Ретро, прокладывающаяся в сторону тренировки вперед с использованием подводной беговой дорожки у пациентов с остеоартритом коленного сустава
13 апреля 2025 г. обновлено: Nourhan Atwa Said
Влияние тренировок в ретро против вперед, используя подводную беговую дорожку на боль и функции у пациентов с остеоартритом колена
Цель данного исследования будет исследовать и сравнивать эффекты беговых и перспективных подводных беговых дорожек на боли, функции и ПЗУ у субъектов с хроническим коленом ОА
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В текущем исследовании будут участвовать шестьдесят субъектов из обоих полов, будет участвовать только доминирующая сторона.
Они будут разделены на три равные группы: группа A (Experimental1), группа B (экспериментальная 2), группа C (контроль), они будут подписаны формой согласия для участия в этом исследовании, целью которого является исследование воздействия ретро-боковых и подводных тренировок на беговой дорожке, функционирующих и ром по подъему с хроническими коленными
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: nourhan atwa said, bacalora
- Номер телефона: +201023770486 +201005074315
- Электронная почта: nourhan.atwa@icloud.com
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 02
- Запись по приглашению
- cairo U
-
Cairo, Египет, 02
- Рекрутинг
- cairo U
-
Контакт:
- Номер телефона: 01023770486
- Электронная почта: eslamsawilm@gmail.com
-
Контакт:
- Eslam Sawilm
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- 60 пациентов с хроническим коленным ОА.
- Возраст варьируется от 40-60 лет обоих полов.
- Индекс массы тела (ИМТ) 25- 35 кг/м2.
- Степень остеоартрита была легкой или умеренной и имела рентгенографический уровень Келлгрен-Лоуренса 1-3.
- Одностороннее вовлечение остеоартрита коленного сустава.
Критерии исключения:
- гидрофобия.
- беременность.
- инфекция.
- Психиатрическое расстройство.
- Геморрагический диатез.
- кардиостимулятор.
- Все субъекты с деформацией бедра, колена и лодыжки.
- Любое участие ЦНС или ПНС.
- Недавние стероидные или внутриаберметные инъекции (3 месяца).
- Системные воспалительные заболевания и злокачественные новообразования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа А (Экспериментал1)
Группа ходьбы вперед
|
Обучение подводной дорожке на беговой дорожке в ретро
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Группа B (экспериментальная 2)
ретро -ходьба группа
|
Обучение подводной дорожке на беговой дорожке в ретро
Другие имена:
|
|
Другой: группа c
контрольная группа
|
Обучение подводной дорожке на беговой дорожке в ретро
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: до трех месяцев
|
Интенсивность боли будет измерена по визуальной аналоговой шкале (VAS.
)
Это линия с худшей болью на одном конце и без боли на другом конце
|
до трех месяцев
|
|
инвалидность колена
Временное ограничение: до трех месяцев
|
Объект колена будет измерена по индексу остеоартрита Университетов Западного Онтарио и МакМастера.
WOMAC-это самостоятельный инструмент, содержащий 24 пункта, измеряющих 3 подшкала: физическая функция (17 пунктов), боль (5 пунктов) и жесткость (2 пункта).
|
до трех месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диапазон движения колена
Временное ограничение: до трех месяцев
|
Разрушение движения коленного сустава будет измерено гониометром
|
до трех месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 марта 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 июня 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
25 июля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/005428
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .