Entrenamiento de caminata retro versus caminata de caminata submarina en pacientes con osteoartritis de rodilla
13 de abril de 2025 actualizado por: Nourhan Atwa Said
Efecto del entrenamiento de caminata retro versus para caminar con la cinta de correr bajo el agua sobre el dolor y la función en pacientes con osteoartritis de rodilla
El propósito de este estudio investigará y comparará los efectos del entrenamiento submarino de la cinta de correr submarino y el entrenamiento de la cinta de correr submarino en el dolor, la función y la ROM en los sujetos con la rodilla crónica de la rodilla
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En el estudio actual, sesenta sujetos de ambos sexos, el lado dominante solo estará involucrado.
Se dividirán en tres grupos iguales: Grupo A (Experimental1), Grupo B (Experimental 2), Grupo C (Control), se firmarán una forma de consentimiento para compartir en este estudio que tenía como objetivo investigar los efectos de la capacitación de la cinta de correr de la cinta de correr de la cinta de correr de la cinta de correr en la cinta de correr.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: nourhan atwa said, bacalora
- Número de teléfono: +201023770486 +201005074315
- Correo electrónico: nourhan.atwa@icloud.com
Ubicaciones de estudio
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-
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Cairo, Egipto, 02
- Inscripción por invitación
- cairo U
-
Cairo, Egipto, 02
- Reclutamiento
- cairo U
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Contacto:
- Número de teléfono: 01023770486
- Correo electrónico: eslamsawilm@gmail.com
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Contacto:
- Eslam Sawilm
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- 60 pacientes con OA de rodilla crónica.
- La edad varía de 40 a 60 años de ambos sexos.
- Índice de masa corporal (IMC) 25- 35 kg/m2.
- El grado de osteoartritis fue leve o moderado y tiene un grado radiográfico Kellgren-Lawrence de OF1-3.
- Participación de la osteoartritis de rodilla unilateral.
Criterios de exclusión:
- hidrofobia.
- embarazo.
- infección.
- trastorno psiquiátrico.
- Diátesis hemorrágica.
- marcapasos cardíaco.
- Todos los sujetos con deformidad de la cadera, la rodilla y el tobillo.
- Cualquier participación del SNC o PNS.
- Inyecciones esteroidales o intraarticulares recientes (3 meses).
- Enfermedad inflamatoria sistémica y malignidad ósea.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo A (Experimental1)
Grupo de caminata hacia adelante
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Entrenamiento de cinta de correr submarino y caminata retro y caminata hacia adelante
Otros nombres:
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Experimental: Grupo B (experimental 2)
Grupo de caminata retro
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Entrenamiento de cinta de correr submarino y caminata retro y caminata hacia adelante
Otros nombres:
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Otro: Grupo C
grupo de control
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Entrenamiento de cinta de correr submarino y caminata retro y caminata hacia adelante
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: hasta tres meses
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La intensidad del dolor se medirá por escala analógica visual (VAS.
).
Está en línea con el peor dolor en un extremo y sin dolor en el otro extremo
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hasta tres meses
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discapacidad
Periodo de tiempo: hasta tres meses
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La discapacidad de la rodilla será medida por el índice de osteoartritis de las universidades de Ontario occidental y McMaster.
El WOMAC es un instrumento autoadministrado que contiene 24 ítems que miden 3 subescalas: función física (17 elementos), dolor (5 elementos) y rigidez (2 elementos). Las puntuaciones varían de 0 a 96 para el WOMAC total donde 0 representa el mejor estado de salud y el peor estado posible.
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hasta tres meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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rango de movimiento de rodilla
Periodo de tiempo: hasta tres meses
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La rango de movimiento de la articulación de la rodilla se medirá por goniómetro
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hasta tres meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de marzo de 2025
Finalización primaria (Estimado)
30 de junio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
25 de julio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
26 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de abril de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/005428
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .