Retrokävely verrattuna eteenpäin suuntautuvaan harjoitteluun vedenalaisen juoksumaton avulla potilailla, joilla on polven nivelrikko
sunnuntai 13. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Nourhan Atwa Said
Retrokävelyn vaikutus eteenpäin suuntautuvan kävelyn harjoitteluun vedenalaisen juoksumaton avulla kipuun ja toimintaan potilailla, joilla on polven nivelrikko
Tämän tutkimuksen tarkoituksessa tutkitaan ja verrataan retrokävelyn ja eteenpäin suuntautuvan vedenalaisen juoksumattoharjoittelun vaikutuksia kipuun, toimintaan ja ROM: iin kroonisen polven OA: n kohteissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Nykyisessä tutkimuksessa on kyse kuusikymmentä molempien sukupuolten henkilöä, vain hallitseva puoli.
Ne jaetaan kolmeen yhtä suureen ryhmään: ryhmä A (kokeellinen1), ryhmä B (kokeellinen 2), ryhmä C (kontrolli), ne allekirjoitetaan suostumuksen muoto, jota voidaan jakaa tässä tutkimuksessa, jonka tavoitteena on tutkia retro-kävelyn ja eteenpäin suuntautuvan kävelyn sisäisen juoksumatto-koulutuksen vaikutuksia kipuihin, toimintaan ja ROM: iin kroonisen polven OA
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: nourhan atwa said, bacalora
- Puhelinnumero: +201023770486 +201005074315
- Sähköposti: nourhan.atwa@icloud.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 02
- Ilmoittautuminen kutsusta
- cairo U
-
Cairo, Egypti, 02
- Rekrytointi
- cairo U
-
Ottaa yhteyttä:
- Puhelinnumero: 01023770486
- Sähköposti: eslamsawilm@gmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Eslam Sawilm
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 60 potilasta, joilla oli krooninen polvi OA.
- Ikä vaihtelee molemmista sukupuolista 40–60 vuotta.
- Kehon massaindeksi (BMI) 25- 35 kg/m2.
- Nivelrikon aste oli lievä tai kohtalainen ja sillä oli Kellgren-Lawrence-radiografinen luokka OL1-3.
- yksipuolinen polven nivelrikko.
Poissulkemiskriteerit:
- vesikauhu.
- raskaus.
- infektio.
- Psykiatrinen häiriö.
- Verenvuotodiateesi.
- sydämen sydämentahdistin.
- Kaikki koehenkilöt, joilla on lonkan, polven ja nilkan muodonmuutos.
- Mahdolliset keskushermostot tai PNS: n osallistuminen.
- Viimeaikaiset steroidiset tai sisäiset injektiot (3 kuukautta).
- systeeminen tulehduksellinen sairaus ja luun pahanlaatuisuus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä A (kokeellinen1)
eteenpäin suuntautuva kävelyryhmä
|
Retrokävely ja eteenpäin suuntautuva vedenalainen juoksumaton harjoittelu
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Ryhmä B (kokeellinen 2)
retro -kävelyryhmä
|
Retrokävely ja eteenpäin suuntautuva vedenalainen juoksumaton harjoittelu
Muut nimet:
|
|
Muut: ryhmä C
kontrolliryhmä
|
Retrokävely ja eteenpäin suuntautuva vedenalainen juoksumaton harjoittelu
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun voimakkuus
Aikaikkuna: enintään kolme kuukautta
|
Kivun voimakkuus mitataan visuaalisella analogisella asteikolla (VAS.
).
Se on toisessa päässä pahin kipu eikä kipua toisessa päässä
|
enintään kolme kuukautta
|
|
polven vamma
Aikaikkuna: enintään kolme kuukautta
|
Länsi -Ontarion ja McMaster Universits Osteoarthritis -indeksi mitataan polven vammaisuuteen.
WOMAC on itsehallittu instrumentti, joka sisältää 24 tuotetta, jotka mittaavat 3 ala-asteikkoa: fyysinen toiminta (17 kohdetta), kipua (5 kohdetta) ja jäykkyyttä (2 kohdetta) .Kokot vaihtelevat 0–96 koko WOMAC: lle, jossa 0 edustaa parasta terveystilaa ja 96 pahin mahdollinen tila.
|
enintään kolme kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
polvealue
Aikaikkuna: enintään kolme kuukautta
|
Polven liitoksella oleva liikesyöttö mitataan goniometrillä
|
enintään kolme kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 25. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 22. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 16. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 13. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/005428
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .