Zastosowanie stymulacji TDCS w warunkach neurologicznych i ginekologicznych (tDCS)

Pacjenci neurologiczni:

1. Główny cel: Celem badania jest sprawdzenie, czy zastosowanie stymulacji TDCS włączonego do programu rehabilitacyjnego u pacjentów po uścisku i pacjentów z zaburzeniami rdzenia kręgowego i nerwu po neurochirurgii i niebiergowie poprawi funkcję kończyny górnej i dolnej.
2. Szczególny cel: Przetestowanie, czy zastosowanie stymulacji 1, 5 lub 10 TDCS jest wystarczające do osiągnięcia poprawy funkcji kończyny górnej i dolnej, biorąc pod uwagę dominującą kończynę.

3. Opis grupy badawczej

   Badanie obejmie kobiety i mężczyzn po udarze oraz zaburzenia rdzenia kręgowego i nerwu przyjętych do rehabilitacji po operacji i nie wykwalifikowanych do operacji, a także zdrowych osób. Uczestnicy badania będą w wieku od 20 do 90 lat. Pacjenci po urazie z zaburzeniami rdzenia kręgowego i korzenia nerwowego ulegną indywidualnej rehabilitacji przy użyciu PNF (proprioceptywne ułatwienie neuromięśniowe, polski do proprioceptywnej ułatwienia nerwowo-mięśniowego) Metoda neurofizjologiczna wykonująca wzory kończyny górnej i dolnej. Rehabilitacja potrwa od jednego do trzech miesięcy. Kryterium włączenia: upośledzenia funkcji kończyny górnej i dolnej. Kryterium wykluczenia: Brak pisemnej zgody na udział w badaniu. Z powodu przeprowadzenia oceny uczestnicy zostaną podzieleni na grupy:

   • Kobiety i mężczyźni po udarze z stymulacją TDCS i bez TDCS 1, 5 lub 10 zabiegów,
   • Kobiety i mężczyźni z zaburzeniami rdzenia kręgowego i nerwu po operacji z i bez TDCS stymulacja 1, 5 lub 10 zabiegów,
   • Kobiety i mężczyźni z zaburzeniami rdzenia kręgowego i nerwu nie kwalifikowane do operacji za pomocą stymulacji TDCS 1,5 lub 10 zabiegów i bez, bez,
   • Zdrowe kobiety i mężczyźni poddawane wszystkich procedur, w tym stymulacja TDCS 1.5 lub 10 bez rehabilitacji,
   • Kobiety i zdrowi mężczyźni przechodzą wszystkie procedury bez stymulacji i rehabilitacji TDCS.
4. Metody stosowane w badaniach:

W celu przeprowadzenia badania osoby będą oceniać:

• Masa ciała, wysokość ciała, skład ciała za pomocą urządzenia Tanita BC-418 MA Przed rozpoczęciem badania, obiekt stoi boso na elektrodach w kształcie stopy, w jego dłoni, chwyta również elektrody, a jednocześnie jest to, że pomiaru, a pomiar jest wykonany, wskaźniki składu ciała zostaną wykonane, wskaźniki składu ciała, takie jak BMI (wskaźnik masy ciała) badanie
• Biomechaniczne i lepkosprężyste właściwości skóry za pomocą miotonpro: Podczas pomiaru badany będzie w pozycji stojącej, kończyny pacjenta będą odsłonięte, skóra zarówno kończyn górnych (ramię i przedramię), jak i kończyny dolne (uda i trzon) będą oceniane, na przednim, bocznym i średnim i średnim seddom, pomiarowym, pomiarowym, pomiarowym, pomiarowym, pomiarowym, pomiarowym, pomiarowym, pomiarowym, pomiarowym, pomiarowym i
• Stabilność postawy przy użyciu koordynacji platformy stabilometrycznej, podmiot będzie stać na platformie boso tylko w bieliźnie, kończyny górne umieszczone wzdłuż tułowia, pomiar będzie wykonywany z otwartymi oczami i zamkniętymi przez okres 30 sekund, pomiar przed i po teście,
• Czas reakcji kończyny górnej Za pomocą dowcipnego mikrogatu SEM, biorąc pod uwagę dominującą i niedominującą kończynę górną, osoba testowa stanie przed specjalnymi czujnikami (semaforami), które wyświetlą litery i liczby w różnych kolorach, gdy jest gotowy, osoba testowa będzie musiał znaleźć małą zieloną literę „20 razy szybciej. Całkowity czas testu zostanie zliczony, osoba testowa będzie zaleca się wygodną odzieżą sportową (nie ograniczając ruchu kończyn górnych), dominujące i niedominujące kończyny będą oceniane osobno, mierząc przed i po teście,
• Ocena siły ściskającej prawej i lewej kończyny (dynamometr dłoni), osoby testowe zostaną poproszeni o uchwycenie dynamometru i ściskanie dłoni maksymalną siłą w ciągu 5 sekund.
• Czas reakcji kończyny dolnej Za pomocą platformy Medtouch Balance Toutor, osoba testowa będzie w wygodnej odzieży, będzie przymocowana specjalną wiązką uprzęży do ramienia przedłużającego urządzenia, aby uniknąć możliwego upadku podczas testu, czas testu będzie trwał pięć minut, osoba testowa pójdzie na bieżni urządzenia z prędkością 3 m/s przez dwie minuty, aby dostosować się do tempa chodzenia, w pierwszej części osoby na temat monitorowania na zdjęciu na zdjęciu w formie w lewie w lewie. który idzie, aby odwrócić swoją uwagę, urządzenie wywoła symulowaną reakcję upadku w przód, do przodu, do tyłu i na boki, biorąc pod uwagę test dominującej i niedominującej kończyny dolnej, na końcu testu zostanie uzyskany dla każdego pacjenta testowego, zapisane przez urządzenie w wartościach reakcji, test, test zostanie wykonany przed i po teście,
• TDCS SOOMA DUO STOMULACJA, Podmiot zostanie poddany neuromodulacji kory motorycznej, leczenie zostanie przeprowadzone w pozycji siedzącej, podmiot zużyje czapkę z elektrodami przymocowanymi do głowy, czas leczenia będzie 20-30 minut, maksymalny prąd stały będzie wynosić 2 mA, liczba leczenia będzie wynosić 1, 5 lub 10 (5 lub 10 leczenia codziennie od poniedziałku do piątku). Przed i po neuromodulacji testy będą przeprowadzane dla dominującej i niedominującej dłoni: stukanie tabletką przez 30 sekund, test flopa odruchowego na tabletce (będą lśniące punkty, które musi dotknąć, im krótszy czas dotknięcia wszystkich punktów, lepszy wynik) i test PEG z dziewięcioma otworami. W trakcie neurostymulacji po 10 minutach osoba testowa przeprowadzi terapię lustrzaną, tj. Przedmiot następnie przeprowadzi terapię lustrzaną, tj. Ruchy dominującej ręki kontrolowanej na obrazie lustrzanym (przedłużenie nadgarstka - 1 minuta i 30 sekund pauzy, zgięcie nadgarstka - 1 minuta i 30 sekund pauzy, zgięcie palca i przedłużenie - 1 minuta i 30 sekund pauzy, zaciskanie pięści i otwarcie i otwarcie - 1 minuta i 30 sekund pauzy, inwersja palca i dodatek palca i dodanie puchu, 1 minuta - 1 minuta i 30 sekund, wszystkie minuty, wszystkie minuty, wszystkie minuty, wszystkie minuty palcowe, wszystkie minuty palcowe, wszystkie minuty palcowe, wszystkie minuty palcowe palcowe i 30 sekund Stukanie palców - 1 minuta).

Zastosowanie kwestionariuszy zastosowane kwestionariusze to:

• Roland-Morris Kwestionariusz niepełnosprawności, kwestionariusz jest wypełniony przez egzaminatora przed i po badaniu u pacjentów z zaburzeniami rdzenia kręgowego i nerwu,
• Barthel Scale, kwestionariusz, który należy wypełnić przez egzaminatora przed i po badaniu u pacjentów z udarem,
• Klasyfikacja w skali Azji urazów rdzenia kręgowego, kwestionariusz, który należy wypełnić przez egzaminatora przed i po badaniu u pacjentów z zaburzeniami rdzenia kręgowego i nerwu
• Ocena kwestionariusza Oswestry przez intensywność bólu kręgosłupa lędźwiowego w różnych czynnościach, kwestionariusz, który ma zostać wypełniony przez podmiot przed i po badaniu,
• Kwestionariusz wskaźnika niepełnosprawności szyi dla bólu kręgosłupa szyjnego przed i po badaniu,
• Skala satysfakcji seksualnej dla kobiet (SSS - W - R15), Ocena zadowolenia z obecnego życia seksualnego, a także komunikacji z partnerem i dostosowaniem seksualnym, kwestionariusz, który zostanie wypełniony przez badany przed i po badaniu,
• Męski kwestionariusz oceny życia seksualnego Iief-5 jest wypełniony przez badany przed i po badaniu,
• Skala Katz jest wypełniona przez pacjent przed i po badaniu,
• Skala Lawtona jest wypełniona przez podmiot przed i po badaniu,
• Kwestionariusz WHOQOL BREF Jakość życia, który należy wypełnić przez podmiot przed i po badaniu.

Planowane procedury:

1. rekrutacja uczestników badania,
2. zakończenie kwestionariuszy i skal,
3. Ocena masy, wysokości i składu ciała,
4. Oceaniczne właściwości biomechaniczne i lepkosprężyste skóry za pomocą miotonpro,
5. Ocena stabilności postawy za pomocą koordynacji platformy stabilometrycznej,
6. Czas reakcji kończyny górnej za pomocą dowcipnego urządzenia makro-chodu SEM z uwzględnieniem dominującej i niedominującej kończyny,
7. Test stukania palca środkowego,
8. Ściśnij ocenę siły,
9. Czas reakcji kończyny dolnej za pomocą platformy Balance Toutor Medtouch,
10. Stymulacja TDCS.

Pacjenci z ginekologii:

1. Celem badania jest przetestowanie wpływu na zmniejszenie bólu u kobiet z chorobami ginekologicznymi, takimi jak endometrioza, bolesna miesiączka, dyspareunia, zespół policystycznych jajników, który nie miał innego leczenia niż stymulacja TDCS.
2. Cel specyficzny: Zastosowanie stymulacji w ilościach; 3 zabiegi, 5 zabiegów i 10 zabiegów.
3. Kryterium włączenia: kobiety z wybranymi stanami ginekologicznymi (endometrioza, bolesna miesiączka, dyspareunia, zespół policystycznych jajników) nie stosując żadnego leczenia innego niż stymulacja TDCS.

Kryterium wykluczenia: zastosowanie leczenia innego niż stymulacja TDCS, brak pisemnej zgody na udział w badaniu.

Pacjenci, którzy nie zgadzają się na stymulację TDCS, zostaną umieszczone w grupie kontrolnej.

Pacjenci ginekologiczni zostaną poproszeni o wypełnienie anonimowo znormalizowanych kwestionariuszy przed i po stymulacji, tj. Po 3 lub 5 lub 10.

Wiek respondentów w wieku 18–70 lat

W celu przeprowadzenia badania osoby będą oceniać:

Masa ciała, wysokość ciała, skład ciała za pomocą urządzenia Tanita BC-418 MA Przed rozpoczęciem badania, obiekt stoi boso na elektrodach w kształcie stopy, w jego dłoni, chwyta również elektrody, a jednocześnie jest to, że pomiaru, a pomiar jest wykonany, wskaźniki składu ciała zostaną wykonane, wskaźniki składu ciała, takie jak BMI (wskaźnik masy ciała) Badaj właściwości biomechaniczne i lepkosprężyste skóry za pomocą miotonpro: Podczas pomiaru badany będzie w pozycji stojącej, kończyny pacjenta będą odsłonięte, skóra zarówno kończyn górnych (ramię i przedramię), jak i kończyny dolne (uda i trzon) będą oceniane, na przednim, bocznym i medialnym seddom, pomiaru, pomiaru, i po kończynach i trzpieniu)

Standaryzowane kwestionariusze:

1. Kwestionariusz jakości życia WHOQOL-BREF.
2. Skala satysfakcji seksualnych kobiet SSS-W-15 i wskaźnik funkcji seksualnych kobiet
3. Kwestionariusz Oswestry
4. Wskaźnik nasilenia bezsenności.

Planowane procedury:

1. rekrutacja uczestników badania,
2. zakończenie kwestionariuszy i skal,
3. Ocena masy, wysokości i składu ciała,
4. Ocena stabilności postawy za pomocą koordynacji platformy stabilometrycznej,
5. Stymulacja TDCS. Stabilność postawy za pomocą stabilometrycznej platformy Koordynacja, podmiot będzie stać na platformie boso tylko w bieliźnie, kończyny górne umieszczone wzdłuż tułowia, pomiary będą pobierane otwartymi oczami i zamkniętymi przez okres 30 sekund, pomiar przed- i po teście, u pacjentów ginekologicznych o każdej stymulacji wynosi 20 minut, bieżącą intensywność uczucia pacjenta, nie przekraczającą 2 MA. Stymulacja zostanie przeprowadzona w pozycji siedzącej.

Planowane wykorzystanie wyników badań Planowane jest przedstawienie uzyskanych wyników w postaci publikacji w interpunkcyjnych czasopismach naukowych oraz na polskich i zagranicznych konferencjach naukowych/konferencjach/sympozjach. Po zakończeniu eksperymentu badawczego uczestnicy badań otrzymają wyniki badań wraz z ich interpretacją.