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Retro-Walking-gegenüber vorwärts-Walking-Training unter Verwendung von Unterwasser-Laufband bei Patienten mit Knieosteoarthritis

13. April 2025 aktualisiert von: Nourhan Atwa Said

Einfluss von Retro-Walking im Vergleich zu Forward-Walking-Training unter Verwendung von Unterwasser-Laufband auf Schmerzen und Funktion bei Patienten mit Knie-Arthrose

Der Zweck dieser Studie wird die Auswirkungen des Retro-Walking- und Vorwärts-Walking-Unterwasser-Laufbands auf Schmerzen, Funktionen und ROM bei Probanden mit chronischem Knie-OA untersuchen und vergleichen

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In der aktuellen Studie werden 60 Probanden beider Geschlechter nur die dominierende Seite beteiligt. Sie werden in drei gleiche Gruppen unterteilt: Gruppe A (Experimental1), Gruppe B (Experimental 2), Gruppe C (Kontroll

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten, 02
        • Anmeldung auf Einladung
        • cairo U
      • Cairo, Ägypten, 02
        • Rekrutierung
        • cairo U
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Eslam Sawilm

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. 60 Patienten mit chronischem Knie -OA.
  2. Die Altersbereiche im Alter von 40 bis 60 Jahren beider Geschlechter.
  3. Body Mass Index (BMI) 25- 35 kg/m2.
  4. Der Grad der Arthrose war leicht oder mittelschwer und hat einen Kellgren-Lawrence-Röntgengrad von 1-3.
  5. Unilaterale Knie -Arthrose Beteiligung.

Ausschlusskriterien:

  1. Hydrophobie.
  2. Schwangerschaft.
  3. Infektion.
  4. Psychiatrische Störung.
  5. Hämorrhagische Diathese.
  6. Herzschrittmacher.
  7. Alle Themen mit Deformität von Hüfte, Knie und Knöchel.
  8. Alle ZNS- oder PNS -Beteiligung.
  9. Jüngste steroidale oder intraartikuläre Injektionen (3 Monate).
  10. Systemische entzündliche Erkrankungen und Knochenbemerkung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A (Experimental1)
Vorwärts -Wandergruppe
Sonstiges: Physiotherapie Intervention
Retro-Walking- und Forward-Walking-Unterwasser-Laufband-Training
Andere Namen:
  • Wassertherapie
  • Hydro -Therapie
Experimental: Gruppe B (Experimental 2)
Retro -Wandergruppe
Sonstiges: Physiotherapie Intervention
Retro-Walking- und Forward-Walking-Unterwasser-Laufband-Training
Andere Namen:
  • Wassertherapie
  • Hydro -Therapie
Sonstiges: Gruppe c
Kontrollgruppe
Sonstiges: Physiotherapie Intervention
Retro-Walking- und Forward-Walking-Unterwasser-Laufband-Training
Andere Namen:
  • Wassertherapie
  • Hydro -Therapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität
Zeitfenster: bis zu drei Monate
Die Schmerzintensität wird durch visuelle Analogskala (VAS) gemessen. ). Es ist eine Linie mit schlimmsten Schmerzen an einem Ende und ohne Schmerzen am anderen Ende
bis zu drei Monate
Kniebehinderung
Zeitfenster: bis zu drei Monate
Die Kniestörung wird vom Osteoarthritis -Index der Western Ontario und der McMaster -Universitäten gemessen. Der WOMAC ist ein selbstverwaltetes Instrument mit 24 Elementen mit 3 Subskalen: Physikalische Funktion (17 Elemente), Schmerzen (5 Elemente) und Steifheit (2 Elemente). Die SCORES reichen von 0 bis 96 für den gesamten WOMAC, wobei 0 den besten Gesundheitszustand und 96 den schlechtesten Status darstellt.
bis zu drei Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Knie -Bewegungsbereich
Zeitfenster: bis zu drei Monate
Die Bewegungsklemme wird durch Goniometer gemessen
bis zu drei Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Nourhan Atwa Said

Mitarbeiter

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

25. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/005428

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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