Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Retro-gående kontra fremad-walking-træning ved hjælp af undervands løbebånd hos patienter med knæartrose

13. april 2025 opdateret af: Nourhan Atwa Said

Effekt af retro-gåtur versus fremad-gårdstræning ved hjælp af undervands løbebånd på smerter og funktion hos patienter med knæartrose

Formålet med denne undersøgelse vil undersøge og sammenligne virkningerne af retro-gåtur og fremad-gående undervands løbebåndstræning på smerter, funktion og ROM i emner med kronisk knæ OA

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I den aktuelle undersøgelse, 60 emner fra begge køn, vil den dominerende side kun blive involveret. De vil blive opdelt i tre lige store grupper: gruppe A (eksperimentel1), gruppe B (eksperimentel 2), gruppe C (kontrol), vil de blive underskrevet en samtykkeformular til at dele i denne undersøgelse, der havde til formål at undersøge virkningerne af retro-gård og fremad-gående undervands løbebåndstræning på smerter, funktion og ROM i emner med kronisk knæ OA

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 02
        • Tilmelding efter invitation
        • cairo U
      • Cairo, Egypten, 02
        • Rekruttering
        • cairo U
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Eslam Sawilm

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. 60 patienter med kronisk knæ OA.
  2. Alder varierer fra 40-60 år gammel af begge køn.
  3. Kropsmasseindeks (BMI) 25- 35 kg/m2.
  4. Graden af ​​slidgigt var mild eller moderat og havde en Kellgren-Lawrence radiografisk kvalitet på 1-3.
  5. ensidig knæartrose involvering.

Ekskluderingskriterier:

  1. Hydrofobi.
  2. graviditet.
  3. infektion.
  4. Psykiatrisk lidelse.
  5. Haemorrhagisk diatese.
  6. Hjertepacemaker.
  7. Alle forsøgspersoner med deformitet i hofte, knæ og ankel.
  8. Enhver CNS- eller PNS -involvering.
  9. Nylige steroidale eller intraartikulære injektioner (3 måneder).
  10. Systemisk inflammatorisk sygdom og malignitet i knogler.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: gruppe A (eksperimentel1)
Fremad Walking Group
Andet: Fysioterapiintervention
Retro-gård og fremad-gående undervands løbebåndstræning
Andre navne:
  • akvatisk terapi
  • Hydroterapi
Eksperimentel: Gruppe B (eksperimentel 2)
Retro Walking Group
Andet: Fysioterapiintervention
Retro-gård og fremad-gående undervands løbebåndstræning
Andre navne:
  • akvatisk terapi
  • Hydroterapi
Andet: Gruppe c
kontrolgruppe
Andet: Fysioterapiintervention
Retro-gård og fremad-gående undervands løbebåndstræning
Andre navne:
  • akvatisk terapi
  • Hydroterapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: op til tre måneder
Smerteintensitet måles ved visuel analog skala (VAS. ). Det er linje med værste smerter i den ene ende og ingen smerter i den anden ende
op til tre måneder
knæhæmning
Tidsramme: Op til tre måneder
Knædisabitet måles af Western Ontario- og McMaster -universiteterne osteoarthritis -indeks. WOMAC er et selvadministreret instrument, der indeholder 24 genstande, der måler 3 underskalaer: fysisk funktion (17 genstande), smerter (5 genstande) og stivhed (2 poster). Scores spænder fra 0 til 96 for den samlede WOMAC, hvor 0 repræsenterer den bedste sundhedsstatus og 96 den værste mulige status.
Op til tre måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Knæområde af bevægelsesområde
Tidsramme: Op til tre måneder
Knæleddet Rang af bevægelsesmål vil blive målt ved goniometer
Op til tre måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Nourhan Atwa Said

Samarbejdspartnere

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

25. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

26. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. april 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/005428

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Slidgigt

Kliniske forsøg med Fysioterapiintervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner