. Tutkimusryhmän kuvaus

   Tutkimukseen sisältyy naisia ​​ja miehiä aivohalvauksen ja selkäytimen jälkeen ja hermojuuren toimintahäiriöt, jotka on hyväksytty kuntoutukseen leikkauksen jälkeen eikä ole pätevä leikkaukseen, samoin kuin terveitä henkilöitä. Tutkimuksen osallistujat ovat 20–90 vuotta. Post-aivohalvauksen aiheet selkäytimellä ja hermojuuren toimintahäiriöillä tehdään yksittäinen kuntoutus käyttämällä PNF: ää (proprioceptiivinen neuromuskulaarinen helpotus, kiillotus proprioceptiiviseen neuromuskulaariseen helpotukseen) neurofysiologista menetelmää, joka suorittaa ylä- ja alaraajoja. Kuntoutus kestää välillä yhdestä kolmeen kuukauteen. Sisällyttämiskriteeri: Yläraajojen ja alaraajojen toiminnan heikentymiset. Poissulkemiskriteeri: Ei kirjallista suostumusta osallistua tutkimukseen. Suoritettavan arvioinnin vuoksi osallistujat jaetaan ryhmiin:

   • Naiset ja miehet aivohalvauksen jälkeen TDCS -stimulaatiolla 1, 5 tai 10 hoitoa,
   • Naiset ja miehet, joilla on selkäydin ja hermojuurihäiriöt leikkauksen jälkeen TDCS -stimulaatiolla 1, 5 tai 10 hoitoa,
   • Naiset ja miehet, joilla on selkäytimen ja hermojuurihäiriöitä
   • Terveelliset naiset ja miehet, jotka ovat käyneet kaikki toimenpiteet, mukaan lukien TDCS -stimulaatio 1,5 tai 10 ilman kuntoutusta,
   • Naiset ja terveet miehet, jotka ovat käyneet kaikkiin toimenpiteisiin ilman TDCS -stimulaatiota ja kuntoutusta.
4. Tutkimuksessa käytetyt menetelmät:

Tutkimuksen suorittamista varten koehenkilöt arvioivat:

• Kehon paino, kehon korkeus, kehon koostumus, joka käyttää Tanita BC-418 MA -laitetta ennen tutkimuksen alkamista, kohde seisoo paljain jaloin jalan muodossa olevissa elektrodeissa, hänen kädessään hän tarttuu myös elektrodeihin ollessaan vain alusvaatteissa ja mittaus on otettu, kehon koostumuksen indeksoimien kaltaiset indikaattorit (kehon massa-indeksi). opiskelu
• Ihon biomekaaniset ja viskoelastiset ominaisuudet käyttämällä MyotonPro: lla: Mittauksen aikana kohde on seisovassa asennossa, kohteen raajat paljastetaan, sekä yläraajojen (käsivarteen ja käsivarteen) että alaraajojen (reiden ja varren) iho arvioidaan, edestä, takaosasta, lateraalisesta ja mediaalista puolta, mittausta ennen ja jälkeen sen jälkeen ja sen jälkeen.
• Asennon stabiilisuus stabilometrisen alustan koordinointia käyttämällä kohde seisoo laiturilla paljain jaloin vain alusvaatteissa, vartaloa pitkin asetettuja yläraajoja, mittaus tehdään silmät auki ja suljettuna 30 sekunnin ajan, mittaus ennen testiä ja sen jälkeen, sen jälkeen,,,
• Yläraajojen reaktioaika nokkelalla SEM-mikrogaattia käyttämällä, kun otetaan huomioon hallitseva ja hallitseva yläraajo, testihenkilö seisoo erityisten anturien (semaforeiden) edessä, jotka näyttävät kirjaimia ja numeroita eri väreissä, kun testihenkilön on löydettävä pieni vihreä kirjain 'A' 20 kertaa niin nopeasti kuin mahdollista. Testin kokonaisaika lasketaan, testiahenkilön suositellaan olemaan mukavassa urheiluvaatteessa (ei rajoittamatta yläraajojen liikkumista), hallitsevat ja hallitsevat raajat arvioidaan erikseen mittaamalla ennen ja jälkeen testin, sen jälkeen,,,
• Oikean ja vasemman raajan (käden dynamometrin) puristusvoiman arviointi, testikohteet pyydetään tarttumaan dynamometriin ja puristamaan kättään maksimilla voimaa 5 sekunnissa.
• Alaraajojen reaktioaika käyttämällä tasapainon tontor MedTouch -alusta, testishehä on mukavalla vaatteella, kiinnitetään erityisellä valjaisella laitteen laajennusvarsiin välttääksesi mahdollisen pudotuksen testin aikana. Yhden ihmisen testiaika kestää viisi minuuttia, testisyntä kävelee laitteen juoksumatolla 3 m/s: n nopeudella kaksi minuuttia, jotta voit mukautua metsästään. Kyse, jota hän kävelee huomionsa ohjaamiseksi, laite saa sitten aikaan simuloidun putoamisen reaktion eteenpäin, taaksepäin ja sivuttain ottaen huomioon testin hallitsevan ja hallitsevan alaraajan testin, testin lopussa jokaiselle testille kirjataan tietue, testi suoritetaan ennen ja jälkeen testin, testin, testin,
• TDCS SOOMA-duo-stimulaatio, kohde altistetaan motorisen aivokuoren neuromodulaatioon, hoito suoritetaan istumisasennossa. Koehenkilö käyttää korkkia, jonka elektrodit on kiinnitetty päähän, käsittelyaika on 20-30 minuuttia, enimmäisvirta on 2 mA, käsittelyjen lukumäärä on 1, 5 tai 10 (5 tai 10 hoitaa päivittäin maanantaista perjantaista) iltapäivällä. Ennen neuromodulaatiota ja sen jälkeen testit suoritetaan hallitsevalle ja hallitsevalle kädelle: napauttamalla tablettia 30 sekunnin ajan, refleksin flop-testi tablet-laitteella (siellä on hehkuvia pisteitä, jotka kohteen on koskettava, mitä lyhyempi aika koskettaa kaikkia pisteitä, sitä parempi pisteet) ja yhdeksän reikäisen tappiotestin. Neurostimulaation aikana 10 minuutin kuluttua testia henkilö suorittaa peiliterapian, ts. Kohde suorittaa sitten peiliterapian, ts. Peilikuvassa ohjattavan hallitsevan käsin ohjattavan hallitsevan käden liikkeet (rannekkeen laajennus - 1 minuutti ja 30 sekunnin tauko, ranteen taipuminen - 1 minuutti ja 30 sekuntia tauko, sormen taipuminen ja pidennys - 1 minuutti ja 30 sekuntia tauko, nyrkki jakamista ja aukko - 1 minuutti ja 30 sekuntia tausiossa, sormen ja adduktion 1 minuutin ja 30 sekunnin sekunnin sekunnin. Tauko, kaikki sormet napauttavat - 1 minuutti).

Kyselylomakkeiden täyttäminen, käytetyt kyselylomakkeet ovat:

• Roland-Morris-vammaisuuskysely, kyselylomakkeen täytetään tarkastaja ennen ja jälkeen tutkimukset potilailla, joilla on selkäytimen ja hermojuurihäiriöt,
• Barthel -asteikko, kyselylomake, jonka tutkija täyttää ennen aivohalvauksen potilaiden tutkimuksia ja sen jälkeen,
• Selkäydinvammojen asteikon luokittelu, kyselylomake, joka täytetään tarkastajalla ennen ja jälkeen tutkimukset potilailla, joilla on selkäytimen ja hermojuuren häiriöt
• OSWEWRY -kyselylomakkeen arvio Lannerangan kivun voimakkuudesta erilaisissa toiminnoissa, kyselylomake, joka on täytettävä aihe ennen ja jälkeen tutkimuksen,
• Kaulan vammaisuusindeksikysely kohdunkaulan selkärangan kipulle ennen tutkimusta ja sen jälkeen,
• Naisten seksuaalinen tyytyväisyysasteikko (SSS - W - R15), nykyisen seksuaalisen elämän tyytyväisyyden arviointi sekä kommunikointi kumppanin kanssa ja seksuaalinen sopeutuminen, kyselylomake, joka on täytettävä aihe ennen ja jälkeen tutkimuksen,
• Miesten sukupuolen elämän arviointikysely IIEF-5 täyttyy aihe ennen ja jälkeen tutkimuksen,
• Katz -asteikko täyttää aihe ennen ja jälkeen tutkimuksen,
• Lawton -asteikko täyttää aihe ennen ja jälkeen tutkimuksen,
• WHOQOL BREF -ELÄMÄN LAATU Kyselylomake, jonka aiheena on täydentää ennen tutkimusta ja sen jälkeen.

Suunnitellut menettelyt:

1. Opiskelijoiden rekrytointi,
2. Kyselylomakkeiden ja asteikkojen täyttäminen,
3. Paino-, korkeus- ja kehon koostumuksen arviointi,
4. Ihon valtameren biomekaaniset ja viskoelastiset ominaisuudet käyttämällä Myotonproa,
5. Asennon vakauden arviointi stabilometrisen alustan koordinaation avulla,
6. yläraajojen reaktioaika käyttämällä nokkela SEM-makroväylälaitetta ottaen huomioon hallitseva ja hallitseva raaja,
7. keskisormen napautustesti,
8. Purista voiman arviointi,
9. Alaraajojen reaktioaika käyttämällä tasapainon Toutor MedTouch -alusta,
10. TDCS -stimulaatio.

Gynekologiapotilaat:

1. Tutkimuksen tavoitteena on testata vaikutusta kivun vähentämiseen naisilla, joilla on gynekologisia tiloja, kuten endometrioosi, tuskallinen kuukautinen, dyspareunia, polysystinen munasarjan oireyhtymä, joilla ei ole ollut muuta hoitoa kuin TDCS -stimulaatiota.
2. Erityinen tavoite: Stimulaation soveltaminen määrinä; 3 hoitoa, 5 hoitoa ja 10 hoitoa.
3. Sisällyttämiskriteeri: Naiset, joilla on valitut gynekologiset olosuhteet (endometrioosi, kivulias kuukautiset, dyspareunia, polysystinen munasarjan oireyhtymä) käyttämättä mitään muuta hoitoa kuin TDCS -stimulaatiota.

Poissulkemiskriteeri: Muiden hoidon kuin TDCS -stimulaation käyttö, ei kirjallista suostumusta osallistua tutkimukseen.

Potilaat, jotka eivät suostu TDCS -stimulaatioon, asetetaan kontrolliryhmään.

Gynekologisia potilaita pyydetään täyttämään nimettömästi standardisoidut kyselylomakkeet ennen stimulaatiota ja sen jälkeen, ts. 3 tai 5 tai 10 jälkeen.

Naisten vastaajien ikä 18-70

Tutkimuksen suorittamista varten koehenkilöt arvioivat:

Kehon paino, kehon korkeus, kehon koostumus, joka käyttää Tanita BC-418 MA -laitetta ennen tutkimuksen alkamista, kohde seisoo paljain jaloin jalan muodossa olevissa elektrodeissa, hänen kädessään hän tarttuu myös elektrodeihin ollessaan vain alusvaatteissa ja mittaus on otettu, kehon koostumuksen indeksoimien kaltaiset indikaattorit (kehon massa-indeksi). Tutki ihon biomekaanisia ja viskoelastisia ominaisuuksia käyttämällä MyotonProa: Mittauksen aikana koehenkilö on seisovassa asennossa, koehenkilöiden raajat paljastetaan, sekä yläraajojen (käsivarsi ja käsivarsi) että alaraajojen (reisi ja varsi) iho arvioidaan, testi, takaosa, sivuttaiset ja mediaalipuolet, mittaus ennen ja jälkeen testissä, sen jälkeen ja sen jälkeen, ja sen jälkeen ja sen jälkeen ja sen jälkeen, ja sen jälkeen ja sen jälkeen, ja sen jälkeen, ja sen jälkeen, ja sen jälkeen, ja sen jälkeen, sen jälkeen ja sen jälkeen, ja sen jälkeen, ja sen jälkeen, ja sen jälkeen.

Standardisoidut kyselylomakkeet:

1. Elämänlaadun kyselylomake WHOQOL-BREF.
2. Naisten seksuaalinen tyytyväisyysasteikko SSS-W-15 ja naisten seksuaalisen toiminnan indeksi
3. OSWESTRY -kyselylomake
4. Unettomuuden vakavuusindeksi.

Suunnitellut menettelyt:

1. Opiskelijoiden rekrytointi,
2. Kyselylomakkeiden ja asteikkojen täyttäminen,
3. Paino-, korkeus- ja kehon koostumuksen arviointi,
4. Asennon vakauden arviointi stabilometrisen alustan koordinaation avulla,
5. TDCS -stimulaatio. Postionaalinen stabiilisuus stabilometristä Koordynacjaa käyttämällä kohde seisoo laiturilla paljain jaloin vain alusvaatteissa, vartaloa pitkin asetettuja yläraajoja, mittaus otetaan avoimilla ja suljettuina 30 sekunnin ajanjakson ajan, ja testin jälkeinen mittaus, kunkin stimulaation gynekologiset potilaat ovat 20 minuuttia, nykyisen voimakkuuden yksilöllisen potilaan tunteen, ei ylivoimainen. Stimulaatio suoritetaan istuvassa asennossa.

Suunniteltu tutkimustulosten käyttö on suunniteltu esittämään saadut tulokset julkaisujen muodossa välittömissä tieteellisissä lehdissä sekä Puolan ja ulkomaisissa tieteellisissä konferensseissa/kongressissa/symposiumissa. Tutkimuskokeen päätyttyä tutkimuksen osallistujat saavat tutkimuksen tulokset yhdessä tulkinnan mukana.