Retro-walking versus voorwaartse walking training met behulp van onderwater loopband bij patiënten met knieartrose
13 april 2025 bijgewerkt door: Nourhan Atwa Said
Effect van retro-walking versus voorwaartse walking training met behulp van onderwater loopband op pijn en functie bij patiënten met knieartrose
Het doel van deze studie zal de effecten onderzoeken en vergelijken van retro-walking en vooruitwandelen onder water loopbandtraining op pijn, functie en ROM bij onderwerpen met chronische knie OA
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In de huidige studie zullen zestig proefpersonen van beide geslachten alleen de dominante kant betrokken zijn.
Ze zullen worden verdeeld in drie gelijke groepen: groep A (experimenteel1), groep B (experimenteel 2), groep C (controle), ze zullen een toestemmingsvorm worden ondertekend om in deze studie te delen die gericht was op het onderzoeken van de effecten van retro-wandelen en voorwaartse wandeling onder water loopbandtraining op pijn, functie en ROM in proefpersonen met chronische oa
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: nourhan atwa said, bacalora
- Telefoonnummer: +201023770486 +201005074315
- E-mail: nourhan.atwa@icloud.com
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte, 02
- Aanmelden op uitnodiging
- cairo U
-
Cairo, Egypte, 02
- Werving
- cairo U
-
Contact:
- Telefoonnummer: 01023770486
- E-mail: eslamsawilm@gmail.com
-
Contact:
- Eslam Sawilm
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 60 patiënten met chronische knie -OA.
- Leeftijd varieert van 40-60 jaar oud van beide geslachten.
- Body Mass Index (BMI) 25- 35kg/m2.
- De mate van artrose was mild of matig en heeft een kellgren-lawrence radiografische graad van OF1-3.
- Unilaterale knie Osteoartritis betrokkenheid.
Uitsluitingscriteria:
- watervrees.
- zwangerschap.
- infectie.
- psychiatrische stoornis.
- Hemorragische diathese.
- Cardiale pacemaker.
- Alle onderwerpen met vervorming van heup, knie en enkel.
- Elke betrokkenheid van het centraal zenuwstelsel of PNS.
- Recente steroïdale of intraarticulaire injecties (3 maanden).
- Systemische ontstekingsziekten en botmaligniteit.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep A (experimenteel1)
Voorwaartse wandelgroep
|
Retro-walking en voorwaartse wandeling onderwater loopbandtraining
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Groep B (Experimental 2)
Retro Walking Group
|
Retro-walking en voorwaartse wandeling onderwater loopbandtraining
Andere namen:
|
|
Ander: Groep C
controlegroep
|
Retro-walking en voorwaartse wandeling onderwater loopbandtraining
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijnintensiteit
Tijdsspanne: Maximaal drie maanden
|
Pijnintensiteit wordt gemeten door visuele analoge schaal (VAS.
).
Het is lijn met de ergste pijn aan de ene kant en geen pijn aan het andere einde
|
Maximaal drie maanden
|
|
kniestoornis
Tijdsspanne: maximaal drie maanden
|
Knieklitsing zal worden gemeten door de West -Ontario en McMaster Universities Osteoartritis Index.
De WOMAC is een zelf toegediend instrument met 24 items van 3 subschalen: fysieke functie (17 items), pijn (5 items) en stijfheid (2 items). Scores variëren van 0 tot 96 voor de totale WOMAC waar 0 de beste gezondheidstoestand vertegenwoordigt en 96 de slechtst mogelijke status.
|
maximaal drie maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Knie -bewegingsbereik
Tijdsspanne: maximaal drie maanden
|
kniegewrichte bewegingsbereik wordt gemeten door goniometer
|
maximaal drie maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 maart 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
30 juni 2025
Studie voltooiing (Geschat)
25 juli 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 april 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/012/005428
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .